低能正电子与锂原子弹性散射截面的理论计算

本文利用等效势模型计算了低能正电子被锂原子弹性散射的散射总截面和微分截面。并将我们的结果和其他计算结果作了比较。

液态金属钠、钾结构因数的温度依赖关系

利用硬球（ＨＳ）模型研究液态碱金属钠和钾的静态结构因数对温度的依赖关系，在Ｐ—Ｙ近似条件下，计算了钠在Ｔ＝１０５，２００，３００，４５０，５５０℃和钾在Ｔ＝７０，１０５，２００，３５０，４５０℃时的静态结构因数，理论值与实验值符合得很好．

关于氦团簇离子He^＋4的离解能和相对稳定结构

本文应用排列通道量子力学方法，对氦团簇离子的四种可能构型进行了研究，发现的相对稳定结构为“Ｔ”形构型，对应的离解能为０．４２ｋｃａｌ／ｍｏｌ。该结果同其它作者的ａｂｉｎｉｔｉｏ结果相吻合。

3He和4He及其混合气体输运性质的理论研究

本文应用TT势计算了~3He和~4He气温体在0.1K—3273K温度范围内的粘滞系数和热传导系数,以及~3He和~4He气体等摩尔二元混合在0.1—373K内的输运性质,计算结果与Kestin等人的数据符合得很好。计算中用了经典和量子力学两种输运截面公式,T=373K时两种计算得出的输运系数,其相对偏差在0.7％左右,随温度降低偏差逐渐增大。

F^—和Cl^—在He,Ne和Ar中的扩散系数和零场漂移率

本文用ＭＴＴ势模型计算了标准大气压下，Ｆ－和Ｃｌ－在Ｈｅ，Ｎｅ和Ａｒ中的扩散系数Ｄ１２和零场约化漂移率Ｋｏ（０）随温度Ｔ（Ｋ）的变化．

Li^+和K^+在惰性气体中的扩散和零场漂移率研究

本文利用MTT势模型计算了在标准大气压下,90—460K温度范围内,Li^+和K^+在惰性气体中的扩散系数D_(12)和零场漂移率K(0)随温度的变化,其结果与实验值符合得较好。

低能正电子对氦原子弹性散射中极化势研究

本文研究了低能正电子对氦原子弹性散射中半经验极化势对散射截面的影响。结果表明,所计算的截面的精确性取决于极化势的短程特性。在含有截止函数的势中,增大可调参量将使截面的计算值在入射正电子能量大于某一数值时减小,小于该值时增大。如欲精确描述实验规律,首先要选取恰当的极化势。

Tang—Toennies势计算低温氦的输运性质

本用Tang—Toennies势计算了0.1—100K温度范围内He^3,He^4和He^3—He^4系统在低密度下的输运性质,计算结果与Kestin等人拟合的数据吻合较好,说明Tang—Toennies势相当准确的描述了氮原子间的相互作用。

低能电子与氮原子弹性散射截面的理论计算

本文应用等效势模型,计算了能量在0.03—50eV范围内的电子被氮原子弹性散射的总截面、动量转移截面和微分截面,在计算中应用了与入射电子能量有关的不含参数交换势,所得结果比使用与入射电子能量无关的含参数交换势的计算结果更接近实验值。

正电子与钠和钾原子弹性散射截面计算

本文利用等效势模型计算了能量为0.1—50eV正电子与钠、钾原子弹性散射的总截面,并将计算结果与Steim和Kwan等人的实验测量值以及ward等人用密耦近似计算结果作了比较。

中高温下原子氢和惰性气体二元混合输运性质的物理力学计算

本文应用Tang—Toennies势模型确定了原子间的势,在此基础上,计算了H—He,H—Ne,H—A_r二元混合稀薄气体在中、高温(100k以上)下,氢的摩尔百分数为0.25惰性气体的为0.75时的输运性质。在T=273,333k两个温度点,所计算的H—He系统的扩散系数与最近的测量值进行了比较,二者符合得很好。

关于He3^＋的稳定结构和势能曲线

本文应用排列通道量子力学方法，对Ｈｅ３＋的稳定结构和势能曲线进行了研究，发现Ｈｅ３＋的稳定结构为对称线性构型，对应的离解能为３．９ｋｃａｌ／ｍｏｌ，该结果同其它作者的ａｂｉｎｉｔｉｏ结果相吻合．

高效合成技术在药物研发中的应用

化合物库的构建和化合物的合成是药物研发的重要部分,应用高效的有机合成技术,可以大大加快药物研发的进程。本文从"快速"、"复杂"和"多样性"3个方面,介绍了微波化学、点击化学、组合化学、串联反应和多组分反应等高效合成技术在药物研发中的应用,以及多样性化合物库的构建。

多巴胺各受体亚型的配体研究进展

多巴胺在中枢神经系统中是一个非常重要的神经递质。在病理生理学上,大脑多巴胺系统涉及多种神经性疾病,包括:帕金森综合症、精神分裂症、躁狂症、抑郁症、毒品成瘾和饮食混乱等。它的作用主要是通过多巴胺受体的五个亚型(D1～D5)进行调节的。药物化学和神经药理学上对多巴胺D1受体和D2受体的研究已经取得了很大的进展,开发出了一系列具有D1、D2受体选择性的配体及药物;然而开发新型的D3、D4、D5受体选择性配体及药物仍然是一个很大的挑战。本文主要讨论多巴胺受体5种亚型的配体研究进展。

先导化合物结构优化策略(三)——通过化学修饰改善水溶性

水溶性是有机小分子药物极为重要的物理化学性质,也是小分子药物研发过程中的关键问题之一。良好的水溶性有助于药效的发挥和药代动力学性质的改善。在药物化学领域,通过化学结构修饰方法改善药物的水溶性,是从溶解的本质上考虑和解决问题的基本方法。本文综述了通过化学结构修饰改善水溶性的基本策略,包括成盐修饰、引入极性基团、降低脂溶性、构象优化、前药修饰等。