基于科研论文发表数据分析与解读中国新药创新主体的能力和功能定位

目的通过统计分析2008—2017年在国内外学术论文期刊上发表的施引"重大新药创制"科技重大专项支持科研项目的情况,分析、统计数据侧面反映新药专项实施对我国基础药物创新研究方面带来的深远影响。方法以"Web of Science"数据库数据为检索对象,通过查询、统计分析2008年"重大新药创制"科技重大专项实施以来,国内机构以此为基金资助发表论文的情况,并定量分析新药专项承担机构2008—2017年在药学学科发表论文的各项计量学指标的变化趋势。结果新药专项自2008年实施截至2017年以来在SCI期刊发表论文总数1 400余篇,被引频次总计18 817,施引文献15 393,平均每年引用次数达到2 090。共有271个科研院所、研究机构在新药专项资助下发表论文。共有211种期刊发表了新药专项资助的论文。结论根据统计、分析结果表明"重大新药创制"科技重大专项的实施对我国药物基础研究创新、研发能力带来了深远的影响。经过近十年的实施,由新药专项资助发表的论文无论在数量、质量还是在发文、引文方面都有了显著的提升,反过来论文发表带来的基础研究创新对医药产业自主研发方面起到了有效的促进。

2019年中国中心伦理制度落实现状调查研究

目的:总结分析中国医院中心伦理制度落实情况。方法:对全国102所医院以电子问卷形式进行横断面现况调查,比较分析中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会接受中心伦理程序和会议审查时间。结果:本次调查回收有效问卷的92所医院中,接受组长单位中心伦理和区域伦理意见的分别为27所(30.0%)和18所(19.6%),新药专项课题承担单位接受组长单位中心伦理比例48.1%,较其他单位更高(P=0.014)。中国医学科学院肿瘤医院接受中心伦理程序从资料接收到正式意见中位时间为4天,较会议审查时间缩短(P=0.009)。结论:中心伦理制度显著提升伦理审查效率,应加强中国临床研究和伦理审查能力建设,在更大范围内将中心伦理制度落实。

我国药品强制许可制度存在的问题及对策

面对全球公共健康的严峻形式,《多哈宣言》赋予WHO成员国处理公共健康危机时,具有使用药品专利强制许可的权利。虽然我国已基本建立药品专利强制许可制度,但是在实际工作中存在实施效力较低、行政主管部门职责不清、制药企业对有关规定了解不足等诸多问题,需要改进、完善有关法律规定和相关制度,切实提高药物可及性。

浅析药物创新体系初步建立和中国医药企业创新进展

医药产业是资本和知识密集型产业,其国际竞争力和可持续发展必须建立在完备的国家药物创新体系之上。与此同时,明确医药企业作为药物研发和生产的定位,提高研发实力和增加创新投入,才能真正推动国家新药创新体系的发展。该文综述分析了中国药物创新体系的发展历程及医药企业创新在这个过程中的定位,从"重大新药创制"科技重大专项实施前后审视医药企业创新能力和定位的变化;从中国药物创新体系建设和现状来看,中国医药企业虽然有了较大的发展,但在药物创新水平方面与国际领先制药企业仍存在较大的差距。

即使无人知晓 也无悔"逆行"时光

内蒙古包头市第三医院是包头市新冠肺炎确诊患者定点收治医院,在与疫情战斗的日夜里,先后有医护人员200人次进入隔离病房,成功救治11名确诊患者。然而在他们背后有这样一群人--没有隔离休养、没有荣誉、更无人知晓,他们仍然主动请缨、默默坚守,甘做幕后英雄,他们就是包头市第三医院志愿者。