993例先天性智力低下患儿的细胞遗传学研究

本文对993树先天性智力低下患儿外周血淋巴细胞进行了G显带染色体分析，检出异常核型234例，检出率23.56％．其中常染色体数目异常190例（19．13％），常染色体结构异常27例（2．72％）；性染色体数目异常12例（1．2％），性染色体结构异常5例（0．51％）．提示先天性智力低下与染色体异常密切相关．

826例遗传咨询病人的染色体分析

对826例遗传咨询病人的外周血淋巴细胞作了G带显染色体分析,检出异常核型128例,占15.5％。某中鉴定为世界首报核型5种,国内尚未见报道的3种。

改良Vojta诊断法对脑瘫早期诊断追踪观察

本文运用Vojta诊断法对306例正、异常婴幼儿（0－9个月）进行了对照检查，得出了适合南昌市地区该年龄组小儿的一套标准。并将该方法运用于155例神经内科检查有运动能力落后或障碍、CT有部分脑萎缩、外部性脑积水改变的0－9个月的婴儿。结果证明：该方法能客观反应婴儿的运动姿势情况，对初起症状不明显者也能作出相应诊断，因而是早期发现CP危险儿的有效方法。

新生儿高胆红素血症智商随访

应用Ｇｅｓｅｌ发育量表、韦氏学前与初小儿童智力量表对３４例在新生儿期患高胆红素血症的儿童进行了智能发育测定，结果：智商边缘和异常者２３例占６７．６５％，随着年龄的增长，高胆红素血症对智商的影响逐渐减轻（ｘ２＝７．８４０４，Ｐ＜０．０５）；同时分析了高胆红素血症对智商影响的其他因素，如早产、低出生体重等。提示：对新生儿高胆红素血症特别是有高危因素的患儿应及早降低胆红素水平，同时对患儿进行早期教育干预。

每月一次补铁预防婴幼儿铁缺乏症的研究

目的 :探索儿童铁缺乏症早防早治、简便、易行的有效方法。选择南昌市西湖区儿童保健门诊年龄满三个月至十二个月龄、出生体重≥ 2 5 0 0 g ,喂养正常的系统管理儿童 ,共计 112例。铁剂预防组及对照组各 5 6例。补铁组给元素铁 2mg/kg·次 ,每月一次 ,连续 12个月。对照组不服铁剂。观察前、后两组分别均测定身高、体重、Hb、EPP值。结论 :补铁预防组的Hb( x)、ZPP( x)、均值差及铁缺乏症患病率 ,无论是观察前、后自身对照 ,或补铁组与对照组之间的比较均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,说明简隔小剂量预防补铁能改善婴幼儿铁营养状况 。

133例血液病病人的G显带染色体分析

本文对多种血液病进行细胞遗传学检查，发现不少罕见异常核型，部分少见核型。探讨了血液病病人的骨髓细胞染色体的某些特征变化。

78例急性白血病患儿的G显带染色体分析

对78例急性白血病患儿的骨髓细胞进行G显带染色体分析结果是:染色体数目异常,以亚二倍体为主,伴有假二倍体及超二倍体;染色体结构异常,大部分见于急非淋白血病。在36例急非淋白血病中,16例有染色体异常核型,占44.4％;在42例急淋白血病中,1例有异常核型,仅占2.4％。