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肝豆状核变性患儿ATP7B基因突变分析 被引量:3
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作者 张玉薇 郑丽华 +7 位作者 杨科 丁克越 桂予 秦利涛 朱绍成 廖世秀 郭玉琪 刘广芝 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期220-222,共3页
目的研究1个遗传性肝豆状核变性家系ATP7B基因的致病突变。方法采用高通量测序技术、Sanger测序、遗传模式分析及生物信息学等方法进行致病基因分析。结果发现肝豆状核变性患儿的ATP7B基因存在复合杂合突变,包括1个位于第4外显子的新杂... 目的研究1个遗传性肝豆状核变性家系ATP7B基因的致病突变。方法采用高通量测序技术、Sanger测序、遗传模式分析及生物信息学等方法进行致病基因分析。结果发现肝豆状核变性患儿的ATP7B基因存在复合杂合突变,包括1个位于第4外显子的新杂合移码突变(c.1570delA,p.Met524fs*19)与1个已知的第8外显子错义杂合突变。结论ATP7B基因的复合杂合突变是该肝豆状核变性患儿致病的分子机制,丰富了ATP7B基因的突变图谱,并为该家庭提供再生育指导。 展开更多
关键词 肝豆状核变性病 高通量测序 Sanger测序 ATP7B基因
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