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肝豆状核变性患儿ATP7B基因突变分析
被引量:
3
1
作者
张玉薇
郑丽华
+7 位作者
杨科
丁克越
桂予
秦利涛
朱绍成
廖世秀
郭玉琪
刘广芝
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2019年第3期220-222,共3页
目的研究1个遗传性肝豆状核变性家系ATP7B基因的致病突变。方法采用高通量测序技术、Sanger测序、遗传模式分析及生物信息学等方法进行致病基因分析。结果发现肝豆状核变性患儿的ATP7B基因存在复合杂合突变,包括1个位于第4外显子的新杂...
目的研究1个遗传性肝豆状核变性家系ATP7B基因的致病突变。方法采用高通量测序技术、Sanger测序、遗传模式分析及生物信息学等方法进行致病基因分析。结果发现肝豆状核变性患儿的ATP7B基因存在复合杂合突变,包括1个位于第4外显子的新杂合移码突变(c.1570delA,p.Met524fs*19)与1个已知的第8外显子错义杂合突变。结论ATP7B基因的复合杂合突变是该肝豆状核变性患儿致病的分子机制,丰富了ATP7B基因的突变图谱,并为该家庭提供再生育指导。
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关键词
肝豆状核变性病
高通量测序
Sanger测序
ATP7B基因
原文传递
题名
肝豆状核变性患儿ATP7B基因突变分析
被引量:
3
1
作者
张玉薇
郑丽华
杨科
丁克越
桂予
秦利涛
朱绍成
廖世秀
郭玉琪
刘广芝
机构
河南省人民医院医学遗传研究所
河南医学高等专科学校基础医学部
河南省人民医院影像科
河南省人民医院妇产科
出处
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2019年第3期220-222,共3页
基金
河南省医学科技攻关计划项目(201702186,201702197).
文摘
目的研究1个遗传性肝豆状核变性家系ATP7B基因的致病突变。方法采用高通量测序技术、Sanger测序、遗传模式分析及生物信息学等方法进行致病基因分析。结果发现肝豆状核变性患儿的ATP7B基因存在复合杂合突变,包括1个位于第4外显子的新杂合移码突变(c.1570delA,p.Met524fs*19)与1个已知的第8外显子错义杂合突变。结论ATP7B基因的复合杂合突变是该肝豆状核变性患儿致病的分子机制,丰富了ATP7B基因的突变图谱,并为该家庭提供再生育指导。
关键词
肝豆状核变性病
高通量测序
Sanger测序
ATP7B基因
分类号
R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝豆状核变性患儿ATP7B基因突变分析
张玉薇
郑丽华
杨科
丁克越
桂予
秦利涛
朱绍成
廖世秀
郭玉琪
刘广芝
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2019
3
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参考文献
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