Ⅰ期研究显示HIV疫苗初免-加强策略有希望

美国Genvec公司和国立变态反应及传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心联合开发了一种HIV疫苗。初步的安全性和免疫应答数据显示，该DNA初免和腺病毒载体疫苗加强策略有很好的耐受性，且产生了很强的细胞和体液免疫应答。

TNF疫苗——治疗性单克隆抗体的替代物

法国Neovacs公司Zagury等将人肿瘤坏死因子（TNF）连接一种免疫促进剂——匙孔[虫戚]血蓝蛋白。用此复合物免疫接种转基因小鼠，可完全保护小鼠免于重复注射TNF的伤害。

靶向HIV的新方法——放射免疫治疗

美国Yeshiva大学爱因斯坦医学院研究人员成功地利用放射免疫治疗靶向并摧毁感染HIV的人免疫细胞。 放射免疫疗法被用于治疗一些癌症。但是，爱因斯坦医学院Dadachova等试用此法治疗感染性疾病。在2001年开始的一系列动物实验中，Dadachova等成功地利用放射免疫治疗防御多种致病微生物，如新型隐球菌、肺炎链球菌和HIV。

美国当前的疫苗生产能力可应对流感大流行

美国密歇根大学Lash等的一项研究显示，如果在今后5年内美国发生流感大流行，则利用现有设施生产细胞培养疫苗是控制疫情的唯一办法。 现行流感疫苗用鸡胚培养法制备。此法比细胞培养法费时费力。美国用鸡胚培养法需6个月才能生产出2．5亿～3亿剂流感疫苗，而且细胞培养法，4个月就能生产6亿剂疫苗。

阐明GB病毒介导的HIV防御机制

人群中GB病毒感染率约为1％～3％，且无任何明显的症状。根据GB病毒感染阳性者至少能适度抵御HIV感染和病情进展的临床观察以及体外研究，2004年，美国衣阿华大学Stapleton实验室报告，GB病毒能阻止HIV接近其感染人类T细胞所需要的趋化因子受体。

可生物降解的多肽在动物实验中能瞬时止血

美国麻省理工学院（MIT）和中国香港大学的研究人员报道，一种多肽溶液在动物模型中能瞬时止血。 该多肽溶液涂于创口时可变成凝胶。显然，该多肽可自动装配成一种血液不能渗透的基质。最终，普通的蛋白酶将此多肽凝胶降解为氨基酸。该止血效应是瞬时的，而血小板介导的凝血开始至少需要90s。MIT研究人员Ellis—Behnke认为，该凝胶止血的确切机制尚不清楚。

新型粉剂疫苗

美自DelSite生物技术公司研究人员在第四届国际疫苗会议上报告，一种新型粉剂配方能增强对流感疫苗的免疫应答，如重配成液体剂型，它也可作为注射用疫苗。

长期保护作用使HBV疫苗无需加强免疫

婴儿和青少年接种HBV疫苗可获得10年以上的保护力，这意味着无需加强免疫以确保长期保护作用。