基于多糖的超分子组装前后体内外生物活性变化研究概况

多糖作为生物界一种主要的细胞构造基元及重要的储能材料,在生命体中扮演着十分重要的角色,因其具有良好的生物相容性、亲水性、生物可降解性及配伍性,广泛被用于食品和药品。超分子是依靠分子间相互作用结合在一起的复杂的、有组织的聚集体,能保持一定的完整性并使其具有明确的微观结构和宏观特性。基于多糖组装的超分子作为天然大分子物质具有广泛的生物特性,文章就多糖经超分子组装后产生的体内外生物活性变化进行综述,以期为多糖的进一步扩大应用提供参考和理论支撑。

附子-甘草药对配伍研究进展

中药配伍是中医用药的一大特色,合理的中药配伍可以达到减毒增效的效果。附子-甘草作为经典药对,已广泛应用于临床。文章通过综述近些年来中药药对附子-甘草的研究概况,并参考现代研究文献,从化学成分的相互作用(包括影响附子毒性成分的溶出)、与毒性成分形成沉淀或复合物、影响毒性成分在体内的吸收、分布、代谢、排泄等药代动力学过程以及配伍后对附子原有药效的影响几个方面阐释了附子-甘草配伍减毒存效的作用机制,并用中医药传统药性理论“四气五味”解释了附子-甘草配伍的科学内涵,以期以这一经典药对为切入点探讨中药配伍的意义。

基于指纹图谱结合化学计量学的吴茱萸-甘草配伍减毒化学成分研究

目的 研究吴茱萸与甘草配伍后发挥减毒作用的化学成分变化。方法 采用HPLC指纹图谱结合化学计量学的方法,研究甘草配伍对吴茱萸化学成分的影响,采用层次递进法进一步研究甘草中3种主要成分配伍对吴茱萸中化学成分的影响。结果 化学计量学结果表明,吴茱萸单煎液和吴茱萸-甘草药对各自聚为一类,配伍后吴茱萸中多数化学成分的含量显著降低(P<0.05),实现了吴茱萸配伍甘草前后成分的差异性分析,获取了影响差异的重要化学成分;甘草组分配伍对吴茱萸中化学成分的影响显示,甘草3种主要成分均有不同程度的影响,其中甘草多糖、甘草酸的作用明显,甘草苷对吴茱萸中化学成分的作用较小。结论 所建立的指纹图谱结合化学计量学方法能够实现吴茱萸配伍甘草前后的区分,探讨了吴茱萸-甘草配伍减毒的物质基础,为研究吴茱萸-甘草配伍的合理性提供了参考。

响应面分析法优化吴茱萸提取工艺及多指标定量指纹图谱研究

目的:优化吴茱萸提取工艺,建立多指标定量指纹图谱。方法:以去氢吴茱萸碱、吴茱萸内酯、吴茱萸新碱、绿原酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为指标,以权重系数综合评分,采用单因素结合Box-Behnken响应面分析法考察甲醇浓度、溶媒倍数、浸泡时间、提取时间的影响,确定最佳提取工艺;采用高效液相色谱法建立吴茱萸指纹图谱,测定6种指标成分含量。结果:吴茱萸最佳提取工艺为甲醇浓度82.15%,溶媒倍数30倍,浸泡0.5h,超声提取70min;各批次与对照指纹图谱相似度良好,各指标成分线性关系良好,加样回收率为97.68%~102.87%。结论:响应面法优化的提取方法简便、预测性良好,可用于规范吴茱萸提取工艺;所建立的多指标含量测定方法简便、准确,指纹图谱可用于更好地控制吴茱萸的质量。

基于定量指纹图谱技术的蓝芩口服液质量标准研究

目的:建立蓝芩口服液的HPLC指纹图谱并对其指标性成分进行含量测定,为蓝芩口服液质量标准的提升提供依据。方法:采用HPLC方法对19批蓝芩口服液进行指纹图谱构建,并对12种指标性成分进行含量分析。结果:建立了蓝芩口服液的HPLC指纹图谱,得到26个共有峰,19批蓝芩口服液相似度在0.980～1.000。各指标成分在一定的浓度范围内具有良好的线性关系(r≥0.9995),平均加样回收率在97.13%～102.94%(RSD≤3%)。结论:蓝芩口服液定量指纹图谱的建立为制剂质量控制提供更全面的参考,同时不同批次蓝芩口服液中指标性成分的含量分析显示出明显的批间差异。

复方血脂宁配伍对主要活性成分溶出变化规律的影响

目的研究复方血脂宁在不同配伍条件下6种主要活性成分(橙黄决明素、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷、大黄素、二苯乙烯苷、荷叶碱及槲皮素)在水提液中的量变化,并采用Kohonen maps模型对成分量变化明显的中药进行数据分析,进而初步探究中药配伍对活性成分的溶出变化规律。方法对复方中的不同味药分别配伍,采用UPLC法研究6种主要活性成分在配伍前后的量变化;对数据进行分析,进一步选取配伍后量变化明显且趋势存在差异的荷叶作为研究对象,采用有监督的Kohonen maps模型分析不同配伍方式对荷叶中7种化学成分的影响。结果配伍后6种活性成分的量变化规律不同:荷叶碱、橙黄决明素、大黄素的量以降低为主,二苯乙烯苷的量降低,槲皮素的量升高,红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷无明显规律;与山楂配伍对荷叶中7种化学成分的影响较大,趋势多为溶出增加。结论复方血脂宁不同配伍组合对活性成分溶出的影响不同,山楂与荷叶配伍后对荷叶所含成分溶出度的影响较大。

中药化学成分的分子识别与自组装在中药研究中的应用

中药化学成分具有独特的结构、众多的修饰位点和丰富的来源,使其容易产生自识别与自组装。这一现象在中药研究中有着广泛的应用前景,可用于揭示中药药性、炮制、配伍理论,提取、分离、富集中药成分,以及研究中药制剂等。综述近年来中药化学成分的分子识别与自组装的研究成果,从其特性及具体应用2个方面展开论述,以期为中药现代化研究拓展思路。

氨基表面修饰磁性纳米粒子(MNP-NH_2)对黄酮类和有机酸类成分选择吸附研究

目的制备氨基表面修饰磁性纳米粒子(amino-modified Fe_3O_4 nanoparticles,MNP-NH_2)并将其作为吸附剂,研究其对黄酮类及有机酸类成分的吸附性能。方法制备MNP-NH_2磁性纳米粒子,扫描/透射电镜、傅里叶红外光谱仪及振动样品磁强计对其结构进行表征;通过研究对12种单体成分吸附性能探讨MNP-NH_2的吸附规律;将其应用到金银花药材中,研究超声时间、温度、离子强度及p H值对吸附能力的影响,采用L9(34)正交试验考察MNP-NH_2对金银花5种成分的洗脱条件,并研究其循环利用性能。结果制备的MNP-NH_2结构稳定、分布均匀,有良好的磁性;其吸附量与黄酮类、有机酸类化合物邻位酚羟基存在和个数有关;离子浓度和温度对吸附过程几乎无影响,p H值对不同类化合物的吸附过程影响较大,最佳吸附条件为30℃下超声40 min,洗脱条件为5 m L 20%冰乙酸溶液(甲醇-水60∶40)的洗脱液,超声40 min。结论 MNP-NH_2可用于对金银花中有效成分提取,对其中黄酮类成分保持较高的吸附率,同时MNP-NH_2的循环使用与再生性良好,为复杂中药及天然药物有效成分提取应用提供新的研究思路。

不同产地板蓝根HPLC指纹图谱结合化学模式识别研究

目的:建立板蓝根水溶性成分的HP L C指纹图谱,结合化学模式识别方法,对不同产地板蓝根的质量进行评价。方法:建立H P LC色谱条件获取色谱数据,计算33批板蓝根之间的相似度,采用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及偏最小二乘法分析(PLS-DA)方法对33批板蓝根按药材与饮片之间进行区分,并找出与该分类结果相关性较强的化学标记物。结果:33批板蓝根的指纹图谱中有15个共有峰,彼此之间的相似度在0.894~1之间。PCA与HCA可将33批板蓝根分为2类,通过PLS-DA为板蓝根筛选出了7个化学标志物(VIP>1),且对其中的(R,S)-告依春成分进行定量。结论:所建方法可用于中药板蓝根药材与饮片的区分,且可为中药板蓝根的质量评价和控制提供一定的参考依据。