秸秆木醋液的制备及其斑蝥复合剂抗菌活性

分别以玉米和芝麻秸秆为原料,采用低温分段热解技术制备了不同热解温度下的秸秆木醋液(SWV),测定了秸秆木醋液的基本性质,将秸秆木醋液与斑蝥原液复配制备了木醋液-斑蝥原液复合剂,并分别进行了抗菌活性试验。结果表明,在设定的热解温度范围内,玉米秸秆和芝麻秸秆木醋液总收率分别为20.92%和18.75%,最佳热解温度分别为180℃和220℃。抗菌活性试验表明,2种秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂具有较好的广谱抗菌活性。就大肠杆菌而言,玉米秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂、芝麻秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂体积比均为1∶2(220℃木醋液)的抗菌活性最佳;就金黄色葡萄球菌而言,玉米秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂体积比为1∶8(180℃木醋液),芝麻秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂体积比为1∶4(240℃木醋液)的抗菌活性最佳。复合剂对金黄色葡萄球菌的抗菌活性明显优于大肠杆菌,秸秆木醋液对斑蝥原液的抗菌活性有明显的增强作用。

土霉素对菌藻共生系统去除营养盐的影响机制探究

为明确新污染物土霉素(OTC)对藻-菌共生系统去除营养盐的影响及作用机制,通过控制进水OTC浓度,在反应温度30℃和进水有机负荷5.1~5.6 g/L的条件下,考察了OTC对藻-菌共生系统处理畜禽养殖废水的影响并揭示了相关机制。结果表明,低剂量(低于0.1 mg/L)OTC对藻-菌共生系统影响不明显,当高剂量(>0.5 mg/L)OTC显著降低了污染物及氮磷的去除效率。高剂量OTC降低了藻菌共生系统内污泥浓度,降低了污泥沉降性及叶绿素a产量但刺激了可溶性有机质的释放。高剂量OTC降低了微生物的活性,在4.0 mg/LOTC暴露组别内,比耗氧速率(SOUR)下降至26.7 mg O_(2)/(g VSS·h)。微生物学分析高剂量OTC降低了Proteobacteria和Bacteroidota门级别微生物,norank_f__Saprospiraceae属级别微生物。研究结果为藻-菌共生系统处理含抗生素废水提供了一定的数据支撑和理论依据。

畜禽养殖中抗生素的使用现状、问题及对策

畜禽养殖中,抗生素的使用一直是一个备受关注的问题,滥用和不当使用抗生素不仅会导致抗药性问题,还会对环境和公共健康造成影响。分析了畜禽养殖中抗生素使用的现状和问题,提出了加强养殖者的教育和安全意识培养、持续开展抗生素使用研究等对策,以期减少抗生素的滥用,促进养殖业的可持续发展。

分子筛催化乙酸异戊酯绿色合成

以分子筛原粉为催化剂,催化乙酸和异戊醇合成乙酸异戊酯。结果表明,5A分子筛原粉具有最佳催化效果。以5A分子筛原粉为催化剂,乙酸异戊酯的适宜条件为：异戊醇与乙酸的摩尔比为1.5∶1,反应温度为403～413 K,反应时间为3～3.5 h,催化剂用量为底物质量分数的1%～1.3%,乙酸异戊酯收率达93%。分子筛回收率在98%～99%,可重复利用5次仍基本保持较好催化活性,分子筛安全、经济,不腐蚀设备、不污染环境、符合绿色合成化学原则。

金属酞菁类化合物的应用研究进展

金属酞菁类化合物具有很好的稳定性和优异的光、电、热、磁等优异性能,它的应用已经从化学化工渗入到医药、生物信息技术和国防高科技等领域。总结述评了近几年来酞菁类化合物在催化环保、太阳能电池、医疗卫生等方面的应用,指出了其在应用研究方面的瓶颈问题,并预测了今后应用研究的主要发展方向。

增塑剂邻苯二甲酸二丁酯的绿色合成

用一水合硫酸氢钠催化邻苯二甲酸酐和正丁醇酯化反应,合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP),最佳反应条件为:正丁醇与苯酐的摩尔比为2.5∶1,催化剂与苯酐摩尔比为1∶500,反应温度195℃,反应2 h,酯化率98.5%,DBP的产率96%,纯度>99.8%;苯酐消耗定额<0.6,正丁醇消耗定额<0.7。催化剂安全、经济,不污染环境,符合绿色合成化学原则。

茚酮化合物合成方法研究进展

茚酮化合物广泛存在于许多天然产物中,这类化合物具有多种生理活性,是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料的合成等。本文重点介绍了环化法合成茚酮化合物,其中分子内傅雷德尔-克瑞福斯(Friedel-Crafts)环化法是茚酮化合物的经典合成法,该法优点是技术成熟,后处理较简单,易于工业化,但该方法产生大量的含铝废液,对环境造成污染。同时,文章对近年来出现的新的茚酮化合物合成方法,如重排法、光化法等进行了对比讨论,新方法与经典合成法相比,具有条件温和、步骤少、产物纯度高等优点,但受到所用原材料等条件的限制,其工业化进程不易实现。通过对近十几年来茚酮化合物合成方法的系统化讨论,指出开发绿色环保、原子经济、易于工业化的新的茚酮化合物合成方法是今后研究的重点。

手性席夫碱配合物用于催化不对称环氧化

手性席夫碱过渡金属配合物可以高效催化烯烃不对称环氧化反应,因此其合成及催化性能研究一直以来受到广泛的关注。本文较详细地综述了最近十年来合成的手性席夫碱过渡金属配合物及其对烯烃环氧化反应的催化性能的研究进展。重点讨论了新型的对称和非对称salen型配体过渡金属配合物的合成及其应用,分析探讨了手性席夫碱过渡金属配合物作为催化剂的优缺点、催化机理和未来发展方向。

Fe3O4/Nafion-H磁性核壳纳米超强酸材料催化地沟油制备生物柴油研究

首先制备了纳米Fe3O4磁性材料,然后将固体超强酸全氟磺酸树脂(Nafion-H)包覆于纳米磁性材料上制备了磁性核壳纳米超强酸Fe3O4/Nafion-H材料,并将其应用于催化地沟油制备生物柴油,对醇油配料比、反应温度、反应时间和催化剂用量等工艺条件进行了优化。研究发现,在醇油质量比为1、反应温度为55℃、催化剂用量为1 mg/g、反应时间为3h时,生物柴油的产率可达98%,其各项指标均符合甚至优于生物柴油的国家标准。

二茂铁衍生物及其配合物的研究和应用

详细介绍了二茂铁衍生物及其配合物的研究和应用现状 。

酞菁类化合物合成研究进展

酞菁类化合物是具有类似卟啉结构的化合物,具有很好的化学稳定性和光、电、磁等优良性能,酞菁类化合物在化学、化工、医疗、电器和太阳能等许多领域具有潜在的应用价值。分析了最近十几年来酞菁类化合物的合成研究现状,总结了目前合成酞菁类化合物存在的局限性,指出开发绿色环保、高效且易于工业化生产的酞菁类化合物的合成方法是今后研究的重点。

中职教师职业素养探究

中等职业教育是我国职业教育的重要组成部分．它的主要任务是为国家培养中等专业人才和高素质劳动者．同时还担负着对大批农民工的培训任务。

高职院校学生综合素质和职业能力培养的现状研究

高职院校在加强学生职业能力培养方面,只有将学生的综合素质的培养纳入培养范围,做到二者兼顾,才能培养出适应当前市场经济发展要求的高素质人才。

双二茂铁基希夫碱的合成及抗菌活性

利用二茂铁甲醛分别与1,2-乙二胺、1,3-丙二胺和1,4-丁二胺缩合,合成了3种双二茂铁基希夫碱,进行了生物活性实验。结果表明,3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抗菌活性,1,3-丙二胺双缩二茂铁甲醛对金黄色葡萄球菌的抑菌能力最强,生物效价为210 U/mg(与四环素盐酸盐相比较);1,4-丁二胺双缩二茂铁甲醛对大肠埃希氏菌的抑菌能力最好,生物效价为1 058 U/mg(与四环素盐酸盐相比较)。3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌的抑菌能力比对金黄色葡萄球菌的抑菌能力强。

邻菲啰啉二氧钼(Ⅵ)配合物合成及催化环氧化性能

通过邻菲啰啉分别与乙酰丙酮钼和二氯氧钼反应,合成了两个邻菲啰啉二氧钼(Ⅵ)配合物,并通过红外光谱、氢核磁共振谱、元素分析和紫外可见光谱方法表征。以1,2-二氯乙烷为溶剂、叔丁基过氧化氢为氧化剂探讨了邻菲啰啉钼(Ⅵ)配合物催化环氧化性能,结果表明,邻菲啰啉钼(Ⅵ)配合物具有很好的催化环氧化性能。在优化实验条件下,环氧化产物的选择性大于95%,底物的转化率均大于82%。烯键的催化环氧化活性顺序为:1-甲基环己烯>1-己烯>环己烯>α-甲基苯乙烯>4-氯苯乙烯>苯乙烯>α,β-不饱和羧酸酯。催化剂重复利用5次,催化活性基本保持稳定。

课程改革与就业相结合:职业院校生存发展之道

对当前市场经济快速发展对职业教育人才培养模式和质量的要求进行分析,结合课程改革的成功实例,从教师角色转变、学习场所调整、教学方法革新和考核模式转换等方面阐述了职业院校生存和发展的经验。

课程改革与就业相结合是职业院校生存之道

我国的职业教育发展到今天,已经取得了一定的成绩。但是,市场经济体制的不断完善对今后职业教育的发展提出了更高的要求。为了高质量完成职业教育的培养目标,使得职业学校得以生存和发展,职业院校的课程改革必须与就业相结合。在以就业为导向的课程改革中,我校走出了一条比较成功的路。从原来注重培养理论知识型人才逐渐转变为实用型人才培养模式,使学生的就业率保持在98%以上,形成了＂课改促就业、就业促招生、学校得繁荣＂的良性循环。我校在抓好学生基本素养教育的基础上,结合毕业生的就业趋向,不但对于专业基础课、专业课的授课内容和方法进行了大胆的改革,还对从事职业教育的教师角色和功能进行了大胆的调整和改进,取得了显著的效果,使得我校在激烈的市场竞争中不仅站稳,而且有了长远发展的基础。

枯草芽孢杆菌在农作物种植上的应用研究进展

枯草芽孢杆菌是一种环保、经济的微生物菌种。分析枯草芽孢杆菌优异的定殖能力、良好的稳定性及耐酸碱性等主要性能,探讨枯草芽孢杆菌通过分泌抗菌物质抑菌抗菌、通过激活免疫细胞或免疫因子发挥免疫调节功能、通过代谢活性产物提高定殖植物抗菌性或诱导抗性等主要作用机制,总结近年来枯草芽孢杆菌通过提高作物抗性、促进作物生长、改良作物品质等对农作物生长的影响及枯草芽孢杆菌用于防治农作物病虫害的相关研究成果,提出未来对枯草芽孢杆菌研究和应用的合理化建议。

ZrO_2/Fe_3O_4磁性纳米材料对水中Pb(Ⅱ)吸附研究

合成了纳米Fe_3O_4磁核,采用沉积法将ZrO_2包覆在Fe_3O_4磁核表面形成ZrO_2/Fe_3O_4吸附材料,系统研究了吸附材料对水中Pb(Ⅱ)吸附和脱附行为。结果表明,ZrO_2已成功包覆在纳米Fe_3O_4磁核,具有超顺磁性,可在外加磁场作用下,实现从水中快速分离。当溶液pH为7.0,吸附时间35 min时,吸附剂对浓度5μg/m L的Pb(Ⅱ)吸附去除率几乎达到100%,在0.1 mol/L盐酸溶液中,可使吸附在吸附剂上的Pb(Ⅱ)完全解吸附,从而实现吸附剂的再生。吸附等温线符合Freundlich吸附公式,说明吸附属于非匀质吸附。

离子液体中杂多酸季铵盐催化氧化汽油脱硫研究

将二苯并噻吩(DBT)溶于正辛烷配制成模拟汽油(硫含量500μg/g),以磷钼钒杂多酸季铵盐[(CH3)4N]4PMo11VO40为催化剂,离子液体[BMIM]PF6为萃取剂,H2O2为氧化剂,考察了催化剂用量、双氧水用量、反应温度、反应时间和硫化物种类对模拟汽油脱硫率的影响,并探讨了催化氧化脱硫机理。结果表明:当催化剂用量为0.02g/mL油、双氧水用量n(H2O2)/n(S)=4、反应温度60℃、反应时间60min和离子液体[BMIM]PF6体积为1mL时,催化氧化脱硫体系[(CH3)4N]4PMo11VO40/[BMIM]PF6/H2O2对含DBT的模拟汽油的脱硫率可达97.8%,该体系对不同硫化物脱硫率大小顺序为DBT>4,6-DMDBT>BT。在最佳工艺条件下,考察了该体系对FCC汽油的脱硫效果,脱硫后FCC汽油的硫含量为8.6μg/g,符合国Ⅴ汽油标准。该体系可循环使用,循环使用6次后,脱硫率没有明显降低。