补肾生智液的薄层色谱鉴别

目的:建立和完善补肾生智液的质量标准,保障其临床疗效。方法:采用薄层色谱法对处方中的酸枣仁,地黄,枸杞子,五味子,当归,红花等药材进行了定性鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该方法简便、可靠,重复性好,可作为补肾生智液的质量控制方法。

补阳还五汤的临床应用

补阳还五汤出自王清任的《医林改错》，由黄芪、当归、川芎、桃仁、红花、地龙组成。具有补气活血，通经活络的功能。为临床治疗中风后遗症之名方，随着药理学研究的发展，近年来临床应用日渐广泛，本文对此作简要概述。１高血脂症卞慧敏等［１］报道，补阳还五汤能显著降...

舒必利片稳定性的考察

目的考察舒必利片的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定含量,高效液相色谱法测定有关物质;其性状、外观、脆碎度、溶出度的考察均采用中国药典规定的方法。结果试制的3批样品经高温、高湿、强光、加速试验及室温留样观察2年,各项指标均无明显变化。结论本品应密封包装,注意防止吸潮。在2年内质量稳定。预测有效期为2年。

自然留样法考察舒必利片的稳定性

目的考察舒必利片的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法。结果试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化。结论本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好。

HDAC5在神经系统中的作用研究进展

组蛋白乙酰基转移酶（histone acetyltrans‐ferase ，HAT ）和组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase ，HDAC）在调节组蛋白N 端赖氨酸残基乙酰化或去乙酰化过程中发挥关键作用，是调控染色质重塑和真核细胞基因转录的表现遗传修饰（epigenetic modifications）的机制之一。研究表明HDAC5在调控神经功能方面起到了非常重要的作用。本文就近年来 HDAC5在神经系统中的作用研究进展作一综述。

解郁化痰液的薄层色谱鉴别

目的:建立和完善解郁化痰液的质量标准,保障其临床疗效。方法:采用薄层色谱法对处方中的化橘红、柴胡、远志、茯苓和香附等药材进行定性鉴别。结果:薄层色谱法可以鉴别化橘红、柴胡、远志、茯苓、香附等药材,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该方法简便可靠,重现性好,可作为解郁化痰液的质量控制方法。

小儿发热、咳嗽、腹泻的护理调养体会

小儿正处于迅速生长发育过程中,各器官系统功能尚未发育成熟.首先小儿皮肤柔嫩,血管丰富,表皮角质层薄,易脱落,再加上小儿免疫系统功能尚不成熟,易感染.其次呼吸道管腔狭窄,粘膜柔嫩,血管丰富,软骨柔软,缺乏弹性组织,容易发生呼吸道感染,且易窒息,再者年龄愈小,新陈代谢愈旺盛,需要热量愈高,而小儿消化能力弱,易发生消化不良及营养紊乱.祖国医学认为小儿脏腑娇嫩,形气未充,防御能力较差,析易受各种外邪侵袭.小儿病情变化快,又不典型,如诊治护理不当易于短期内恶化,甚至猝死.所谓“三分治疗,七分护理”这对小儿疾病的诊治康复更具有道理.现将小儿发热、咳嗽、腹泻的护理调养事宜介绍如下:1

槐白皮含漱液缩短兔口腔创伤抗菌药物预防性应用时间实验研究

目的:研究槐白皮含漱液缩短兔口腔创伤抗菌药物预防性应用时间及其机制。方法:40只新西兰兔随机分为实验组、对照组,实验组30只,对照组10只。使用金黄色葡萄球菌污染的手术刀在兔颊粘膜做2cm切口,达肌层,对位缝合。对照组术后使用生理盐水冲洗口腔,实验组使用槐白皮含漱液冲洗。观察切口愈合情况、7d甲级愈合率,分析、评价槐白皮药物疗效。以金黄色葡萄球菌为研究对象,将金黄色葡萄球菌分别分成实验组和对照组,实验组采用3种浓度的槐白皮漱口液,对照组采用生理盐水,采用平板涂布法,使槐白皮漱口液与金黄色葡萄球菌作用3min,观察槐白皮漱口液的抑菌效果。结果:实验组7d甲级愈合29例,感染1例,对照组愈合6例,感染4例,实验组7d甲级愈合率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);槐白皮漱口液作用后的菌落计数明显低于生理盐水作用后的菌落计数,但不呈剂量依赖关系。结论:槐白皮含漱液具有良好的抑菌效果,能缩短兔口腔创伤抗菌药物预防性应用时间。

小儿夜啼的治与养

小儿白天如常,入夜则啼哭,时哭时止,或每夜定时哭闹,甚至通宵达旦者称为夜啼。小儿夜啼常因脾寒、心热、惊骇等所致,其病机为寒凝气滞腹痛、热扰心经神烦、惊伤神志不安而久啼不止,故临床上常采用温脾散寒、清心导赤、镇惊安神等治法。古人云“善用药者,使病者而进五谷者,真得补之道也”,就是“药补不如食补”的含义。

加味酸枣仁合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立和完善加味酸枣仁合剂的质量标准,保障其临床疗效。方法采用薄层色谱法对处方中的知母、茯苓、川芎、甘草进行定性鉴别。结果薄层色谱可以鉴别知母、茯苓、川芎、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法简便、可靠,重复性好,可作为加味酸枣仁合剂的质量控制方法。

舒必利分散片的制备及质量控制

目的：制备舒必利分散片并建立其质量控制方法。方法：正交试验考察处方中组分的影响因素。以崩解时限为指标对舒必利分散片处方进行优选；采用紫外分光光度法测定分散片中舒必利的含量和溶出度，测定波长为291nm。结果：最佳处方为崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）-XL用量10％（内加），PVPP—XL10用量2％（外加），填充剂微晶纤维素用量20％，黏合剂PVP浓度5％。优选处方的分散片崩解时间小于1min，分散均匀，通过2目筛；舒必利检测浓度线性范围为20～120mg·L^-1（r=0．9999），平均回收率99．96％（RSD=0．66％，n=6）；样品在15min时累积溶出百分率大于95％。结论：该分散片符合《中国药典》2005年版的相关规定。