民族药蔓菁对肺炎链球菌和流感病毒感染小鼠的保护作用

目的：研究民族药蔓菁的在体抗菌、抗病毒作用,进而揭示其治疗“肺燥咳嗽”的机制.方法：按照传统方法制备蔓菁膏,观察其低、中、高3个剂量[剂量分别为250、500、1000 mg（浸膏）·（kg·d）^-1]对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感病毒感染致小鼠死亡及肺指数的影响结果：蔓菁膏3个剂量对金黄色葡萄球菌感染小鼠均没有明显的保护作用,但对小鼠小肠炎性病变具有一定的缓解作用;蔓菁膏3个剂量均可降低肺炎链球菌致小鼠感染死亡率（由90％降至15％～ 30％）,中剂量效果最佳（死亡率为15％）;蔓菁膏低、高剂量还能减轻流感病毒性小鼠肺炎的充血水肿实变并降低肺指数,其肺指数抑制率分别为29.23％、28.38％,低剂量效果最佳,中剂量没有明显的作用.结论：蔓菁膏对肺炎链球菌和流感病毒感染小鼠具有保护作用,量效关系不成线性,为其临床应用于治疗“肺燥咳嗽”提供参考.

消化酶片治疗消化不良的多中心随机双盲平行对照临床研究

目的观察消化酶片对于食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、嗳气、打嗝等消化不良症状的改善情况,评价消化酶片的有效性及安全性。方法以多酶片为对照,采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法。在重庆、青岛、南宁等地选择4家国家药物临床试验机构进行临床观察,共完成220例消化不良患者的随访,随机分为试验组111例,口服消化酶片,每天3次,每次3片;对照组109例,口服多酶片,每天3次,每次3片。疗程均为2周(14 d)。结果治疗2周(14 d)后,试验组、对照组对缓解食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、嗳气、打嗝等消化不良症状的疗效相当。试验组改善消化不良症状的起效时间明显早于对照组。结论消化酶片治疗消化不良安全、有效,其优势在于起效时间快、作用迅速,是一种高效价的复合酶制剂,值得临床推广应用。

五子衍宗丸(浓缩丸)的薄层鉴别研究

目的建立五子衍宗丸(浓缩丸)的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中枸杞子与菟丝子进行鉴别;结果各供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。

降脂灵片调血脂药理研究

目的观察降脂灵片对高脂大鼠血脂的影响。方法采用高脂饲料诱导大鼠高脂血症模型,对降脂灵片的调血脂作用进行研究。结果降脂灵片低、中、高3个剂量灌胃后能显著降低大鼠总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平;降脂灵片高剂量组能显著降低甘油三酯。结论降脂灵片对高脂饮食诱导的大鼠高脂血症有调节血脂的作用。

不同的前处理方法在原子荧光法测定蛋白片中总汞的比较

目的比较不同的前处理方法应用原子荧光法测定总汞的结果。方法分别用微波消解和高压消解两种方法对蛋白片进行前处理,采用原子荧光法测定总汞,对检测结果进行分析比较。结果微波消解组总汞回收率为91.04%∽93.93%,精密度为1.75%,最低检出限为0.039μg·L-1;高压消解组总汞回收率为92.81%~96.86%,精密度为1.67%,最低检出限为0.035μg·L-1。结论采用微波消解和高压消解两种方法消解蛋白片,应用原子荧光法测定总汞,灵敏度高,回收率高,结果准确可靠,两种前处理方法无显著差异,都值得推广。

桑杞脑康颗粒改善转基因果蝇阿尔茨默病模型学习记忆的作用

目的观察桑杞脑康颗粒对于阿尔茨海默病(AD)果蝇模型学习记忆能力的影响。方法采用Gal4/USA系统建立Aβ42果蝇模型;连续给药后利用巴普洛夫嗅觉学习实验观察桑杞脑康颗粒对AD果蝇行为的影响。结果桑杞脑康浸膏1.72mg·m L-1、0.172mg·m L-1干预剂量可以显著改善Aβ42果蝇的学习能力(P<0.001),与临床上用于治疗AD的美金刚效果相当(P>0.05)。结论桑杞脑康颗粒具有显著改善Aβ42引起的AD果蝇学习缺陷的作用。

桑杞脑康颗粒改善转基因果蝇阿尔茨海默病模型学习记忆作用研究

目的:观察桑杞脑康颗粒对于阿尔茨海默(AD)果蝇模型学习记忆能力的影响。方法:采用Gal4/USA系统建立Aβ42果蝇模型;连续给药后利用巴普洛夫嗅觉学习实验观察桑杞脑康颗粒对AD果蝇行为的影响。结果:桑杞脑康浸膏1.72mg/mL、0.172mg/mL干预剂量可以显著改善Aβ42果蝇的学习能力(P<0.001),与临床上用于治疗AD的美金刚效果相当(P>0.05)。结论:桑杞脑康颗粒具有显著改善Aβ42引起的AD果蝇学习缺陷的作用。

微粉化技术在名贵中药中的应用

目的:推广名贵中药微粉化的应用。方法:查询近年相关文献,从粉体粒度、有效成分溶出、药材粉体学、有效成分药理学、有效成分临床应用等方面对微粉化技术在名贵中药中的应用进行总结、归纳。结果:与普通粉比较,中药材微粉化后,有效成分溶出量增加,生物利用度提高,服用剂量小,临床疗效更显著。结论:科学利用微粉技术,对中药材合理应用有促进作用。

丹参口服液抗心肌缺血活性的作用

目的:探讨丹参口服液的抗心肌缺血活性作用。方法:取SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常组,模型组,阿司匹林组(50 mg·kg-1),复方丹参滴丸组(135 mg·kg-1),丹参片组(300 mg·kg-1),丹参口服液高、低剂量组(5,2.5 g·kg-1),ig给予相应剂量药物7 d,末次给药1 h后,其中正常组股静脉注射生理盐水5 m L·kg-1,其余各组注射10%高分子右旋糖苷(5 m L·kg-1)造成血瘀大鼠模型;另取SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常组,模型组,单硝酸异山梨酯(4 mg·kg-1),复方丹参滴丸组(135 mg·kg-1),丹参片组(300 mg·kg-1),丹参口服液高、低剂量组(生药5,2.5 g·kg-1),ig给予相应剂量药物,末次给药1 h后正常组舌下静脉推注生理盐水,其余各组舌下静脉快速推注垂体后叶素0.5 U·kg-1(1 U·m L-1)造成心肌缺血大鼠模型,采用血液黏度计测定血瘀模型大鼠全血比黏度、血浆比黏度;记录心肌缺血模型大鼠不同时间点Ⅱ导联心电图(ECG)观察T波变化,并测定血浆磷酸肌酸激酶(CK),丙二醛(MDA)及心肌组织超氧化物歧化酶(SOD),钙离子(Ca2+)和MDA。结果:与正常组比较,模型组大鼠全血黏度和血浆黏度明显升高(P<0.01),模型组心肌缺血大鼠不同时间点T波明显升高(P<0.05,P<0.01),心律明显升高,大鼠血浆MDA及CK水平明显升高(P<0.01),心肌组织MDA及Ca2+含量明显升高(P<0.01),心肌组织SOD水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,丹参口服液高、低剂量组均可明显降低血瘀大鼠全血黏度和血浆黏度(P<0.05,P<0.01),可明显降低心肌缺血大鼠的T波和心率(P<0.01),明显降低血浆MDA及CK水平(P<0.05,P<0.01);明显降低大鼠心肌组织MDA及Ca2+含量(P<0.05,P<0.01),显著升高SOD水平(P<0.05)。结论:丹参口服液对血瘀模型大鼠和心肌缺血模型大鼠具有活血化瘀及保护的作用。