Herceptin治疗HER-2过表达性乳腺癌研究进展

HER-2是一种与乳腺癌发生、发展密切相关的癌基因,Herceptin是针对HER-2的分子靶向药物,其肿瘤治疗作用受到广泛关注。该文综述近两年来国外在Herceptin治疗HER-2过表达乳腺癌方面的最新研究进展,包括Herceptin作用机制的研究、Herceptin抵抗研究、Herceptin与其它化疗药物特别是与其它分子靶向药物联合用药效果的研究、放射免疫疗法研究以及Herceptin心脏毒性研究。

Herceptin和9-顺式视黄酸对MDA-MB-453乳腺癌细胞协同抑制作用的研究

目的 探讨Herceptin和9-顺式视黄酸联合用药对MDA—MB-453乳腺癌细胞的协同抑制效应。方法用Herceptin、9-顺式视黄酸单独和联合处理MDA—MB-453细胞24～72h，用MTT法观察其对乳腺癌细胞的增殖抑制效应，通过流式细胞仪法检测乳腺癌细胞周期相的分布，用TUNEL法检测细胞凋亡的情况。结果 Herceptin和9-顺式视黄酸联合作用组较对照和单独作用组能够显著抑制HER2／neu阳性乳腺癌细胞的增殖活性，并将其细胞周期进程阻遏于G0／G1期，同时还能有效诱导其发生凋亡。结论 Herceptin和9-顺式视黄酸联合用药可有效协同抑制HER2／neu阳性乳腺癌细胞的增殖活性。

噬菌体gp17基因2种重组产物的抗菌效应比较

通过重组技术获得大肠埃希菌噬菌体内溶素纯化蛋白和表面展示噬菌体,并观察产物的生物效应。将肠侵袭性大肠埃希菌EIEC 8401噬菌体LSB-1内溶素基因gp17构建到质粒pET300中,并在大肠埃希菌BL21中诱导表达,通过Ni柱纯化系统纯化产物;利用噬菌体展示技术构建T7-LSB-gp17重组噬菌体,通过双层琼脂法纯化噬菌体,并观察2种产物的抗菌效应。2 139 bp的gp17基因通过重组技术表达出78.3 ku的可溶性蛋白,纯化后浓度为2.38 mg/mL,其对EIEC8401有良好的抑菌活性,但对其他试验菌无抗性;通过噬菌体展示技术构建的重组噬菌体T7-LSB-gp17通过SDS-PAGE电泳显示在78 ku处有表达增强,对EIEC8401无感染、裂解作用,但对EIEC8401及其他试验菌有明显溶菌作用,宿主谱增加。通过重组技术获得的噬菌体LSB-1内溶素基因gp17的产物对LSB-1噬菌体原宿主具有明显的抑制效应。其中gp17表达的纯化蛋白具有明显的宿主专一性,重组噬菌体悬液有较宽种类的抗菌作用。这可能是因为gp17蛋白与噬菌体表面复杂空间结构的相互作用产生的生物效应。

4种细菌芽胞中α/β-SASP分子结构对比分析

认识和描述不同细菌芽胞α/β-SASP的分子结构特征,为深入开展以α/β-SASP为靶向修饰的应用技术提供科学依据。运用生物信息学方法和技术,比对分析4种菌株,炭疽芽胞杆菌Ames株、苏云金芽胞杆菌serovar konkukian 97-27株、腊样芽胞杆菌ATCC 10987株、枯草芽胞杆菌168株的α/β-SASP基因及蛋白质一、二、三级结构的异同。基因-ClustalW2;一级结构-ClustalW2和ProtParam tool;二级结构-SOPMA;三级结构-SWISS-MODEL和Swiss-Pdbviewer4.0.1。4种菌株的α/β-SASP基因及蛋白质一、二、三级结构有明显的同源性,炭疽芽胞、苏云金芽胞和腊样芽胞的生物学特征非常相似。在开展细菌芽胞的α/β-SASP基因及生物效应研究时,可以首选苏云金杆菌芽胞或腊样杆菌芽胞作为炭疽杆菌芽胞的试验菌,其次可以选择枯草杆菌芽胞。