肠非霍奇金淋巴瘤20例临床病理学研究

目的研究原发性肠非霍奇金淋巴瘤的病理形态及临床特点，分析其临床误诊原因。方法回顾分析２０例原发性肠非霍奇金淋巴瘤的临床资料，并行常规病理学检查及部分免疫组织化学染色。结果本组中男１３例，女７例。平均年龄３７．９岁，２０－４０岁者占５０％，发病部位以结肠和盲肠居多，术前仅３例得以确诊。病理分类Ｔ细胞性６例，Ｂ细胞性１４例，其中２例为肠病相关性Ｔ细胞性淋巴瘤，４例为粘膜相关性Ｂ细胞性淋巴瘤。结论原发性肠淋巴瘤临床误诊率极高，肠镜检查及准确地活检有利于本病术前确诊。

腹膜假粘液瘤5例临床病理分析

腹膜假粘液瘤(PMP)是一种临床上罕见的疾病,其特征是腹腔内流动性粘液物质聚集并引起腹膜种植,极易复发,并呈进行性加重的临床过程.本文报告5例腹膜假粘液瘤,对其临床及病理组织学特点进行初步探讨.

肠原发性非何杰金淋巴瘤与结核杆菌感染

目的 探讨肠原发性非何杰金淋巴瘤 ( PINHL)与结核杆菌感染的关系。方法 采用聚合酶链反应 ( PCR)技术对 2 0例手术切除的 PINHL的瘤组织和瘤旁粘膜组织进行结核杆菌 DNA( TB-DNA)检测 ,同时回顾临床资料。结果 2 0 %的 PINHL瘤组织和 30 %的瘤旁粘膜组织中检出了 TB-DNA,且发现 TB-DNA阳性病例多是 B细胞性 PINHL ,发病部位多靠近回盲部。结论 结核杆菌感染与 PINHL

恶性脑膜瘤与浸润性脑膜瘤的诊断探讨

恶性脑膜瘤与浸润性脑膜瘤的组织学改变和生物学行为有一定程度的相似性，为提高其诊断水平，作者对９０例恶性脑膜瘤和１８例浸润性脑膜瘤进行了对比研究。结果表明：在脑膜瘤组织变化的基础上出现肿瘤细胞丰富密集，异型性增大，瘤巨细胞，１０个高倍视野下核分裂数在６个以上，甚至出现病理性核分裂，瘤组织灶性或点状坏死，囊性变和出血时可诊断为恶性脑膜瘤，如再出现浸润性生长、复发或转移，则更可诊断为恶性脑膜瘤。在良性脑膜瘤病变的基础上出现浸润性生长则诊断为浸润性脑膜瘤。