宁夏小麦TaNrx-B1和TaFer-A1基因组成及其与相对发芽率的关系

为给抗旱小麦品种选育和评价提供依据，以117份宁夏小麦品种（系）为材料，鉴定种子萌发期相对发芽率，并利用抗旱相关分子标记检测TaNrx-B]和乃凡rAJ基因组成，分析两基因组成分布特点，通过表型与基因型比较分析评价2个基因分子标记的有效性，同时筛选抗旱相关基因组成。结果表明，宁夏地区小麦种子萌发期总体平均相对发芽率为73．3％，变异范围为25．8％～98．2％；中等及以上抗旱性等级品种（系）占75．2％，达到供试材料的四分之三。宁夏小麦品种（系）TaNrx-B1基因存在2种单倍型TaNrx-B1a和TaNrx-B1b，分别占供试材料总数的65．0％和35．0％，平均相对发芽率分别为71．4％和62．6％；TaFer-A1基因也存在两种单倍型TaFer-A1a和TaFer-A1b，分别占总数的74．4％和25．6％，平均相对发芽率分别为67．3％和62．2％。在两个基因的4种单倍型组合中，TaNrx-B1a／TaFer-A1a、TaNrx-B1a／TaFer-A1b、TaNrx-B1b／TaFer-A1a和TaNrx-B1b／TaFer-A1b依次占46．2％、8．5％、15．4％和29．9%，其种子的平均相对发芽率依次为70．7％、68．3％、65．1％和61．8％；相关分析发现，TaNrx-B1a／TaFer-A1a单倍型组合是抗旱类型组合，TaNrx-B16／TaFer-A1b单倍型组合是非抗旱类型组合。综上所述，宁夏小麦种子萌发期总体抗旱性较强，以TaNrx-B1a／TaFer-A1a组合类型品种（系）的平均相对发芽率最高，所占比例也最多，两个基因的抗旱相关分子标记可用于小麦抗旱性初步鉴定和筛选。

小麦雄性不育系AL18A育性恢复基因的QTL定位

为加快AL型杂交小麦的发展,以不育系AL18A、恢复系99AR144-1及二者杂交F2代群体为材料,选用SSR标记和分离群体分组分析法进行育性恢复基因的QTL定位。结果表明,育性恢复由主效和微效基因共同控制,采用复合区间作图法分析,在1B染色体上检测到了1个主效恢复基因QTLqRf-1B-1,在5AL染色体上检测到了1个微效QTLqRf-5A-1。qRf-1B-1位于SSR标记Xbarc8与Xgwm413之间,与两标记的遗传距离分别为0.85cM和2.00cM,LOD值为14.06,加性效应为18.87,可解释22.43%的表型变异;qRf-5A-1位于SSR标记Xgwm595与Xgwm410之间,与两标记的遗传距离分别为10.00cM和0.10cM,LOD值为3.18,加性效应为12.32,可解释5.44%的表型变异。

小麦品系XN6426抽穗期相关基因的检测与定位

为定位小麦品系XN6426抽穗期相关基因，在可控温室（温度16～25℃，日光照≥16h）和田间分别种植XN6426×京411F2代群体、早抽穗亲本XN6426和晚抽穗亲本京411，分析F2群体抽穗期表型，得出该表型由两对基因控制。构建温室条件下Fz群体的极端早抽穗和极端晚抽穗期DNA池（BSA法），采用小麦90KSNP芯片分析得出早晚抽穗期池间差异SNP位点在不同染色体上的分布频率和相应密集区域；在5A染色体上筛选出双亲和早晚抽穗期池问有多态性且分布在差异SNP位点密集区域附近的SSR标记Xbarcl51和Xwmc327，这两对标记检测群体的基因型与其抽穗期表型之间极显著负相关。检测Xbarcl51、Xwmc327以及亲本问有多态性的标记Xgwml86和Xwmc96在F2群体内的基因型，并结合群体相应抽穗期表型，利用复合区间作图法，在5A染色体标记Xbarcl51和Xwmc327之间检测到了1个抽穗期相关QTL位点qHD-5A-1，距离两标记的遗传距离分别为1．00cM和11．49cM，LOD值为3．68，贡献率为8．07％，结合前人结果初步确定该位点与Vrn-A1位点不同，可能为已知抽穗期相关基因的未知等位变异或新基因位点。