几种常用PCR扩增试剂盒检验血样DNA的结果比较

目的探讨Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex 16HS3种试剂盒对检验血样DNA的结果,探讨3种方法的扩增不平衡和/或基因丢失现象发生机率。方法选取600名无血缘关系的中国汉族个体为研究对象,采其血样,先用其中2种试剂盒对600份血样进行DNA检验,选出出现不同检验结果的标本,再分别用3种试剂盒对以上具有不同结果的同一样本进行检验,比较检验结果,观察3种试剂盒扩增不平衡和/或基因丢失现象的发生机率。结果 600份血液样本的检验差异率为1.333%;用3种试剂盒分别对以上8份样本进行DNA检验,等位基因缺失发生率均为0.1667%;Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex 16HS3种试剂盒的扩增不平衡的发生率分别为1.167%、0.1667%和0.1667%。结论 3种试剂盒在检验血样DNA时均会出现等位基因缺失和扩增不平衡现象,等位基因缺失的发生率之间无统计学差异,但Profiler PlusTM试剂盒扩增不平衡的发生率较另外2种较高,具有统计学差异。在实际工作中,在使用一种主要试剂盒的同时,还应注意备用其他试剂盒作为相互验证之用,减少因等位基因缺失和扩增不平衡带来的误差。

临床生物化学常规定量方法及分析性能研究

目的通过对临床生物化学常规定量分析的性能评价研究,分析临床进行分析检验时影响质量控制的各要素。方法检索万方数据库和维普中文期刊数据库有关临床生物化学检测、临床检验定量测定评价研究等方面的文献,中文检索词为"临床生物化学检测,常规定量测定评价,性能分析",查阅对国内外有关临床生物化学常规定量分析和评价的研究,进行分析和总结。结果临床生物化学检测的方法和分析性能的评价非常复杂,包括精密度评价、测定线性评价、灵敏度评价、抗干扰性评价以等多方面的实验和评价,做好定量测定方法学的评价非常重要。结论通过对国内外的临床生物化学检测定量方法及分析性能的研究,为有关部门制定适合我国国情的临床生物化学常规定量分析的性能评价技术标准提高参考。

人类流感病毒的多重RT-PCR方法分析

目的对人类流感病毒的多重RT-PCR方法的应用进行分析探讨。方法对40份疑似swineH1N1的临床标本采用多重RT-PCR方法进行检测,将检测结果进行统计分析,同时对该方法的特异性以及敏感性进行了评价。结果多重RT-PCR方法能够同时分析A型流感病毒M基因203bp、B型流感病毒M基因296bp。特异性实验表明多重RT-PCR法没有检测出存在非特异扩增的PCR产物,并且该方法在40份标本中检测出新甲型H1N1阳性标本4份(10.0%),季节性H1N1亚型2份(5.0%),H3N2亚型12份(30.0%)。结论多重RT-PCR方法具有快速、敏感性强、特异性强等优势,值得推广。

夕阳

夕阳已经西斜了,失去了中午的威严,变得没有刺眼的光芒了。它发出淡淡的、温柔的红光,把天空照得红艳艳的。一片片云披上了彩衣,树叶闪烁着红光,草尖也稍带微红。