D2-40在宫颈癌淋巴管生成、淋巴管浸润中的临床意义

浸润和转移是恶性肿瘤的重要生物学特性．也是肿瘤难以根治的主要原因。淋巴结转移是官颈癌转移的主要途径之一．其与预后相关性高于原发灶的直接浸润，已成为宫颈癌预后的重要预测指标。近年来，随着淋巴管内皮细胞的特异标记分子的发现，使我们加深了对肿瘤微淋巴管的了解^[1-2]。

基因芯片在产前诊断中的应用进展

产前诊断是预防遗传病患儿出生的主要途径。产前诊断最可靠、最先进、最科学的手段是DNA水平的基因诊断。中期染色体核型分析是目前产前细胞遗传学检测的金标准,它可以检测5～10兆碱基的染色体组非整倍性异常,包括缺失、重复以及其他染色体重排。

PAX8在卵巢肿瘤中的表达及临床意义

目的:探讨卵巢良恶性肿瘤病灶中PAX8的表达情况和临床意义。方法:免疫组化法检测60例原发性上皮性卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤和10例转移性卵巢癌病灶中PAX8表达,分析PAX8表达与患者临床病理特征、预后的关系。结果:免疫组化染色显示,原发性上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤中PAX8表达阳性率分别为92%和85%,两组比较差异无统计意义(P=0.761);转移性卵巢癌组织均不表达PAX8,与原发性上皮性卵巢癌比较差异有统计学意义(P<0.001)。卵巢癌原发病灶中PAX8表达强度与癌细胞分化程度(P=0.033)、FIGO分期(P=0.003)有关,而与病理类型无关(P=0.871)。生存分析发现,卵巢癌患者中PAX8低表达组的术后生存时间明显优于PAX8高表达组(P=0.009)。结论:与转移性卵巢癌相比,PAX8可特异性表达于原发性上皮性卵巢癌病灶中,且表达程度与癌细胞分化程度和FIGO分期有关。PAX8高表达的卵巢癌患者预后较差。PAX8对判断卵巢癌的来源及预后有重要意义。

卵巢不成熟性畸胎瘤致失血性休克一例

卵巢未成熟畸胎瘤多见于年轻人,为恶性程度及转移率很高的生殖细胞肿瘤,占卵巢恶性肿瘤的5%-15%。卵巢未成熟畸胎瘤的转移方式多沿腹膜扩散,早期常伴有卵巢外种植,患者多因腹部包块或腹痛就诊。我院曾收治1例因急性腹腔内出血、失血性休克急诊入院的患者,现报道如下：

卵巢浆液性囊腺瘤致急性腹膜炎1例

患者女，36岁。未婚，无性生活史，0-0—0—0，既往月经尚规则5／30d，量中，痛经（-），智障。LMP：2014—04—23。因“上腹部疼痛2周，加重1d”于2014年5月10日入我院。患者入院2周前无明显诱因出现上腹部疼痛，未经治疗，入院前1d疼痛加重，并呈持续性加重，并扩大至中上腹及右侧腹部，伴恶心、呕吐，无阴道出血，无发热、呕血、腹泻、黑便、尿频尿急等症状。

华东医药实施人才强企战略

杭州华东医药集团有限公司，是一家高科技的医药企业，前身为浙江制药厂，创建于1952年，经过50年的风雨兼程，近10年的改革发展．现已成为省内最大的抗生紊生产厂家。

左炔诺酮宫内缓释系统联合米非司酮治疗子宫腺肌病的近远期疗效分析

目的:探讨左炔诺酮宫内缓释系统(LNG-IUS)联合米非司酮治疗子宫腺肌病的近远期疗效及安全性。方法:将94例子宫腺肌病患者随机分为观察组(47例)和对照组(47例),观察组放置LNG-IUS,同时服用米非司酮,每月1次,疗程为6个月。对照组仅放置LNG-IUS。观察两组疗程结束后、放置LNG-IUS后1、3、5年的临床疗效及不良反应。结果:疗程结束后,观察组和对照组总有效率分别为91.5%,87.2%,差异无统计学意义(P>0.05);随访期间,观察组的月经期、月经量、月经间期出血时间、不规则阴道流血或点滴出血的发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应的发生率分别为21.3%和25.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LNG-IUS联合米非司酮治疗子宫腺肌病的近远期疗效确切,可有效减少不规则阴道出血。