新医科建设背景下寄生虫学教学改革与思考

寄生虫学是医学生的必修课之一,也是联系基础医学、临床医学及预防医学的纽带课程。随着常见寄生虫病的发病率显著下降,近年来人们对寄生虫病的防控意识逐渐淡薄,对医学寄生虫学教学工作重视程度也不断降低。但随着我国对外交往、人员交流愈加频繁,输入性寄生虫病的风险也逐渐显现。随着宠物行业的兴起,人兽共患寄生虫感染的隐患也逐渐增加。寄生虫学流行趋势的改变给寄生虫学传统课程内容提出了严峻挑战。目前,寄生虫学学科认知程度不高、教学内容及教学方法传统、教师队伍专业素质不强等也是阻碍寄生虫学教学改革的重要因素。制定符合新时代发展特色及寄生虫流行趋势的教学方案,创新运用多种教学方式方法,加强寄生虫学专业人才培养,是新医科建设背景下寄生虫学教学改革的必经之路。本文总结国内寄生虫教学现状,结合实际情况进行思考,提出通过制定科学合理的寄生虫学教学大纲、灵活运用多种教学方法、建立全面的教学成果考核制度、加强教师队伍建设并提升教师专业素养、增强实验室基础建设、挖掘课程中的思政元素等方式,推进寄生虫学教学内容及教学模式改革,为寄生虫学的教学改革提供参考。

日本血吸虫虫卵中毛蚴抗原的融合表达及抗原性分析

目的重组表达制备日本血吸虫虫卵中毛蚴抗原(SjMP10)。方法根据日本血吸虫虫卵中毛蚴抗原SjMP10分子的读框序列设计合成1对引物,扩增SjMP10DNA片段并克隆到表达载体pGEX-4T-3中。转化BL21(DE3)后,诱导表达谷胱甘肽转移酶-虫卵中毛蚴抗原10(GST-SjMP10)融合蛋白。采用洗脱法制备GST-SjMP10融合蛋白,应用免疫印迹法(Westernblotting)和淋巴细胞增殖试验进行重组蛋白的抗原性分析。结果SjMP10基因克隆到表达质粒pGEX-4T-3后,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导能表达出Mr39000的GST-SjMP10融合蛋白,经电洗脱法纯化的上述重组融合蛋白可被血吸虫感染兔血清所识别,并能刺激血吸虫感染鼠脾淋巴细胞增殖。结论日本血吸虫虫卵中毛蚴抗原SjMP10融合表达获得成功。

长爪沙鼠寄生虫感染和疾病动物模型的建立

建立长爪沙鼠抗寄生虫病和其他疾病的动物模型一直是关于寄生虫病研究的焦点,文章对近年来国内外长爪沙鼠寄生虫感染和疾病模型的建立进行概述.

浙江宁海并殖吸虫中间宿主感染情况调查

2007年8月在宁海县深圳区俞山村现场捕捉溪蟹和川卷螺,镜检并殖吸虫囊蚴和尾蚴的感染情况。共捕获97只长江华溪蟹(Sinopotamon yangtsekiense),阳性率为11.3%(11/97),平均感染度为1个囊蚴/只。其中,体重<5g的20只,阳性率为10%(2/20),平均感染度为1个囊蚴/只;体重>5g的77只中,5～15g的阳性率为10.2%(5/49),平均感染度为1个囊蚴/只;15～25g的阳性率为20.0%(4/20),平均感染度为1个囊蚴/只,25～35g的阳性率为0(0/8)。体重>5g的77只中,雄蟹与雌蟹比例为2.5∶1,阳性率分别为12.7%(7/55)和9.1%(2/22),差异无统计学意义(χ2=1.20,P>0.05)。采集放逸短沟蜷(Semisulcospira libertina)200只,未发现阳性。

早期日本血吸虫感染长爪沙鼠动物模型的建立

实验应用双抗体夹心免疫吸附试验(Double Antibodies-ELISA ELISA)检测获得感染鼠血清的循环抗体,所用抗原由日本血吸虫成虫和虫卵抗原免疫长爪沙鼠而获得.实验结果证明,用该试验检测长爪沙鼠感染日本血吸虫后6周内各期的抗体有高度的特异性,可为日本血吸虫感染模型的建立和考核疗效提供参考.

卫氏并殖吸虫二、三倍体型的比较研究

卫氏并殖吸虫是人体并殖吸虫病的主要病原体,迄今发现其可分为二倍体和三倍体两种类型。本文从形态、蛋白、同工酶、染色体等几个方面,比较两种类型之间的差异,为两型分类地位的确定提供理论依据。

环孢素A及其衍生物FK506体内抗长爪沙鼠日本血吸虫病的研究

目的本文报告了曼氏血吸虫有明显杀虫效果的环孢素A及其衍生物FK506对长爪沙鼠日本血吸虫病保护作用的初步研究。结果显示,环孢素A对长爪沙鼠日本血吸虫病有明显的保护作用,减虫率为41.62%;减卵率为72.91%;经环孢素A作用后,日本血吸虫虫体表面出现肿胀、水泡、破损、感觉乳突变形或消失等改变;而FK506则几乎没有作用,减虫率仅4.99%;减卵率仅6.39%;经FK506处理后,与对照组相比,虫体活力和皮层无明显变化。环孢素A与FK506两者间的杀虫区别值得进一步探讨。

环孢素A体外抗AF18标记的曼氏血吸虫童虫的作用

目的探讨环孢素A抗曼氏血吸虫童虫的作用机制。方法制备童虫,环孢素A体外作用,AF18标记,荧光显微镜观察;定量童虫荧光素的分布以及测定光漂洗后童虫荧光素的复原率。结果童虫损伤或死亡,虫体逐渐从绿色变成黄色,虫体表面损伤;随着环孢素A剂量加大,童虫荧光素定量增加;童虫光漂洗后荧光素的复原率大幅度降低。结论环孢素A增加童虫AF18的含量,降低童虫荧光素的复原率,减低童虫表膜流动性;提示,表膜是药物作用的靶标。

浙江天台、宁海县并殖吸虫DNA序列研究

为了解浙江各地肺吸虫的遗传背景,对天台县和宁海县并殖吸虫的虫种进行了DNA序列分析,以期探讨并殖吸虫的虫种命名和其与临床致病的联系.采用DNA测序技术,对两地并殖吸虫囊蚴的核糖体DNA第二间区(ITS2)的基因序列进行测定,并观察囊蚴形态.通过ITS2的基因序列与从GenBank检索到的卫氏并殖吸虫序列比较,结合形态观察,确定天台、宁海县的肺吸虫为卫氏并殖吸虫;而宁海县的并殖吸虫ITS2序列与卫氏并殖吸虫相似,但囊蚴的形态却存在大小之分.

编码完整膜蛋白Sj23质粒DNA核酸疫苗免疫小鼠及其保护力的研究

目的探讨用编码完整膜蛋白(Sj23)核酸疫苗诱导BALB/c小鼠抗日本血吸虫病保护力的作用。方法大量制备DNA疫苗,BALB/c小鼠被分成3组,肌肉内注射进行免疫。免疫小鼠3次,间隔2周,末次免疫后2周,用ELISA法和Western Blotting法检测免疫鼠血清特异性抗体效价。结果编码Sj23-pcDNA质粒免疫的小鼠产生了针对Sj23的特异性IgG,而pcDNA对照组免疫小鼠血清则无此作用。Sj23-pcDNA疫苗对日本血吸虫攻击感染有一定的保护力。结论Sj23-pcDNA疫苗能够诱导小鼠产生抗日本血吸虫攻击感染的保护力。

溶组织内阿米巴与日本血吸虫并存感染实验观察

选用长爪沙鼠,分别经皮肤感染20条日本血吸虫尾蚴和盲肠内接种溶组织内阿米巴滋养体5×10~5个/0.5ml,建立溶组织内阿米巴与日本血吸虫并存感染的实验动物模型。结果表明,血吸虫感染可以促进肠阿米巴病的发生与发展,并使潜在的溶组织内阿米巴感染发展成侵入型肠阿米巴病。并存感染既有阿米巴感染和血吸虫感染的部分病理学特征,又有本身独特的病理学变化,机体的应激反应参与致病过程。病灶区经常可见滋养体与虫卵的粘附,两者之间似存在亲和性。

血吸虫病疫苗研究的回顾与展望

血吸虫病是一种严重的人兽共患病.目前的化疗和疫苗研究为彻底消灭该病提供了一种综合方法.通过对血吸虫病疫苗研究的回顾与展望,以期为进一步的临床应用寻找新的突破点.

影响溶组织内阿米巴致病力的生物因素

溶组织内阿米巴的致病作用受多种因素影响。生物因素通过对阿米巴毒力、致病性以及宿主的机能状态、免疫调节等方面的作用,影响阿米巴病的发生与发展。无菌培养的阿米巴在仓鼠肝内不产生肝脓肿,在豚鼠盲肠内也不发生侵袭性病变,阿米巴只有和细菌相互作用后,才有明显的致病性和使宿主发生肝脓肿的能力。细菌可提供适宜的理化、营养条件和附加体样致病因子,以及在消除毒性分子、加强酶的功能、促进与阿米巴的粘附等方面起作用。迄今已在阿米巴内区分出三种病毒。病毒在核内大量复制,形成微丝,导致核溶解、阿米巴死亡。病毒基因还可整合到阿米巴的DNA上。阿米巴似可作为甲肝病毒的传播媒介。艾滋病患者合并的阿米巴病病变往往更为严重。霉菌寄生于阿米巴内,显示对核的破坏作用;阿米巴病合并念珠菌和放线菌感染时,病变加剧。和弓形体一起培养的阿米巴,对肠上皮细胞损害力增强。感染了血吸虫、粪类圆线虫、鞭虫等的患者,肠道常发生急性炎症反应,致使肠上皮细胞变性、渗出、坏死,局部抗溶组织内阿米巴感染的能力降低,促进阿米巴的入侵。另外,蠕虫感染后,宿主全身免疫功能减退,白蛋白下降、贫血以及巨噬细胞活力受抑,也有利于阿米巴病的发生与发展。

黑胸大蠊的发育生物学研究进展

鉴于黑胸大蠊具有抗肿瘤和免疫调节作用,随着对蜚蠊研究的不断深入,蜚蠊的药用价值越来越受到寄生虫学家的注意,文章仅谨对黑胸大蠊的发育生物学的研究作一综述.

环孢素A体外抗曼氏血吸虫雄虫的时间生物学研究

目的：探讨环孢素Ａ体外抗曼氏血吸虫的作用。方法：ＭＦ１小鼠实验感染曼氏血吸虫６ｗｋ后，经主动脉和门静脉灌注收虫。将雄虫放入含有１μｇ／ｍｌ、１０μｇ／ｍｌ、１５μｇ／ｍｌ、２０μｇ／ｍｌ和２５μｇ／ｍｌ环孢素Ａ的１９９培养液中体外培养。用扫描电镜对药物所致的虫体皮层损害作时间生物学观察。结果：在体外，雄虫经１μｇ／ｍｌ环孢素Ａ作用后，体嵴的结构疏松；经１０μｇ／ｍｌ环孢素Ａ作用２４ｈ后，雄虫皮层肿胀；雄虫经１５μｇ／ｍｌ环孢素Ａ作用８ｈ－２４ｈ后，虫体皮层破溃；虫体经２０μｇ／ｍｌ药物作用２４ｈ后，雄虫皮层明显破溃；雄虫经２５μｇ／ｍｌ环孢素Ａ作用８ｈ后，皮层褶嵴受损；作用１６ｈ后，皮层肿胀；作用２４ｈ后，皮层极度破溃，皮棘脱落。药物所致的虫体皮层损害与剂量和时间呈依赖关系。结论：环孢素Ａ具有直接杀曼氏血吸虫的作用。

环孢菌素A体外抗曼氏血吸虫的透射电镜观察

ＭＦ１小鼠实验感染曼氏血吸虫６ｗｋ后，经主动脉和门静脉灌注收虫。虫体暴露在含有２５μｇ／ｍｌ环孢菌素Ａ的１９９型培养液中体外培养。药物所致的虫体损害作透射电镜观察。结果表明，雄虫较雌虫体外对环孢菌素Ａ更敏感，药物作用８ｈ后，雌虫皮质基层有空泡形成；药物作用１６ｈ后，雌虫外质膜破溃、皮棘松动；药物作用２４ｈ后，雌虫实质中有空泡形成、卵黄腺细胞破坏、卵黄小滴减少，雄虫基质有巨大空泡形成、皮棘缺损。结果显示，环孢菌素Ａ具有直接杀虫作用，外皮质似乎是药物首先攻击的靶结构。