原位合成杂原子ZSM-11分子筛及其性能评价

采用原位合成法制备了一系列含Fe质量分数不同的杂原子分子筛,利用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、X射线荧光光谱仪、扫描电子显微镜等对分子筛进行表征,考察了杂原子对分子筛结构的影响,并以杂原子分子筛为丙烯助剂活性组分制备催化剂,对催化剂性能进行评价。结果表明:杂原子的引入以及离子交换不会影响分子筛晶相;杂原子分子筛中Fe^(3+)并未全部进入分子筛骨架中,一部分以四配位的形式进入分子筛骨架中,另一部分以六配位的形式存在于分子筛骨架之外;杂原子分子筛作为丙烯助剂活性组分时,所制备催化剂的原料油转化率和丙烯收率分别为80.21%,8.74%。

高岭土微球内置导向剂法制备原位晶化催化裂化催化剂

在高岭土微球预成形过程中引入Y沸石导向剂,再以原位晶化法制备了NaY高岭土复合微球,并采用X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)、低温N_(2)吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)进行了表征。XRF和XRD表征结果显示,与常规方法相比,引入导向剂后所制备的NaY高岭土复合微球的硅铝比从1.61上升到1.70,Y沸石结晶度从21%增加到29%。N_(2)吸附-脱附表征结果显示,常规方法制备的NaY高岭土复合微球的比表面积为311.8 m^(2)/g,孔体积为0.28 cm^(3)/g,而引入导向剂后复合微球的比表面积和孔体积分别增加到521.8 m^(2)/g和0.41 cm^(3)/g,同时介孔孔径从4~25 nm增加到10~150 nm。与常规方法制备的催化剂相比,在引入导向剂所制备原位晶化催化剂作用下,重油催化裂化的油浆收率下降3.78百分点,汽油收率增加3.48百分点,总液体收率增加3.11百分点。

碱改性ZSM-11分子筛及其催化裂化增产烯烃性能

通过晶种辅助法合成ZSM-11分子筛,并对其进行碱处理从而制备了改性样品ZSM-11-AT.采用XRD、N2吸附和脱附、XRF、TEM、NH3-TPD和Py-IR等表征手段对样品ZSM-5、ZSM-11和ZSM-11-AT的物化性质进行了表征和对比分析,发现改性样品ZSM-11-AT的比表面积、孔隙结构和酸性质均得到了改善.采用固定床反应装置对样品的催化裂化性能进行了评价,对样品ZSM-5、ZSM-11和ZSM-11-AT的反应物转化率和产物分布进行了对比研究.结果表明,ZSM-11和ZSM-11-AT在烯烃乙烯和丙烯产率方面优于ZSM-5.与ZSM-11相比,ZSM-11-AT的催化性能得到了进一步的提高.

高岭土酸碱复合改性制备多孔材料及其应用

采用碱改性及碱改性后进一步酸改性的方式对高温焙烧高岭土进行改性,详细研究了改性方式对改性产物的孔结构及组成的影响。结果表明:随着碱浓度的提高,改性产物的比表面积及孔体积增大,硅铝比[n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))]略有减小;随着碱改性次数的增多,改性产物的孔体积出现减小的趋势,而硅铝比增大;碱改性时,高温焙烧高岭土中二氧化硅的溶解促进铝源的活化;对碱改性高温焙烧高岭土进一步作酸改性,可获得孔体积为0.81 cm^(3)/g、比表面积为408 m^(2)/g的多孔材料,以该材料作为催化裂化催化剂载体所制备的催化剂,可使油浆产率减小3.07百分点,汽油收率增大2.68百分点,总液体收率增大2.58百分点。

ZSM-11分子筛的合成与应用研究进展

择型分子筛如ZSM-5由于具有独特的结构和孔道效应,以及水热稳定性高、硅铝比可调范围大、酸性强、合成成本低等优点在工业上得到了广泛应用。ZSM-11与ZSM-5同属Pentasil分子筛家族,两者结构相似,但ZSM-11分子筛孔道为十字形的交叉孔道,相比商用ZSM-5分子筛的之字形孔道具有更优异的传质扩散能力和降低焦炭的优势。本文重点聚焦ZSM-11分子筛的合成与应用,按合成目的、方式进行了分类,并对ZSM-11分子筛在催化裂化、苯的烷基化、脱硝、芳构化、甲醇制烯烃及其他新型应用方面进行阐述,提出ZSM-11分子筛只有解决其合成的成本、环保问题,向无溶剂、无模板剂、原位合成等方向发展,才能加快它在工业领域更为广泛的应用。