高纯度苯胺的大工业制备技术

采用清华大学研制的气体分布器、构件与两段流化床等专利技术,对兰州化学工业公司流化床制苯胺工艺进行技术改造,实现了单装置规模达7万t/a的苯胺制备的双层流化床制备苯胺工艺。新装置具有操作稳定、操作弹性大、硝基苯通量大、可促进硝基苯的深度转化、提高苯胺的纯度、催化剂寿命长、生产成本低等优点。

促进剂TBSI合成研究

介绍了酸酐法合成促进剂TBSI工艺方法 ,通过对原料配比、反应时间、反应温度等多种因素进行考察 ,最终确定的较佳工艺条件为 :原料配比 (酸酐与NS物质的量比 )为 6∶1 ,反应温度 3 0～ 70℃ ,反应时间 0 .5～ 3h,保温温度 2 5± 5℃ ,保温时间 48h,所得产品熔点合格 ,收率达 92 .5 %。

硫化促进剂NOBS含量测定方法的探讨

硫化促进剂NOBS纯度的测定方法有三种:电位滴定法、指示剂滴定法和液相色谱法。电位滴定法比批示剂滴定法测得结果高0．42％,高效液相色谱法比电位滴定法测得结果高0．39％。通过对硫化促进剂NOBS三种测定方法优缺点的比较,阐明了修订后的GB／T8829纯度测定采用电位滴定法的原因。

非对称型二亚苄基山梨糖醇及其衍生物合成研究

以山梨糖醇与苯甲醛和对甲基苯甲醛组成的混合醛为原料 ,制备非对称型二亚苄基山梨糖醇及其同系衍生物成核剂。在苯甲醛与对甲基苯甲醛掺混比例为 1 /9～ 3 /7时 ,制得的非对称型二亚苄基山梨糖醇成核剂与Me-DBS相比较 ,产物反应收率达到 98%,制品熔点下降 2～ 1 4℃ ,气味减弱 ,加工性能得到改善。添加量为 0 .2 %～ 0 .3 %时 ,制得的透明PP片材 ,透光率在 80 %左右。

不同助交联剂在HNBR中的应用

对比研究了HVA 2 ,TAIC和 1,2 PB助交联剂在HNBR过氧化物硫化中的硫化特性和硫化胶性能 ,结果表明 :随着HVA 2用量增加 ,最高弹性扭力矩MH迅速增加 ,而TAIC和 1,2 PB比较缓慢 ;当HVA 2用量为 4份时 ,t90 最短 ,约 6min ,低于TAIC和 1,2 PB的 12min左右 ,超过 4份用量 ,t90 又延长 ,而TAIC和 1,2 PB的t90 则缓慢增加 ;助剂联剂HVA -2 ,TAIC和 1,2 PB用量均为 2 5份时 ,硫化胶的拉断伸长率分别为178% ,2 12 %和 2 2 8% ,均低于空白样的 2 75 % ,硬度相应增加 2～ 4个单位 ,但压缩永久变形 (A法 ,15 0℃×72h)改善 ,分别为 2 4 3 % ,2 0 7%和 19 8% ,明显低于空白样的 3 6%。

RADICAL DESORPTION IN EMULSION POLYMERIZATION OF VINYL ACETATE

In the present paper a model equation for calculating the radical desorption rate constant,k0,in the emulsion polymerization of vinyl acetate was suggested and the various parameters forevaluating k0 were determined.Effects of reaction temperature,emulsifier concentration,initiator con-centration,monomer conversion and phase ratio on k0 were studied.It indicates that the desorptionof radicals from latex particles to aqueous phase must be taken into account in the modelling ofemulsion polymerization for the monomers with higher hydrophilicity such as vinyl acetate.