黄芪治疗急性脑梗塞的前瞻性研究

５９例经ＣＴ证实的急性脑梗塞病人，在起病后４８小时内随机接受低分子右旋糖酐和在此基础上加用黄芪治疗，比较两组疗效。黄蔑组在各个时点上神经功能缺损的平均减少分数均略优于对照组，但两组差别无显著性。进行亚型分析时发现黄芪对病情中型组和发病后２１小时内开始治疗者有效，差别有显著性。值得扩大样本开展更早期研究。

多发性硬化患者头颅磁共振、诱发电位和IgG指数的对比研究

报道43例多发性硬化(MS)患者头颅磁共振成像(MRI)、诱发电位(EP)和IgG指数(IgGIndex)的对比研究结果。发现MRI的检测异常率为81.4％,而VEP仅53.7％、BAEP47.5％、IgGIndex57.5％。MRI在显示空间脱髓鞘方面是最敏感的方法,但VEP、BAEP只要有一项异常即判断为EP异常则其异常率高达79.5％,接近MRI。作者认为三者同时检查可以提高诊断的准确性。

载脂蛋白B基因XbaI多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞关系的研究

应用聚合酶链反应(PCR)技术检测了40例动脉粥样硬化性脑梗塞(ACI)患者和42名正常人 apoB 基因 XbaI 酶切位点上限制性片段长度多态性(RFLPs)。结果 ACI 组中 X^-(无酶切位点)等位基因频率为0.90,显著高于对照组的0.77(P<0.05)。正常对照组中 LDL-Ch、apoB 水平,ACI 组中 T-Ch水平 X^-X^+基因型个体明显高于 X^X^-基因型。本研究结果表明 XbaI 酶切点的基因变异可能与 ACI 发病有一定关系,但两者有关的确切机制不清楚,不能用已知脂质、脂蛋白和载脂蛋白的改变来解释。

载脂蛋白B基因信号肽插入／缺失多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞关系的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了４０例动脉粥样硬化性脑梗塞（ＡＣＩ）患者和４２名正常人ａｐｏＢ基因信号肽插入／缺失（Ｉｎｓ／Ｄｅｌ）长度多态性。结果ＡＣＩ组中Ｉｎｓ等位基因频率为０．８５，高于对照组的０．７４，但差别无显著性。正常对照组ＩＤ＋ＤＤ基因型个体其Ｔ－ｃｈ、ＬＤＬ－ｃｈ水平，ＡＣＩ组ＩＤ基因型个体ＬＤＬ－ｃｈ水平均明显高于相应的Ⅱ型个体。本研究结果表明ａｐｏ－Ｂ基因信号肽插入／缺失多态性单独可能并不能作为中国汉族人群ＡＣＩ易感个体的遗传标记。

载脂蛋白B基因的限制性片段长度多态性与动脉粥样硬化性疾病的关系

近年来,国外学者应用DNA重组技术,特别是聚合酶链反应(polymerase chain reac-tion,PCR)技术,研究载脂蛋白B(Apo B)基因限制性片段长度多态性(RFLPs)与动脉粥样硬化(AS)、冠心病(CHD)和动脉粥样硬化性脑梗塞(ACI)之间的关系,取得一些进展。本文就Apo B功能、基因结构、基因RFLPs与动脉粥样硬化性疾病的关系进行综述。

工程造价预结算审核要点探讨

在城市化进程逐步加快的今天,越来越多的人开始涌入城市之中,这在一定程度上推动了国家建筑行业的发展。作为建筑工程项目实践中的关键组成,造价预结算审核工作的落实情况受到关注,只有积极的将细节问题落实到位,才能保证项目建设中的造价合理,完成相对于科学的决策。本文将重点分析的是工程造价预结算审核要点。

用聚合酶链反应技术检测人载脂蛋白B基因多态性

血清中低密度脂蛋白胆固醇及其主要的载脂蛋白——载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）的升高可能是动脉硬化性脑梗塞（ＡＣＩ）发生的危险因素之一。为了验证ａｐｏＢ基因突变与ＡＣＩ发生、发展的关系。用聚合酶链（ＰＣＲ）技术检测４０例ＡＣＩ患者和４２例正常汉族人群ａｐｏＢ基因ＸｂａＩ和信号肽插入／缺失（Ｉｎｓ／Ｄｅｌ）多态性。结果表明，正常对照组中ａｐｏＢ基因ＸｂａＩ和Ｉｎｓ／Ｄｅｌ多态性之间存在显著的连锁失衡现象。ＡＣＩ组中ＸｂａＩ和Ｉｎｓ／Ｄｅｌ多态性所组成的单倍型ＩＸ－／ＩＸ－占患者总数的６０％，明显高于正常对照组的３６％（Ｐ＜０．０５）。正常对照组中血清ａｐｏＢ、ＡＣＩ组中血清总胆固醇的水平在ＩＸ－／ＩＸ－单倍型个体均明显低于其他单倍型个体（Ｐ均＜０．０５）。本研究结果提示，ａｐｏＢ基因ＸｂａＩ和Ｉｎｓ／Ｄｅｌ多态性所组成的单倍型可能与ＡＣＩ发病有一定关系。

缺血性半影区

缺血性半影区是指梗塞后围绕在梗塞中心周围的缺血性脑组织,其内电活动中止,但组织结构保持完整。假如再适当增加局部脑血流,组织功能可得以恢复。近年来,缺血性半影区已成为缺血性中风的主要治疗目标。本文就其病理生理、病理组织学和临床意义进行综述。