藁本内酯衍生物对软骨细胞外基质合成与分解代谢影响

目的探究藁本内酯衍生物(LIGc)对IL-1β诱导大鼠软骨细胞外基质合成与分解代谢的影响。方法将大鼠软骨细胞分为空白对照组、IL-1β组及LIGc高剂量组(0.4μmol/mL)、中剂量组(0.2μmol/mL)、低剂量组(0.1μmol/mL)组。CCK-8法检测细胞活力;细胞免疫荧光检测COL2α1和ACAN的表达;采用RT-qPCR检测软骨细胞中SOX9、PRG4、MMP-13、ADAMTS-5的基因表达水平。Western blot检测软骨细胞中HMGB1、COX2、TLR4、NF-κB p65的蛋白表达水平。结果与正常组比较,IL-1β组软骨细胞增殖降低;COL2α1和ACAN的表达降低;SOX9、PRG4 mRNA表达下调,同时MMP-13、ADAMTS-5 mRNA表达上调;HMGB1、COX2、TLR4、NF-κB p65蛋白表达升高。与IL-1β组比较,LIGc能够促进软骨细胞的增殖;增强COL2α1和ACAN的表达;上调SOX9、PRG4 mRNA表达,同时下调MMP-13、ADAMTS-5 mRNA表达;下调HMGB1、COX2、TLR4、NF-κB p65蛋白表达。结论LIGc能够抑制IL-1β所致炎症因子表达,上调软骨细胞外基质合成代谢因子、下调分解代谢因子延缓软骨细胞外基质降解的作用,其机制可能与OA免疫炎症反应的TLR4/NF-κB信号通路相关。

藏药窄叶小苦荬的化学成分研究

目的研究藏药小苦荬属植物窄叶小苦荬的化学成分。方法利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱技术对植物全草进行提取、分离和纯化,并利用超导核磁共振等现代光谱和波谱技术鉴定化合物的结构。结果从藏药窄叶小苦荬中发现8个三萜类、2个甾体类、2个黄酮类和1个脂肪酸酯类化合物,结构分别被确定为蒲公英甾醇()、蒲公英甾醇乙酸酯()、伪蒲公英甾醇()、β-香树脂素()、β-香树脂素棕榈酸酯()、日耳曼醇()、降香醇()、降香醇乙酸酯()、木犀草素()、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷()、棕榈酸-1-单甘油酯()、β-谷甾醇()、β-胡萝卜苷()。结论所得13个天然产物均为首次从该属植物中分得。

中草药吸附膜材抗菌活性研究

目的 研制担载中草药的具有抗菌活性的卫生防护材料。方法 通过管碟法对单味中草药及其组方抗菌活性的实验研究,筛选具有较强抗菌活性的组方;制备担载中草药的具有抗菌活性的卫生防护材料;并按AATCCTestMethod100法研究组方与成方双黄连担载材料聚乙烯醇纤维膜和活性炭纤维膜的抗菌活性。结果 筛选出组方 2号具有较好的抗菌活性,确定两种材料 100%的抗菌率时最佳药物吸附浓度为 50mg/mL的乙醇提取物。结论 聚乙烯醇纤维膜和活性炭纤维膜担载中草药组方 2号,具有较强的杀灭致病菌作用,具有较好的卫生防护性能。

用高效液相色谱法测定喹烯酮原料药及其预混剂的含量

用YMG H3 5C18色谱柱 ,以甲醇∶水 ( 80∶2 0 )为流动相 ,于紫外波长 2 2 9nm处 ,采用内标法测定喹烯酮及其预混剂中喹烯酮的含量。测定结果 ,喹烯酮浓度 (x)与其峰高和内标物峰高之比 (Y )呈良好的线性关系 ,线性方程为y =0 .0 5 46x -0 .0 0 0 3 ,r =0 .9999,喹烯酮在 5 5 0 μg/mL范围内呈良好的线性关系 ,在上述色谱条件下其最低检测浓度为 1.2 5 μg/mL ,日内与日间变异系数分别为 0 .3 7%和 0 .49%。

高效液相色谱法测定FQS-110的含量

用 Irregular- H C18色谱柱 ,以 0 .0 5mol/ l柠檬酸溶液 (以三乙胺调 p H4 .0 ) :乙腈 (81:19,v/ v)为流动相 ,以邻氨基苯甲酸为内标 ,于 2 73nm波长处 ,测定 FQS- 110含量 ,药物浓度 (x)与药物峰面积和内标峰面积之比 (y)呈良好的线性关系 ,线性方程为 y=0 . 0 875x- 0 . 0 933,r=0 .9994 ,线性范围为 4～ 4 0 μg/ ml,日内与日间变异系数分别为 0 .6 4 %和 0 .6 7%。该方法测定结果准确 ,灵敏度高 。

FQS-312对小白鼠的急性毒性研究

通过给小白鼠灌胃染毒ＦＱＳ－３１２，测得ＬＤ５０为１８４９．７８６ｍｇ／ｋｇ±１５２．０４０ｍｇ／ｋｇ。

生防菌株SW11在番茄植株上的定殖能力及其对番茄灰霉病的防控效果

通过抗生素抗性标记法结合室内拮抗和小区防效试验,研究生防菌株SW11在番茄植株及其根围土壤中的定殖能力,及其对番茄灰霉病的防控效果。结果显示菌株SW11在番茄根、茎、叶和根围土壤中均能够较长时间定殖寄生,施药后5 d在番茄植株内定殖量达到最高值,在根围土壤和植株表面则呈先多后少、逐渐下降的动态变化趋势,施药30 d后,菌株SW11抗Rif标记菌株在根面的存在量为1.31×104 cfu/g,根围土壤中为4.88×102 cfu/g,叶面为1.84×102 cfu/g,茎外为0.87×102 cfu/g,根、茎和叶内为20~65 cfu/g。当菌液浓度为1.57×108 cfu/m L时,施药7 d后对番茄灰霉病的预防效果可达88.15%,治疗效果可达70.50%。研究结果证明生防菌株SW11可以成为番茄植株微生态环境中的有益微生物之一,能够有效控制番茄灰霉病的发生和为害,为其开发应用和番茄灰霉病的生物防治提供了理论依据和有效途径。

中药抗球虫制剂TF-103的亚慢性毒性试验

将 2周龄肉用AA鸡分为A、B、C、D 4组 ,全程 (5 6d)对A、B、C组鸡分别按 10、5 0、10 0g/kg在饲料中添加中药复方制剂TF 10 3。结果显示 ,A组鸡的生长和增重正常 ,各器官及血液学、血清生化指标均未发现与药物相关的异常表现 。

黄帚橐吾乙醇提取物对棉铃虫的生物活性

棉铃虫食性杂,寄主广,为害严重又对现有农药易产生抗药性,为有效防控其对作物的为害,本文通过室内毒力测定研究了甘南草原有毒植物黄帚橐吾（Ligularia virgaurea）乙醇提取物对棉铃虫幼虫的农药生物活性,结果表明：黄帚橐吾乙醇提取物对棉铃虫2~3龄幼虫有很强的拒食活性,拒食中浓度（AFC50）为2.59mg/mL。当提取物浓度为10.00mg/mL时,拒食率可达95%以上;触杀和胃毒活性也较强,致死中浓度（LC50）在3.00mg/mL左右,浓度为10.00mg/mL时,校正死亡率均可达80%以上,而且3种作用的活性强度随浓度增大而增强。杀卵和熏蒸活性相对较弱,但浓度大于10.00mg/mL时也有比较明显的杀灭活性。本研究结果证明黄帚橐吾乙醇提取物可以有效防控棉铃虫幼虫的危害,为黄帚橐吾类农药的开发和棉铃虫的有效防治提供了依据和有效途径。

逆流萃取法提取甘肃棘豆中的苦马豆素

以甘肃棘豆为原料,采用φ（CH3CH2OH）=75%的乙醇为溶剂回流提取,提取液回收乙醇后用浓度为2mol/L的盐酸调节pH至3-4。离心,取上清液用氯仿以40 mL/m in流速逆流萃取,除去小极性杂质。再用浓度为2 mol/L的氢氧化钠水溶液调pH至9-10,用正丁醇以40 mL/m in流速逆流萃取。萃取液回收正丁醇后上硅胶柱分离,氯仿-甲醇-氨水洗脱,并用甲醇-氯仿重结晶得白色针状结晶,经MS和NMR鉴定确定其化学结构为苦马豆素,提取率为23 mg/kg。

甘肃棘豆生物碱部位体内抗肿瘤作用及对免疫功能的影响

目的研究甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22细胞抑制作用及其对KM小鼠免疫功能的影响。方法采用鼠源性肝癌细胞H22移植瘤法,将60只KM小鼠随机分为5组,其中高、中、低剂量组分别给予甘肃棘豆生物碱部位32、16、8mg/kg体重灌胃,阴性对照组给予生理盐水(NS)20mL/kg灌胃,5-氟脲嘧啶(5-FU)组给予5-FU15mg/kg体重腹腔注射,每天1次,连续给药10天。检测平均瘤重和抑瘤率,计算脾指数、胸腺指数,MTT法测脾细胞增殖率。结果甘肃棘豆生物碱部位高、中、低剂量组对肝癌细胞H22实体移植瘤的抑制率分别为43%、29%、23%;各剂量组小鼠的脾指数和胸腺指数均明显高于阴性对照组,中、高剂量组明显高于5-FU组(P<0·05);各剂量组在24、48、72h的脾细胞增殖率也明显高于阴性对照组及5-FU组(P<0·01)。结论甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22移植瘤有抑制作用,并能增强KM小鼠免疫功能。

天然产物中环状二芳基庚烷类化合物的研究进展

环状二芳基庚烷类化合物是一类广泛分布于核桃属、桤木属、杨梅属、嘉榄属等植物中的天然产物化学成分。大量的研究表明该类化合物具有抗炎、清除自由基、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫功能等多种药理作用。综述了天然产物中环状二芳基庚烷类化合物的化学结构、光谱学鉴定特征、植物分布、生源合成途径和药理活性研究进展,为该类化合物研究、开发和应用提供一定参考。

异紫堇碱衍生物抗菌及抑肿瘤作用的研究

研究异紫堇碱(isocorydine,ICD)半合成衍生物8-氨基-异紫堇碱(8-NH2-ICD)的抗菌及抑制肿瘤生长作用。用琼脂扩散法和最低抑菌浓度测定法测定8-NH2-ICD的抑菌作用,用MTT法测定该化合物对细胞增殖的抑制作用。不同浓度的8-NH2-ICD对7种常见致病菌具有明显抑制作用,其中对伤寒沙门氏菌和大肠埃希菌的抑制作用显著高于其它菌,8-NH2-ICD对产气杆菌的抑制作用相对较弱。8-NH2-ICD对9种肿瘤细胞系生长抑制程度不同,对胃腺癌细胞MGC803和胶质瘤细胞M059K的增殖具有较强的抑制作用,对人正常细胞生长抑制作用较弱。8-NH2-ICD具有较强的抑制病原菌和抑制肿瘤细胞生长的作用。

甘肃棘豆对小鼠的急性毒性研究

[目的]研究甘肃棘豆对小鼠的急性毒性作用。[方法]将40只健康小鼠随机分为对照组(蒸馏水)和试验组(甘肃棘豆水提液)进行急性毒性试验,其中试验组以最大给药量(6.0 g/ml,0.8 ml/20 g)对小鼠灌服7 d,每天2次。[结果]小鼠对甘肃棘豆水提浸膏的最大耐受量大于480 g/kg。在短时间内(7 d)大量饲喂甘肃棘豆不会引起小鼠死亡,肉眼也未见小鼠脏器有明显病变。[结论]为充分利用甘肃棘豆资源提供了理论依据。

口服喹烯酮代谢动力学研究

依据本实验建立的高效液相色谱法 ,测定了口服大剂量喹烯酮的肉鸡、仔猪血液浓度。结果表明 :喹烯酮口服后 ,作用于消化道 ,不易被机体吸收 ,主要以原药形式排出体外 ,所以喹烯酮在机体内的残留极少。

蛋白质组学研究中的分离分析技术及其研究进展

在后基因组时代,蛋白质组学成为新的研究热点。蛋白质组学的研究目标是为复杂蛋白质样品建立一个高通量、大规模、自动化的分离分析技术平台,从而实现准确、快速地筛选功能蛋白质。蛋白质的分离分析在蛋白组学研究中起着非常重要的作用。本文主要综述在蛋白质组学研究中二维凝胶电泳、毛细管电泳及其与质谱联用、多维液相分离技术及其与质谱联用和蛋白质芯片等高效分离分析技术的应用研究进展。

异紫堇二酮体内外抗肿瘤活性研究

目的异紫堇二酮的体内外抗肿瘤活性及其作用机制的初步研究。方法通过异紫堇二酮对体外培养肿瘤细胞的生长抑制,体内荷S180瘤和荷H22瘤昆明种小鼠的肿瘤生长抑制、体重以及对小鼠免疫器官的影响(脾脏指数、胸腺指数),对其抗肿瘤活性进行综合评价,并通过流式细胞术检测异紫堇二酮作用下肺腺癌细胞(A549)的细胞凋亡及周期分布情况,初步探讨该化合物的抗肿瘤作用机制。结果异紫堇二酮对9种所选肿瘤细胞具有一定的生长抑制作用,IC50值在1.452×104～2.460×104 mol.L-1之间;流式细胞术检测结果显示异紫堇二酮可诱导A549细胞凋亡,使A549细胞阻滞于G0/G1期并随作用时间延长出现明显的凋亡峰;剂量为100和200 mg.kg-1.d-1时,异紫堇二酮对荷S180瘤和荷H22瘤小鼠的抑瘤率均大于40%,但剂量在200 mg.kg-1.d-1时,荷瘤小鼠的胸腺指数与脾脏指数相比较生理盐水组均有明显降低。结论异紫堇二酮具有一定的抗肿瘤活性,其主要是阻断肿瘤细胞由G0/G1期向S期转变来诱导肿瘤细胞死亡。

甘肃棘豆体内生物碱部位活性的研究

目的研究甘肃棘豆生物碱部位对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及对免疫功能的影响。方法将接种S180肿瘤后的小鼠随机分为5组,灌胃10d,停药后24h处死动物,称体重,剥除肿瘤称瘤重,同时解剖小鼠,称脾重、胸腺重,计算脾指数、胸腺指数,用MTT法测定脾细胞增殖率。结果甘肃棘豆生物碱部位具有抗肿瘤作用,以中剂量组作用较明显,与阴性对照组相比有统计学意义(P<0.05),但是与阳性对照组相比,抑瘤效果较弱。该药还可以增加小鼠脾指数、胸腺指数,脾细胞增殖率与对照组相比亦有统计学意义(P<0.05)。结论甘肃棘豆生物碱部位具有抗肿瘤及免疫增强作用。