基于内滤效应的碳量子点荧光探针测定食品中盐酸四环素

以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)和MnCl2为原料,通过水热法制备了Mn掺杂碳量子点(Mn-CDs)。所制备的Mn-CDs的发射光谱与四环素(TC)的吸收光谱有较好的重叠,当有TC存在的条件下,Mn-CDs的荧光强度(360 nm)被猝灭,且荧光猝灭的程度与TC的浓度(1~200 µM)呈线性关系。TC对Mn-CDs荧光猝灭的机理是内滤作用,所建立的分析方法具有较高的选择性,并成功应用于动物肉样品中TC的测定。

邻苯二胺修饰碳量子点的制备及其对茶叶中痕量铜的分析应用

以柠檬酸为碳源,通过水热法制备了碳量子点(CDs);然后通过-NH2与-COOH之间的偶联反应,将邻苯二胺(OPD)修饰到CDs表面,得到了邻苯二胺修饰荧光碳点(CDs-OPD)。采用UV-vis,FT-IR和荧光光谱对所制备的CDs-OPD进行光学性质表征。结果表明,与未经OPD修饰的CDs相比,当激发波长为260 nm时,CDs-OPD出现了新的荧光发射峰(295 nm,440 nm和580 nm)。Cu2+能够与CDs-OPD表面的基团作用,使得CDs-OPD在295 nm处荧光峰产生明显猝灭,且荧光猝灭程度与加入Cu2+的浓度呈线性关系。据此建立了基于CDs-OPD的荧光猝灭分析Cu2+的新方法,方法检测限(3σ)为1.4ng mL?1,相对标准偏差(RSD)为5.0% (C = 100 ng mL?1, n = 11),线性范围为10~500 ng mL?1,所建立的分析方法成功应用于茶叶样品中痕量Cu2+的测定,结果满意。

基于MoS2量子点荧光内滤作用测定环境水样中对硝基苯酚

以钼酸钠和L-半胱氨酸为原料,聚(4-苯乙烯磺酸钠)为修饰剂,通过一步水热反应法成功制备了二硫化钼量子点(MoS2 QDs)。所制备的MoS2 QDs在390 nm处有较强荧光发射(激发波长300 nm),由于在碱性条件下,对硝基苯酚(p-NP)在390 nm处有明显吸收峰,因此p-NP对MoS2 QDs荧光具有较强内滤作用(IFE),基于这种内滤作用建立了p-NP的分析新方法。该方法检出限(3σ)为0.13 μM,相对标准偏差RSD为1.2% (c = 15 μM, n = 11)。线性范围为1~20 μM。该方法成功应用于环境水样中p-NP的测定。