不同临床标本微生物检验的阳性检出率结果比较分析

目的:研究不同临床标本微生物检验的阳性检出率影响因素。方法:选择2018—2019年微生物室的14442份标本,应用回顾性的方式,在2018年(n=6571)、2019年(n=7871)对全部标本均实施微生物检验,对其最终的结果进行观察并比较。结果:在检验后,对于痰液标本的总阳性率、静脉全血标本的总阳性率、分泌物标本的总阳性率、中段尿标本的总阳性率、粪便标本的总阳性率,2018年依次是29.46%、14.39%、22.93%、30.33%、22.84%,2019年依次是35.49%、12.63%、30.50%、31.61%、34.00%。2019年较2018年均值更高(P<0.05)。结论:临床中对不同临床标本实施微生物检验,大多都是应用总阳性率表示结果,给临床中各项诊断、治疗给予相应的参照,为了提高微生物检验所得结果的准确度及精密度,检验人员需要更为严格地遵照各项规范。

对肾功能受损患者进行血清β2-微球蛋白、尿素氮、肌酐、尿酸联合检测的效果分析

目的:探讨对肾功能受损患者进行血清β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)联合检测的效果。方法:选取2018年1月至12月期间贵航三O二医院收治的50例肾功能受损患者及同期在该院进行体检的50例健康人作为本次研究的对象。将其中的50例肾功能受损患者设为观察组,将其中的50例健康人设为对照组。在两组受检者入院后,均对其进行血清β2-MG、BUN、Cr、UA联合检测。然后比较两组受检者及观察组患者中不同肾功能受损程度的患者血清β2-MG、BUN、Cr、UA的水平。结果:观察组患者血清β2-MG、BUN、Cr、UA的水平均高于对照组受检者,P<0.05。在观察组患者中,肾功能轻度受损的患者血清β2-MG、BUN、Cr、UA的水平均低于肾功能中度、重度受损的患者,P<0.05;肾功能中度受损的患者血清β2-MG、BUN、Cr、UA的水平均低于肾功能重度受损的患者,P<0.05。结论:对肾功能受损患者进行血清β2-MG、BUN、Cr、UA联合检测的效果较为理想,可有效地评估其肾功能受损的程度。

溶血对临床生化检验质量的影响作用分析

目的观察及分析溶血对临床生化检验质量产生的影响情况。方法本研究对象是130例于我院实施健康体检的人员。对体检者采集血液并在两支试管中分配,其中一管实施常规处理送检,另外一管实施人工溶血送检。对于临床生化检验指标结果进行统计和观察。结果通过对比丙氨酸转移酶、乳酸脱氢酶、血钾及总胆固醇含量几项指标,结果显示溶血组显著高于常规组(P<0.05);对比两组的三酰甘油、尿素氮、血糖、血尿酸及肌酐等指标,组间未见明显的差异性(P<0.05)。结论临床生化检验期间积极防控溶血现象尤为关键,溶血问题会严重影响到检测质量。

对40例因进行药物治疗导致生化检验结果受到影响患者用药情况的分析

目的:探讨40例因进行药物治疗导致生化检验的结果受到影响的患者用药的情况。方法:选取2018年4月至2019年5月期间贵航三0二医院收治的49例患者作为本次研究的对象。这些患者均因使用药物进行治疗导致其生化检验的结果出现异常。回顾性地分析这些患者的临床资料,统计其使用药物的种类。结果:在这些患者中,使用肾上腺素、抗凝剂、多巴胺、抗风湿类药物进行治疗的患者分别有25例、11例、7例、6例,所占的比例分别为51.02%、22.45%、14.29%、12.24%。在这些患者中,使用肾上腺素进行治疗的患者所占的比例高于使用抗凝剂、多巴胺、抗风湿类药物进行治疗的患者所占的比例,P<0.05。结论:本研究中40例患者使用的药物包括肾上腺素、抗凝剂、多巴胺及抗风湿药,其中使用肾上腺素的患者占比最高(超过50%)。在为使用肾上腺素、抗凝剂、多巴胺及抗风湿药进行治疗的患者实施生化检验前,应告知其暂时停药或换药。

浅谈追求高效课堂效果之策略

老课堂的表现形式制约着新课程理念指导下的课堂效果观；寻找课堂效果之策略已是教育者首要解决的问题。

直接抗人球蛋白实验阳性患者的交叉配血方法临床研究

目的研究直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性患者的交叉配血方法。方法选择我院确诊的自身免疫性溶血性贫血、直接抗人球蛋白试验阳性患者(48例)进行分析,所有参加者接受直接抗人球蛋白试验、血型鉴定、交叉配血检测,DAT阳性、血型鉴定、交叉配血检测,分析交叉配血不合格处理结果。结果直接抗人球蛋白实验阳性患者中W+-2凝集97.92%。ABO阳性和阴性血型不一致占79.17%;红细胞自身血清总含量占60.42%;通过冷抗体吸收试验、乙醚放散试验,确定血型为A型、B型、0型、AB型的Rh阳性依次为12:11:8:8例。所有参照者配血不合格38例,其中主、次侧均为阳性反应19例,主侧阳性和次侧阴性反应12例,主侧阴性和次侧阳性反应7例。配血不合格原因为冷凝集有15例,冷凝集素效价1:256以上7例,冷凝集素效价1:128有17例。接受冷抗体吸收试验、乙醚放散试验、自身抗体吸收试验后,交叉配血相合31例,交叉配血不合7例。结论冷抗体吸收试验、乙醚放散试验或自身抗体吸收试验均可作为血型鉴定和交又配血的鉴定方法,为直接抗蛋白试验阳性患者的血型鉴定奠定了有利条件,有效提高临床交叉配血相合率,确保患者输血安全。