可视化凝胶酶联免疫吸附分析法检测牛奶中庆大霉素和卡那霉素

建立了牛奶中同步测定庆大霉素和卡那霉素的可视化凝胶ELISA方法。在凝胶检测柱的两个检测层中填充CN-Br活化的Sephrose 4B凝胶-羊抗鼠Ig G作为固相载体,加入药物的单克隆抗体与载体结合,酶标抗原和待测样本中的药物共同竞争有限的单克隆抗体,通过3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)底物显色定性判断药物的存在。本方法采用一步法,检测时间仅为15 min,对庆大霉素和卡那霉素的灵敏度为2.0μg/L,对牛奶中的两种药物检出限(Cut-off值)均为5μg/L。牛奶盲样比对实验表明,本方法与超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定结果相符。

饲料中沙丁胺醇酶联免疫前处理方法的探究

为探讨酶联免疫法（ELISA）检测饲料中沙丁胺醇（salbutamol,SAL）的前处理方法,试验对提取液的pH、离子强度、有机溶剂浓度及样品稀释倍数等条件进行了考察,选取最适宜的提取液条件对2种不同类型的饲料样本进行提取,用ELISA测定样品中沙丁胺醇的残留量。结果表明,沙丁胺醇标准曲线的IC50值为0.606ng/mL,线性范围为0.221～1.658ng/mL,R^2=0.9998,提取液的pH为7.5,PBS缓冲液最优浓度为0.06mol/L,稀释倍数为10倍,2种不同类型的饲料样本的检测限（LOD）为5.0ng/mL。当沙丁胺醇的添加浓度为5、10μg/kg时,该方法的添加回收率为77%～110%,变异系数〈8%。