NF-κB在口腔鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达意义

目的探讨NF-κB在口腔鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达意义。方法选择口腔鳞状细胞癌患者47例,切取口腔鳞状细胞癌组织和肿瘤边界外5 mm的癌旁组织,采用免疫组织化学SP法检测NF-κB在口腔鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达,并与32例口腔正常黏膜组织对比分析。结果口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织的免疫组化阳性细胞的平均光密度值(OD值)高于正常黏膜组织,差异有统计学意义(P <0.001);口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织的免疫组化阳性细胞的平均光密度值差异无统计学意义(P=0.356)。口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织的NF-κB阳性率等级评分结果高于正常黏膜组织,差异有统计学意义(P <0.001);口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织的NF-κB阳性率差异无统计学意义(P=0.117),但口腔鳞状细胞癌组织的中强阳性率高于癌旁组织(P <0.001)。结论 NF-κB可能与口腔鳞状细胞癌的发生发展相关。

下颌骨大型囊性病变开窗术后骨腔改变及其影响因素

目的:观察牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst,OKC),单囊型成釉细胞瘤(unicystic ameloblastoma,UAB)和根尖囊肿(radicular cyst,RC)开窗减压术后骨腔的改变,并分析其影响因素。方法:27例颌骨囊性病变患者中,OKC 16例,RC 6例,UAB 5例,均行开窗减压术,术后规律随访。运用Image J软件测量术前、术后口腔曲面体层片上病变区域骨密度和囊腔大小的变化,并进行分析。结果:OKC、UAB和RC开窗减压术后,骨腔逐渐缩小,骨密度逐渐增大。术后3个月,不同病理类型颌骨囊性病变开窗减压术后愈合速度不同,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月,3种类型囊性病变骨密度增加速度的差异无统计学意义(P>0.05)。骨腔大小变化与初始囊腔大小有一定的相关性(P<0.05)。骨密度变化与初始囊腔大小相关(P<0.05),不同病理类型囊性病变的骨密度增加速度不同,差异有统计学意义(P<0.05)。年龄与骨腔大小变化无相关性(P>0.05)。结论:开窗减压术治疗颌骨囊性病变效果显著,初始囊腔大小及病理类型对OKC、UAB和RC的愈合有一定的影响,年龄不影响开窗减压术后成骨速度。

VacA基因与口腔鳞癌组织中VEGF表达的相关性分析

目的:检测口腔鳞状细胞癌组织中是否存在幽门螺杆菌毒力因子VacA基因以及与VEGF表达的相关性,探讨幽门螺杆菌与口腔鳞状细胞癌的关系。方法:采用聚合酶链反应检测40例口腔鳞状细胞癌组织和23例正常黏膜组织中VacA基因的阳性率,采用免疫组化染色检测VEGF的表达情况,并比较口腔鳞状细胞癌组织VacA基因阳性组和阴性组中VEGF表达的差异。结果:OSCC组织中VacA基因阳性率为25%,正常口腔黏膜VacA基因阳性率为0,两者差异有统计学意义(P=0.024)。VacA阳性组OSCC组织中VEGF的强阳性率高于VacA阴性组(P=0.018),VacA阳性组中VEGF的平均光密度高于VacA阴性组(P=0.023),差异均有统计学意义。结论:OSCC中存在VacA基因,并与VEGF的表达可能存在相关性,幽门螺杆菌是否通过VacA毒力因子调控VEGF的表达而影响OSCC的发生和发展,需要进一步研究。

实时荧光定量PCR法检测口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织中幽门螺杆菌核酸

目的了解口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和癌旁组织中幽门螺杆菌(Hp)的感染情况。探讨Hp与OSCC发生、发展的相关性。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测37例OSCC患者的癌组织和癌旁组织和32例正常口腔黏膜组织中的Hp核酸,并对实时荧光定量PCR阳性产物进行DNA测序分析。结果 37例OSCC患者的癌组织和癌旁组织中Hp核酸阳性9例(24.32%),正常口腔黏膜组织均为阴性,两者差异有统计学意义(χ~2=6.935,P=0.008)。在9例Hp核酸阳性的OSCC患者样本中,有8例癌旁组织检出Hp核酸,2例癌组织检出Hp核酸,差异有统计学意义(P=0.015)。结论部分OSCC组织和癌旁组织存在Hp感染,是否与OSCC的发生、发展存在相关性需进一步研究。

Toll样受体9和环氧合酶2在口腔鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达意义

目的探讨Toll样受体9(TLR9)和环氧合酶2(COX-2)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)及其癌旁组织中的表达和意义。方法选择OSCC患者36例,切取OSCC组织和肿瘤边界外约5mm的癌旁组织,采用免疫组织化学法检测其中TLR9和COX-2蛋白的表达,与18例正常口腔黏膜组织对比分析。采用图像分析Image J软件对3种组织照片进行分析,计算平均吸光度(A)值;采用双评分半定量法分析3种组织切片染色强度。多组平均A值比较采用单因素方差分析,组内两两比较采用LSD-t检验;3种组织间免疫组化染色阳性率的比较采用卡方检验或Fisher精确概率法,TLR9与COX-2在OSCC组织及癌旁组织中表达的相关性分析采用Spearman法。结果OSCC组织的TLR9阳性细胞的平均A值为0.19±0.06,癌旁组织为0.18±0.05,正常组织为0.13±0.04,3种组织切片间差异具有统计学意义(F=8.022,P=0.001),OSCC组织与癌旁组织均高于正常组织(t_(OSCC)=3.99,P_(OSCC)<0.001;t_(癌旁组织)=2.88,P_(癌旁组织)=0.005)。OSCC组织COX-2阳性细胞的平均A值为0.20±0.06,癌旁组织为0.18±0.05,正常组织为0.14±0.04,3种组织切片间差异具有统计学意义(F=7.716,P=0.01),COX-2在OSCC组织中表达高于癌旁组织(t=2.00,P=0.048),在OSCC组织及癌旁组织中表达均高于正常组织,差异具有统计学意义(t_(OSCC)=3.90,P_(OSCC)<0.001;t_(癌旁组织)=2.25,P_(癌旁组织)=0.027)。TLR9与COX-2在3种组织中表达阳性率差异有统计学意义(χ^(2)_(TLR9)=45.280,P_(TLR9)<0.001;χ^(2)_(COX-2)=30.972,P_(COX-2)<0.001),癌组织和癌旁组织的TLR9阳性率均高于正常黏膜组织,差异具有统计学意义(χ^(2)_(OSCC)=30.375,P_(OSCC)<0.001;χ^(2)_(癌旁组织)=30.375,P_(癌旁组织)<0.001);癌组织和癌旁组织的COX-2阳性率高于正常黏膜组织,差异具有统计学意义(χ^(2)_(OSCC)=23.336,P_(OSCC)<0.001;χ^(2)_(癌旁组织)=17.763,P_(癌旁组织)<0.001)。TLR9和COX-2在OSCC组织及癌旁组织中的表达有相关性(r_(OSCC)=0.804,P_(OSCC)<0.001;r_(癌旁组织)=0.533,P_(癌旁组织)=0.001)。结论TLR9和COX-2在OSCC及癌旁组织中表达升高,TLR9可能通过调控其下游信号分子COX-2在OSCC的发生、发展中发挥重要作用。