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参芪扶正注射液联合顺铂和培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物、Th1/Th2细胞因子和血清miR-29b、miR-221的影响
1
作者
苏敬蔚
苏志雄
+2 位作者
陈二宝
柯裕民
吴疆
《现代生物医学进展》
CAS
2024年第11期2115-2119,共5页
目的:探讨参芪扶正注射液联合顺铂和培美曲塞对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、辅助性T细胞(Th)1/Th2细胞因子和血清微小核糖核酸(miR)-29b、miR-221的影响。方法:按照随机数字表法将福建省立医院2020年3月~2022年12月收治的13...
目的:探讨参芪扶正注射液联合顺铂和培美曲塞对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、辅助性T细胞(Th)1/Th2细胞因子和血清微小核糖核酸(miR)-29b、miR-221的影响。方法:按照随机数字表法将福建省立医院2020年3月~2022年12月收治的131例晚期NSCLC患者分为对照组(顺铂和培美曲塞治疗,n=65)和研究组(参芪扶正注射液联合顺铂和培美曲塞治疗,n=66)。对比两组疗效、肿瘤标志物水平、Th1/Th2细胞因子、血清miR-29b、miR-221表达水平,并观察两组不良反应发生率。结果:研究组的客观缓解率(48.48%)、疾病控制率(81.82%)高于对照组(29.23%)、(60.00%)(P<0.05)。研究组治疗后癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、Th2、白细胞介素-4(IL-4)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、miR-221低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后γ-干扰素(IFN-γ)、Th1、miR-29b高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生比较无差异(P>0.05)。结论:与单纯化疗相比,结合参芪扶正注射液治疗晚期NSCLC患者,可有效降低肿瘤标志物水平,提高临床疗效,考虑可能与改善免疫功能和调节血清miR-29b、miR-221表达水平有关。
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关键词
晚期非小细胞肺癌
参芪扶正注射液
顺铂
培美曲塞
肿瘤标志物
TH1/TH2细胞因子
miR-29b
MIR-221
原文传递
题名
参芪扶正注射液联合顺铂和培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物、Th1/Th2细胞因子和血清miR-29b、miR-221的影响
1
作者
苏敬蔚
苏志雄
陈二宝
柯裕民
吴疆
机构
青海民族大学药学院
福建省立医院肿瘤内科
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2024年第11期2115-2119,共5页
基金
青海省2023年第一批中央引导地方科技发展资金计划项目(2023ZY016)。
文摘
目的:探讨参芪扶正注射液联合顺铂和培美曲塞对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、辅助性T细胞(Th)1/Th2细胞因子和血清微小核糖核酸(miR)-29b、miR-221的影响。方法:按照随机数字表法将福建省立医院2020年3月~2022年12月收治的131例晚期NSCLC患者分为对照组(顺铂和培美曲塞治疗,n=65)和研究组(参芪扶正注射液联合顺铂和培美曲塞治疗,n=66)。对比两组疗效、肿瘤标志物水平、Th1/Th2细胞因子、血清miR-29b、miR-221表达水平,并观察两组不良反应发生率。结果:研究组的客观缓解率(48.48%)、疾病控制率(81.82%)高于对照组(29.23%)、(60.00%)(P<0.05)。研究组治疗后癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、Th2、白细胞介素-4(IL-4)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、miR-221低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后γ-干扰素(IFN-γ)、Th1、miR-29b高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生比较无差异(P>0.05)。结论:与单纯化疗相比,结合参芪扶正注射液治疗晚期NSCLC患者,可有效降低肿瘤标志物水平,提高临床疗效,考虑可能与改善免疫功能和调节血清miR-29b、miR-221表达水平有关。
关键词
晚期非小细胞肺癌
参芪扶正注射液
顺铂
培美曲塞
肿瘤标志物
TH1/TH2细胞因子
miR-29b
MIR-221
Keywords
Advanced non-small cell lung cancer
Shenqi Fuzheng Injection
Cisplatin
Pemetrexed
Tumor markers
Th1/Th2 cytokines
miR-29b
miR-221
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
参芪扶正注射液联合顺铂和培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物、Th1/Th2细胞因子和血清miR-29b、miR-221的影响
苏敬蔚
苏志雄
陈二宝
柯裕民
吴疆
《现代生物医学进展》
CAS
2024
0
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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