鞍山市秋季大气PM_(2.5)中元素污染特征和来源分析

为了解鞍山市秋季大气细颗粒(PM2.5)中污染元素的污染特征和来源,于2014年10月在鞍山市6个监测点位采集PM_(2.5)样品,运用富集因子和相关分析法对元素的污染特征和来源开展研究.结果表明,Fe、Ca、Zn、Mg、Na、Pb元素浓度含量之和占所有检测的12种元素浓度的98.13%,是主要的污染元素;鞍山市秋季大气细颗粒物中污染元素主要来源于钢铁冶炼、机动车尾气与燃煤的混合型污染源.

天津市春季样方法道路扬尘PM_(2.5)粒度乘数特征

粒度乘数表示道路扬尘排放因子模型中不同粒径的颗粒物的系数,是道路扬尘排放清单的重要参数,直接影响排放清单的不确定性.2015年春季用样方真空吸尘法采集了天津市市区11条道路88个点位的道路扬尘样品,在便携式气溶胶粒径谱仪 Grimm1.109和再悬浮采样器粒径实验基础上,通过公式计算得到了道路扬尘 PM 2.5的粒度乘数值 K 2.5,开展了粒度乘数分布特征的研究.结果表明：天津市春季非机动车道和机动车道慢车道道路扬尘的 PM 2.5粒度乘数范围分别为0.053~0.088g/VKT 和0.047~0.087g/VKT；主干道、次干道、支路以及快速路的非机动车道 PM 2.5的粒度乘数 K 2.5均大于机动车道慢车道的 K 2.5,环线的机动车道 PM 2.5的粒度乘数 K 2.5均大于非机动车道慢车道的K 2.5；不同道路类型的道路扬尘 PM 2.5粒度乘数分布规律为：机动车道,环线〉次干道〉主干道〉支路〉快速路；非机动车道,次干道〉支路〉主干道〉环线〉快速路；道路两侧相同类型车道间 PM 2.5粒度乘数中位值不同,但是其差异无统计学意义.

天津市春季典型道路积尘负荷分布特征

道路积尘负荷表征路面清洁程度,是道路扬尘排放清单中一个十分重要的参数,也是各地环境管理的一个重要方面。根据AP-42道路扬尘排放因子模型,2015年春季用真空吸尘法采集了天津市11条道路的扬尘样品,得到了不同道路类型以及不同车道的积尘负荷,并分析了积尘负荷的变化规律。结果表明:天津市春季非机动车道和机动车道慢车道的积尘负荷分别为0.282 0~1.064 5 g/m^2和0.050 4~0.173 9 g/m^2;5种道路类型的非机动车道的积尘负荷中位值均大于机动车慢车道积尘负荷的中位值;对于不同道路类型积尘负荷而言,非机动车道从大到小顺序依次为次干道>主干道>环线>支路>快速路,机动车道慢车道从大到小顺序依次为次干道>环线>主干道>支路>快速路;东西走向和南北走向道路两侧积尘负荷差异均无统计学意义。

红景天苷对PM_(2.5)暴露小鼠肠道微生物的调节作用

[背景]红景天苷(SAL)对多器官系统具有保护作用。大气细颗粒物(PM_(2.5))暴露可造成肠道微生物紊乱,损害肠道健康。SAL对PM_(2.5)暴露小鼠肠道微生物的调节作用有待深入研究。[目的]探讨PM_(2.5)对小鼠肠道菌群的影响及SAL的作用。[方法]40只6~8周龄C57BL/6雄性小鼠随机分成4组,每组10只,即对照组、SAL组、PM_(2.5)组、SAL+PM_(2.5)组。SAL组、SAL+PM_(2.5)组SAL灌胃(60 mg·kg^(–1)),对照组、PM_(2.5)组无菌生理盐水灌胃(10 mL·kg^(–1));PM_(2.5)组、SAL+PM_(2.5)组PM_(2.5)悬液气管滴注(8 mg·kg^(–1)),对照组、SAL组无菌生理盐水气管滴注(1.5 mL·kg^(–1))。2 d为1个实验周期,共进行10个周期,持续20 d。苏木素-伊红染色观察小鼠回肠组织病理变化。采集结肠内容物用于肠道微生物测序与短链脂肪酸(SCFAs)测定。[结果]PM_(2.5)组回肠组织炎症细胞浸润,SAL+PM_(2.5)组仅有少量炎症细胞浸润。与对照组相比,PM_(2.5)组Shannon降低(P<0.05),Simpson升高(P<0.05),该组肠道菌群多样性下降;SAL+PM_(2.5)组Shannon较PM_(2.5)组升高(P<0.05),Simpson降低(P<0.05),经SAL干预的小鼠肠道菌群多样性上升。主坐标分析结果显示PM_(2.5)暴露组与对照组之间出现明显分离,对照组、SAL组与SAL+PM_(2.5)组之间分离趋势不明显。非加权组平均法(UPGMA)聚类树结果显示对照组与SAL组最先被聚类在一起,两组再与SAL+PM_(2.5)组聚类,最后三组与PM_(2.5)组聚类。PCoA分析与UPGMA聚类结果均表示,PM_(2.5)组均匀度与相似性显著降低。与对照组相比,PM_(2.5)组拟杆菌门、Candidatus_Saccharimonas丰度降低(P<0.05),变形菌门、埃希氏菌属、拟杆菌属、普罗菲登斯菌属、肠球菌属与变形杆菌属丰度升高(P<0.05)。与PM_(2.5)组相比,SAL+PM_(2.5)组变形菌门、放线菌门、普罗菲登斯菌属、变形杆菌属丰度降低(P<0.05),Candidatus_Saccharimonas相对丰度显著升高(P<0.05)。PM_(2.5)组丙酸、戊酸、己酸的含量较对照组降低(P<0.05),SAL+PM_(2.5)组丙酸、异丁酸、丁酸、戊酸、己酸的含量较PM_(2.5)组升高(P<0.05)。[结论]呼吸道PM_(2.5)暴露可引起小鼠肠组织病理改变、肠道微生物紊乱以及SCFAs的变化,而SAL能够在一定程度上起到保护作用。