布地奈德联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘患者的临床疗效及症状变化的分析

目的探究布地奈德、孟鲁司特在儿童支气管哮喘中的应用效果。方法选取2020年11月—2023年6月常州市儿童医院接收的94例支气管哮喘患儿为研究对象。依据随机序列分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特。对比两组患儿治疗效果、症状好转时间及小气道功能。结果观察组临床治疗总有效率97.87%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.859,P<0.05);观察组各项不良症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组最大中等呼吸流量、25%最大呼气流量及50%肺活量处的最大呼气流量水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对支气管哮喘患儿采取布地奈德联合孟鲁司特治疗,有利于快速缓解临床症状、提高治疗效果,并持续改善小气道功能。

表面活性剂与增稠剂影响聚维酮碘溶液稳定性的研究

目的：考察表面活性剂和增稠剂对聚维酮碘溶液稳定性的影响。方法：通过54℃、14 d的稳定性试验，以单因素考察方法，考察不同种类的表面活性剂及增稠剂对聚维酮碘溶液中有效碘稳定性的影响。结果：加入表面活性剂和增稠剂的聚维酮碘溶液相对于原溶液，可减少有效碘损失率，有效碘稳定性提高0.8%~4.4%。阴离子表面活性剂对有效碘的稳定作用优于非离子型和两性离子型表面活性剂。增稠剂对有效碘稳定性有增强作用，但其浓度在0.1%~1.0%之间时，对有效碘的稳定性作用没有明显变化。结论：表面活性剂和增稠剂对聚维酮碘溶液的有效碘稳定性有增强作用。

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷的含量。方法采用C 18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检验波长为277nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果黄芩苷在10.1~80.8μg·mL^-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9996)。通过加样回收率试验对方法准确度进行验证,结果平均回收率为100.76%,RSD为0.48%(n=6)。结论该方法简便实用,结果准确,可用于健儿消食口服液中黄芩苷的含量测定。

高效液相色谱法同时测定己新替芬特罗糖浆中3种成分的应用价值

目的建立同时测定己新替芬特罗糖浆中盐酸溴己新、富马酸酮替芬与盐酸克仑特罗含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定己新替芬特罗糖浆中盐酸溴己新、富马酸酮替芬与盐酸克仑特罗的含量。色谱柱为Waters Symmetry(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果盐酸溴己新、富马酸酮替芬与盐酸克仑特罗的检测进样量线性范围分别为16.85~84.24μg/ml(r=0.9999)、4.100~24.60μg/ml(r=0.9999)、0.108~4.320μg/ml(r=0.9999);定量限分别为29.5 ng、20.5 ng、10.8 ng,检出限分别为8.4 ng、10.2 ng、2.6 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为98.26%~99.24%(RSD=0.4%,n=6)、97.77%~99.76%(RSD=0.8%,n=6)、102.04%~103.98%(RSD=0.7%,n=6)。结论高效液相色谱法可用于同时测定己新替芬特罗糖浆中盐酸溴己新、富马酸酮替芬和盐酸克仑特罗的含量,其结果准确、精密度高。

复方薄荷涂剂中樟脑的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方薄荷涂剂中樟脑的含量。方法:采用Waters Symmetry C 18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长:288nm,流速:1.0mL·min^-1,柱温:30℃,进样量:25μL。结果:樟脑在0.05~1.0mg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999)。以加样回收率试验对准确度进行验证,平均回收率为100.36%(RSD=0.73%)。结论:本文建立的方法简便,结果准确可靠,适用于复方薄荷涂剂中樟脑的含量测定。

消化止泻口服液质量标准提升方法的研究

目的探讨提升消化止泻口服液质量的方法。方法采用Waters Symmetry色谱柱,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm。增加陈皮的薄层色谱鉴别方法以及黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。结果薄层色谱显示斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷在10μg/mL-80μg/mL(r=0.999,9)线性良好;平均加样回收率为100.3%。结论所建标准简便、准确,能更好地控制消化止泻口服液的质量。

枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)4种给药方式的比较

目的:探讨枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)的最佳给药方式。方法:摸拟枯草杆菌二联活菌颗粒的给药过程,在枯草杆菌二联活菌颗粒、温开水+枯草杆菌二联活菌颗粒、牛奶+枯草杆菌二联活菌颗粒和葡萄糖酸锌口服溶液+枯草杆菌二联活菌颗粒中分别加入人工胃液,观察枯草杆菌二联活菌颗粒中2种益生菌的体外活性。在葡萄糖酸锌口服溶液中加入屎肠球菌R-026,观察屎肠球菌R-026的体外活性。结果:枯草杆菌二联活菌颗粒在牛奶+人工胃液中见2种菌落生长,菌落数大于加入量且4 h内渐增;在人工胃液、温开水+人工胃液和葡萄糖酸锌口服溶液+人工胃液中仅见枯草芽孢杆菌R-179,菌落数明显小于加入量且4h内渐少;人工胃液组的菌落数小于温开水+人工胃液组,但差异不明显;葡萄糖酸锌口服溶液+人工胃液组的菌落数均小于人工胃液组且与葡萄糖酸锌口服溶液的剂量,呈负相关。屎肠球菌R-026在葡萄糖酸锌口服溶液中的菌落数小于加入量且4 h内渐少。3个批号的枯草杆菌二联活菌颗粒各实验组结果无明显差异。结论:人工胃液、葡萄糖酸锌口服溶液对2种益生菌有抑制作用,牛奶对2种益生菌有增菌作用;枯草杆菌二联活菌颗粒与葡萄糖酸锌口服溶液不能同时服用;枯草杆菌二联活菌颗粒与牛奶同服是最佳的给药方式。

洁肤搽剂质量标准提高后临床疗效观察

考察医院制剂洁肤搽剂临床疗效在工艺改进、质量标准提高后的改变。方法 通过改进制备工艺,采用薄层色谱法鉴别洁肤搽剂中的栀子和连翘,采用HPLC测定洁肤搽剂中栀子含量,以提高该制剂的质量标准并应用于临床。将特应性皮炎患儿300例,随机平均分为2组,在使用丁酸氢化可的松乳膏的同时,对照组150例使用原工艺制备的洁肤搽剂,治疗组150例使用改进工艺后制备的洁肤搽剂,治疗10 d,观察比较质量标准提高前后疗效。结果 治疗组在使用改进工艺的洁肤搽剂联用丁酸氢化可的松乳膏后,总有效率为85.33%;对照组在使用原有工艺的洁肤搽剂联用丁酸氢化可的松乳膏后,总有效率为76.00%;2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 洁肤搽剂的临床疗效在改进制备工艺,提高质量标准后更好,且有利于质量控制。