2002—2021年天仙子研究文献计量分析

目的:为了解有关中药天仙子的研究进展及研究发展趋势,本研究对国内外近年发表的天仙子相关研究文献进行计量分析。方法:通过检索中国知网(CNKI)数据库和PubMed数据库,利用EndNote X9.1文献管理软件和VOSviewer可视化文献计量分析软件从发表年代、来源期刊、国家分布、主要研究机构、高产作者、热点主题等方面对2002—2021年发表的有关天仙子的文献进行计量分析。结果:研究结果表明,天仙子相关研究的文献发表量在近十年有上升趋势,在国外期刊的发表量上升趋势更明显;天仙子相关研究文献发表量最多的国内期刊是《中华中医药学刊》,发表量最多的英文期刊是《Journal of Ethnopharmacology》《Planta》《Plant Physiology and Biochemistry》;中国、印度、伊朗学者发表天仙子相关文献数量最多;发表天仙子相关中文文献最多的机构是大连市检验检测认证技术服务中心,发表天仙子相关英文文献最多的机构是中国西南大学;CNKI中发表天仙子相关文献最多的作者是来自大连市检验检测认证技术服务中心的李军,PubMed中发表天仙子相关文献最多的作者是来自中国西南大学的Lan Xiaozhong;CNKI中天仙子相关文献研究主题多为药学领域的化学成分分析和质量控制方法,PubMed中天仙子相关文献研究主题分布于分子生物学领域的生化代谢研究和基因工程等方面。结论:本研究通过VOSviewer生成的共现网络,分析国内外作者和研究机构之间的合作关系,以及天仙子当前的研究热点,对进一步研究和开发天仙子具有现实指导意义。

孔雀石绿及其代谢产物在水产动物体内的残留、危害及检测研究进展

从组织病理学、血液学及毒性试验等角度分析了孔雀石绿对动物的危害,描述了有色孔雀石绿和代谢产物无色孔雀石绿间的生物转化关系,并就国内外对孔雀石绿和无色孔雀石绿的检测进展情况等进行了评述。建议国内应大力研究从养殖排出水中清除孔雀石绿的方法,开发出安全有效的孔雀石绿替代药物。

用紫外和荧光检测器同时分析水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿含量的高效液相色谱法

建立了用紫外和荧光检测器同时分析水产品中有色孔雀石绿和无色孔雀石绿的高效液相色谱法。有色孔雀石绿检测采用紫外检测器,波长588 nm;无色孔雀石绿采用荧光检测器,其激发波长265 nm,发射波长360 nm,流动相0.1 mol/L(pH4.5)的乙酸铵溶液∶乙腈(20∶80),流速1.5 ml/min。采用ZOBAX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱。加标量为10μg/kg和250μg/kg(有色孔雀石绿),回收率分别为60.2%和56.6%,相对标准偏差分别为10.1%和5.6%;加标量为2μg/kg和50μg/kg(无色孔雀石绿)时,回收率分别为95.2%和92.3%,相对标准偏差分别为10.8%和11.3%。该方法的最低检测限1.1μg/kg(孔雀石绿和无色孔雀石绿总量),可满足欧盟对水产品中孔雀石绿的检测要求。检测方法稳定,简便,灵敏度高,无需柱后氧化柱,适合同时进行水产品中有色孔雀石绿和无色孔雀石绿含量的检测。

河豚毒素及其代谢产物的研究进展

对河豚毒素及其代谢产物的理化性质、分析方法、在动物体内的分布及产生来源等进行了简单的概述,旨在为研究含毒动物体内积累河豚毒素的机制提供一些理论根据。

优氯净对皱纹盘鲍的毒性及消毒研究

探讨了优氯净 (成分为有效氯 )在水中的衰减、对主要水化学成分的影响和对稚鲍的毒性及杀菌作用。结果表明 ,有效氯浓度在海水中的衰减速度遵循有效氯含量 -时间幂指数关系 :C =at-b (a ,b >0 )。优氯净具有较强的水质净化能力 ,能有效地去除氨氮、亚硝酸氮及降低化学耗氧量。pH为 8 0 1时 ,优氯净对稚鲍的 2 4、 48、 72、 96h的LC50 分别为 5 75、 2 90、 2 0 0、 1 71mg/L (有效氯 ) ,0 5、 2h的LC50 为 5 2 72、2 2 80mg/L (有效氯 )。pH对优氯净的毒性大小有很大影响。优氯净作用 1、 4、 1 2h时 ,杀死 90 %以上育鲍海水中细菌的最低有效氯量分别为 5 5 2、 3 79、 1 36mg/L。建议单独用 1 0mg/L的有效氯浓度对育鲍水体进行消毒。如果对鲍鱼和水体一并消毒 。

碘伏对皱纹盘鲍的急性毒性试验

试验结果表明 :碘伏对稚鲍 2 ,2 4 ,4 8,72 ,96hLC50 分别为 3 91,0 6 4 ,0 38和 0 36mg·L 1有效碘。稚鲍对碘伏很敏感 ,且忍耐质量浓度范围较窄 。

扑草净在环境和生物体内的降解代谢、毒性及安全性评价研究进展

均三氮苯类除草剂扑草净常用于农业防除禾本科及阔叶杂草,并在水产养殖业违规使用作为环境改良剂以清除青苔等有害藻类和水草,其性质稳定难降解并通过食物链对人体产生危害,是可疑的内分泌干扰物,扑草净及其种类繁多结构多样的降解代谢产物长期暴露,可能引起潜在毒性效应及水域生态环境群落的衰退。本文中系统地综述了扑草净在环境和动植物体内的降解代谢途径、各代谢产物分子结构组成及转化,扑草净对机体内分泌和免疫功能等的影响,以及对人体健康和生态环境的安全评价方法。本研究结果可为开展扑草净对人体健康和生态环境潜在危害的研究和进行准确的安全性评价提供依据。

水中孔雀石绿的高效液相色谱测定法

目的建立淡水中孔雀石绿含量的高效液相色谱法测定分析方法。方法采用ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,二氧化铅柱后氧化柱,流动相为0.1mol/L(pH=4.5)的乙酸铵溶液∶乙腈(体积比为20∶80),流速为1.5ml/min,紫外检测器波长为588nm。结果该方法在孔雀石绿浓度范围在0.1～4.0μg/ml时,r=0.99972。以峰面积(x)对质量浓度(y)做标准曲线,得到线性方程为:y=40.25x+1.99。根据3倍信噪比计算,最低检测限为0.02μg/L。向不含孔雀石绿的水样中分别加入2.0、10.0μg/L的孔雀石绿溶液进行高效液相色谱法的精密度、准确度试验,结果显示,平均回收率分别为98.5%,97.8%,RSD分别为11.2%,8.0%。结论本方法操作简单,回收率稳定,灵敏度高,适用于淡水中的孔雀石绿含量的检测,但不适用于无色孔雀石绿的检测。

高效液相色谱法同时测定海水中孔雀石绿和无色孔雀石绿

建立了高效液相色谱同时测定海水中孔雀石绿和无色孔雀石绿的方法。方法在0 mg/L^4.0 mg/L范围内线性良好,孔雀石绿和无色孔雀石绿的最低检出限为0.02μg/L,平均加标回收率为88.2%~104%,RSD为3.2%~8.7%。

水产品中扑草净气质联用检测方法及基质效应的研究

为探索水产品中扑草净的气质联用仪检测方法及基质效应,样品经乙腈提取、Envi-Carb/LC-NH2串联固相萃取小柱净化后,采用气相色谱—质谱在选择离子监测模式下(定量离子m/z 241)测定样品中的扑草净含量,用标准加入法进行定量。试验结果显示,经校正后该方法的加标回收率为99.6%~112.6%,变异系数为2.0%~15.4%,定量限为10μg/kg。并给出了同时监测2个特征离子进行样品中假阳性排除的办法。该方法可用于水产品中扑草净的定性确证与定量测定。

Sin-QuEChERS结合超高效液相色谱串联质谱法同时检测果蔬中5种双酰胺类杀虫剂

目的建立Sin-QuEChERS结合超高效液相色谱串联质谱法同时检测水果和蔬菜中溴氰虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、四氯虫酰胺、环溴虫酰胺、氟苯虫酰胺5种新型双酰胺类杀虫剂的分析方法。方法样品经乙腈提取后,经新颖的基质分散净化装置(Sin-QuEChERS)净化,采用C18色谱柱进行分离,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离,多反应监测模式,其中溴氰虫酰胺、氯虫苯甲酰胺采用正离子模式,四氯虫酰胺、环溴虫酰胺、氟苯虫酰胺采用负离子模式。结果5种化合物在1~100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9987~0.9999。在5、10、50μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为73.0%~115.8%,相对标准偏差小于10.9%(n=6),方法定量限为5μg/kg。结论该方法快速简便、检测准确、灵敏度高,适合水果蔬菜中溴氰虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、四氯虫酰胺、环溴虫酰胺、氟苯虫酰胺的残留检测。

蔬菜水果中有机磷农药的基质效应分析及检测方法选择

目的通过对常见蔬菜水果中有机磷农药的基质效应进行全面的分析,探索更加高效的有机磷农药残留检测手段。方法30种(11类)供试蔬果样品分别利用乙腈提取,经QuEChERS净化后,配制溶剂标准工作曲线和基质标准工作曲线,利用气相色谱-串联质谱法(gas chromatography tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)和超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)分析19种有机磷农药的基质效应表现。结果利用GC-MS/MS分析得到的19种有机磷农药的溶剂标准曲线及其30种基质标准曲线在10~200μg/L浓度范围内线性关系良好,利用UPLC-MS/MS分析得到的19种有机磷农药的溶剂标准曲线及其30套基质标准曲线在4~100μg/L浓度范围内线性关系良好,所有工作曲线的线性相关系数(r2)均大于0.99;利用GC-MS/MS分析时,大部分供试农药在供试基质中呈较强的基质增强效应,其中水胺硫磷的基质效应最强,西葫芦可以有效校正供试农药的基质效应;利用UPLC-MS/MS分析时,供试农药以弱基质效应表现为主,西葫芦对供试农药基质效应的校正能力不明显。结论在利用GC-MS/MS检测供试有机磷农药时,可用西葫芦配制基质匹配标准溶液进行定量分析;在利用UPLC-MS/MS检测供试有机磷农药时,除了乙酰甲胺磷、乐果、敌敌畏、亚胺硫磷,其他农药均可利用溶剂标准溶液进行定量分析。

气相色谱-串联质谱法测定葡萄中78种农药残留的定量校准方法评估

以柠檬酸盐缓冲体系的QuEChERS方法为前处理方法,气相色谱-串联质谱联用仪为检测仪器,建立了葡萄中78种农药残留的检测方法。采用添加回收法评估了葡萄中4种基质匹配校准方法的定量结果,评估了4种校准方法的线性回归系数、回收率和精密度。结果表明:在添加回收试验中,当添加水平为0.01 mg/kg时,在0.005~0.1 mg/L范围内,4种校准方法下78种农药的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,R^(2)均大于0.99,大部分农药的精密度均可满足农药残留检测的要求。在使用以空白基质溶液配制的标准工作溶液进行校准时,无论是外标法还是内标法,回收率均无法兼顾所有分析对象;而改用基质匹配标准溶液得到的基质标准曲线表现更好,其外标法和内标法的回收率范围分别为82%~114%和81%~110%,相对标准偏差范围分别为2.3%~18%和1.2%~17%,符合食品理化检测的质量控制要求,适合实验室日常监测采用。

水产品扇贝中沙门氏菌检测方法的优化

对水产品扇贝中的沙门氏菌进行检测,用其阳性物质进行质量控制,避免了使用标准菌株的繁琐,检测结果准确可靠。