光、Ca^(2+)和CaM对菜豆叶枕外植体脱落的影响

红光抑制而远红光促进菜豆叶枕外植体的脱落过程。红光抑制脱落必须有Ca^(2+)参与,红光效应与A_(23187)类似。La^(3+)、CPZ和TFP都具有阻止红光抑制脱落的作用。外施Ca^(2+)在红光下对脱落过程稍有促进。

植物激素对蚕豆幼苗茎内皮层形成的影响

低浓度乙烯(1～10ppm)可诱导蚕豆幼苗茎在高光强下产生内皮层;mmol·L^(-1)水平的IAA及激动素(KT)对内皮层的栓化有促进作用,同水平的ABA则对内皮层的栓化稍有抑制作用.

脱落酸对离体叶片衰老的影响及其与活性氧代谢的关系

研究了脱落酸对离体韭菜叶片衰老的影响与活性氧代谢的关系.发现在暗诱导衰老过程中膜脂过氧化产物丙二醛含量随超氧物歧化酶、过氧化氢酶活性和抗坏血酸、谷胱甘肽含量下降而增加.脱落酸处理后,伴随着叶绿素和蛋白质含量下降,超氧物歧化酶、过氧化氢酶活性和抗坏血酸、谷胱甘肽含量降低,而丙二醛含量增加.证明脱落酸促进离体韭菜叶片衰老的作用与活性氧代谢有密切关系.

IAA和Ca^(2+)对绿豆下胚轴切段伸长的影响及其相互关系

0.01 mmol/L IAA可以明显促进绿豆下胚轴切段的伸长,≤0.1 mmol/L CaCl_2也可促进其伸长,但当浓度为0.5 mmol/L时则有抑制作用。低浓度CaCl_2尚能加强IAA对绿豆下胚轴切段伸长的促进作用。Ca^(2+)专一性螯合剂EGTA、Ca^(2+)竞争性抑制剂LaCl_3及CaM拮抗剂CPZ均能抑制IAA促进绿豆下胚轴切段伸长的作用。增加培养介质中CaCl_2浓度可以逆转LaCl_3的抑制效应。

乙烯和Ca2+在莴苣种子萌发中的作用及其相互关系

在22℃下莴苣(Lactuca sativa L.)种子萌发率达到70%左右时,25℃下的种子几乎不萌发。400ppm外源乙烯可使25℃下培养3天的种子萌发40—50%。在22℃下内源乙烯的释放量比25℃下明显地大。Ca^(2+)专一性螯合剂乙二醇双乙胺醚NN四乙酸(EGTA)、Ca^(2+)通道抑制剂La^(3+)和Co^(2+)、钙调素(CaM)拮抗剂氯丙嗪(CPZ)不但抑制22℃下的种子萌发,也明显抑制25℃下乙烯诱导的萌发。但La^(3+)和CPZ不降低内源乙烯的释放。表明Ca^(2+)和CaM在乙烯诱导的反应过程中发挥一定的作用,而与乙烯的生物合成无关。Co^(2+)不但抑制内源乙烯的生成,还影响乙烯的诱导反应过程。

‘早魁’番茄果实成熟过程中多胺和乙烯的变化

一、目的与材料方法 多胺为抗衰老因子,乙烯是成熟激素,在果实成热过程中二者的作用和相互关系如何,国内目前尚未见这方面的报道。本文研究西安地区番茄栽培品种‘早魁’成熟与采后贮藏期间内源多胺和乙烯的变化以及二者的相互关系。 ‘早魁’番茄(Lycopersicon esculentum MiLL.)果实采自西安南郊大田。参照Anon(1979)的标准,根据外观着色程度将果实分级为绿熟期(Ⅰ期)、挂粉期(Ⅱ期)、半红期(1/2红)Ⅲ期)、粉红期(>1/2红)(Ⅳ期)、全红期(Ⅴ期)五个时期。 取绿熟期(Ⅰ期)果实于室温(25℃±2)做贮藏和腐胺处理试验。腐胺处理方法为300mm汞柱(负压)减压渗入0.5分钟,然后置室温下,以渗入蒸馏水为对照。每处理取15个果实,重复3次。

激动素对韭菜叶片衰老的影响与活性氧代谢的关系

本文研究了激动素对韭菜离体叶片衰老的影响与活性氧代谢的关系。结果表明,在暗诱导衰老过程中抗坏血酸、谷胱甘肽含量和超氧物岐化酶、过氧化氢酶活性均呈下降趋势。激动素在延缓衰老的同时,明显抑制了抗坏血酸、谷胱甘肽含量和超氧物岐化酶、过氧化氢酶活性的下降以及膜脂过氧化产物丙二醛的积累。证明激动素延缓衰老的作用是通过调节活性氧代谢来实现的。

光、暗处理对蚕豆茎内皮层形成的影响 Ⅱ.与栓化作用有关的酶及抗氧化剂的关系

以蚕豆（ＶｉｃｉａｆａｂａＬ．）幼苗为材料，结合不同的光强及黑暗对茎中内皮层形成的影响，对参与栓化作用有关的酶活性及内源抗氧化物质的含量进行了测定，并讨论了光对内皮层形成的调节机制。实验结果表明，高光强抑制茎中内皮层形成，而低光强和黑暗诱导茎中形成内皮层。在低光强和暗中，脂肪氧化酶在内皮层栓化前期活性显著增加，可能与栓化作用的启动有关，而高光强下ＬＯＸ始终处在较低水平。ＰＡＬ活性为光所诱导，与内皮层的栓化没有直接的相关性。在高光强条件下生长的幼苗茎中抗坏血酸和谷胱甘肽含量比低光强和暗中的高。外源施用抗坏血酸，可抑制低光强下茎内皮层的栓化，而对暗中茎内皮层的栓化无影响。推测高强度光对栓化作用的抑制原因可能是高光强下植物体内有高含量的抗氧化物质，并具备更有利的活性氧清除途径。

棉株感染枯萎病后的几种生理变化及其与抗病性的关系

测定了不同抗病性品种棉苗受枯萎病菌毒素处理后的致萎程度和有关的生理代谢变化。结果表明:致萎程度低的冀合3016,各生理生化指标比较稳定;而致萎程度高的鲁棉6号和邯郸14则变化明显。表现在呼吸强度升高,过氧化物酶,纤维素酶和果胶酶活性增强,并出现了新的过氧化物酶同工酶谱带。在大田中表现出一定抗病性的中棉12,某些指标却与非抗病性的品种一致。

光对菜豆叶枕外植体脱落的影响

通过对生理生化指标的测定,研究了光对菜豆叶枕外植体脱落的影响,证明红光抑制脱落过程是通过抑制离区组织的衰老而实现的,远红光可以促进离区组织的衰老.

Ca^(2+)和CaM在莴苣种子萌发中的作用

莴苣种子萌发对温度敏感,22℃时光、暗下萌发率均达70％以上,25℃光、暗下都不能萌发。Ca^(2+)专一性螯合剂EGTA、Ca^(2+)通道抑制剂LaCl_3和CoCl_2、CaM拮抗剂CPZ和TFP均能抑制22℃下种子萌发。22℃光下浸泡种子10小时后加LaCl_3和CoCl_2,其对萌发抑制效应明显降低。增加培养介质中Ca^(2+)浓度可以逆转La^(3+)和Co^(2+)对萌发的抑制。

Ca^(2+)和CaM抑制剂在尾穗苋幼苗苋红素形成中的效应

光和BA均可促进尾穗苋幼苗苋红素的形成。Ca^(2+)专一性螯合剂EGTA,Ca^(2+)通道竞争性抑制剂 La^(3+)以及 CaM拮抗剂氯丙嗪(CPZ)都能明显地抑制光、暗下苋红素的形成。增加培养介质中Ca^(2+)不但可以促进苋红素形成,而且能部分逆转La^(3+)的抑制效应。La^(3+)和 CPZ亦可抑制 BA促进苋红素的形成。

过氧化物酶同工酶E-酶的变化和棉苗抗寒力的关系

为了提高棉苗抗寒力以抵抗晚霜危害,用给棉苗喷施化学药品的方法在光、暗条件下研完了过氧化物酶同工酶E-酶的变化和棉苗抗寒力的关系。发现棉苗在5℃黑暗下:脱落酸组E-酶活性低,伤害重;添加胆固醇后,E-酶活性提高,伤害减轻.棉苗在27℃下:脱落酸加光各组,E-酶活性高于相应的具有胆固醇的各组,伤害加重。添加胆固醇后,E-酶活性相对降低,伤害减轻;在脱落酸加光各组和胆固醇加脱落酸加光各组,随着光强度降低,叶绿素a/b比值均降低,但E-酶活性在前者降低,棉苗伤害加重,在后者升高,棉苗伤害减轻。光强度的变化在二者中起着相反的调节作用。500lx加脱落酸加胆固醇处理的棉苗健壮无伤害。

光和GA_3诱导番茄种子萌发过程中内源ABA的变化

外源GA_3和红光都能有效地诱导台湾红番茄种子萌发;外源ABA对光诱导萌发有明显的抑制作用。白光和红光诱导萌发过程中内源ABA水平急剧降低,而在黑暗或远红光下则一直保持在与风干种子中原有的高水平。1 mol/L HCl酸化1h后加100 ppm GA_3诱导萌发时内源ABA含量也随培养时间的延续而明显下降。

播娘蒿对小麦早期生长的生化他感作用研究

探讨了麦田杂草播娘蒿对小麦早期生长发育的影响。发现播娘蒿种子淋洗物对小麦种子萌发和幼苗初期生长主要表现抑制效应,但淋洗物中的个别成分又有促进效果。证明了播娘蒿与小麦之间有生化他感作用存在,认为生化他感作用是播娘蒿作为麦田杂草影响小麦生长发育的另一种方式。

光对蚕豆幼苗茎内皮层形成的影响——Ⅰ.与过氧化物酶的关系

气生茎中内皮层的缺乏与光照有关。高强度的白光(大于1mW/cm^2)及高强度的红光(0.2mW/cm)可以抑制茎中内皮层的形成,而低强度的白光(小于1mW/~2),低强度的红光(0.03mW/cm^2),远红光(0.01mw/cm^2)及黑暗可以诱导茎中内皮层的产生。但是,茎中内皮层产生与否不受典型的红光/远红光逆转的光敏素调节,它与光强度有更大的依赖性。在低光强及暗中生长的幼苗,茎中内皮层在栓化过程中过氧化物酶活性增高,同时产生新的与栓化有关的阳极同工酶谱带,生长在高光强下的茎不具内皮层也没有阳极带的出现。用组织化学方法研究发现过氧化物酶在组织中普遍分布,但在黑暗及低光强下生长的茎中过氧化物酶在皮层与小柱之间活性更高,而高光强下的茎不具此差异。

Ca^(2+)和CaM在IAA诱导小麦芽鞘伸长中的作用

应用 Ca^(2+)抑制剂和 CaM(钙调素)拮抗剂,对 Ca^(2+)和 CaM 在 IAA诱导小麦芽鞘伸长中的作用进行了研究.结果表明,小于0.5 mmol/L Ca^(2+)可明显促进小麦芽鞘切段伸长,并能加强 IAA 对伸长的促进,1mmol/L 以上Ca^(2+)则有抑制伸长的作用.Ca^(2+)通道抑制剂 Co^(2+)和 La^(3+)、CaM 拮抗剂CPZ(氯丙嗪)明显抑制芽鞘切段伸长,也降低 IAA 促进伸长的效应.因而,可以认为 Ca^(2+)介入 IAA 诱导细胞的伸长过程,Ca^(2+)通过 CaM 发挥其生理功能.