不同产地三叶青中27种矿质元素的综合评价

目的综合评价不同产地三叶青Tetrastigma hemsleyanum中27种矿质元素。方法采用电感耦合等离子体质谱法进行含有量测定,采用SPSS 19. 0、Matlab (R2015b)软件,主成分分析、聚类分析进行综合评价。结果所测27种元素都有检出,所有样品中均检出13种元素,其中K、Mg、Ca、Al、Fe、Mn平均含有量较高,所有样品中有害元素含有量均达到中国药典限量标准,Hg、Ag、Tl、U等仅在极个别样品中有检出。不同产区样品间各元素含有量差异较大,主成分分析得3个主成分,其累计方差贡献率达80. 70%。第一主成分的方差贡献率为36. 33%,其中Ca、Cu、Ni、Ba、Al、K有较高的载荷值,为三叶青的特征元素。聚类分析显示不同产地三叶青中矿质元素呈现一定的选择性累积和地域差异。西部地区三叶青样品的矿质元素与东部地区的差异较大,广西与其他产区样品差异最大,单独聚为一类;浙江、福建、江西等东南产区的样品差异较小,聚为一大类。结论该方法准确稳定,重复性好,为三叶青质量评价、药效物质基础研究与资源开发利用提供理论依据。

气相色谱法测定丁细牙痛胶囊中甲基丁香酚的含量

目的建立GC法测定丁细牙痛胶囊中甲基丁香酚含量的方法。方法色谱柱为FFAP毛细管色谱柱(30m×0.53mm×1.0μm),FID为检测器,选用正己烷作提取剂。结果甲基丁香酚进样量在线性范围为0.058～0.941μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率=97.8%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法采用NμclEosil1005C18AB色谱柱,乙腈0.4磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9mL·min-1,检测波长为278nm和327nm。结果绿原酸线性范围为0.206～1.236μg,平均回收率为为97.75,RSD为1.0;黄芩苷线性范围为0.4835～2.901μg,平均回收率为为97.87,RSD为0.7。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的 :建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。方法 :采用LUNAC18( 2 )色谱柱 ,乙腈 水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,流速 0 .9mL/min ,检测波长为 2 77nm ,外标法定量。结果 :连翘苷线性范围为 0 .4 6～2 .3μg ,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD为 1.0 %。 结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。

紫外分光光度法测定心脑健胶囊含量的不确定度评价

目的建立心脑健胶囊的含量测定不确定度评价方法,找出影响测定结果主要因素。方法根据《中华人民共和国药品标准中药成方制剂》第十八册的测定方法,建立不确定度的数学模型,统计分析各不确定度分量。结果当心脑健胶囊的茶多酚含量为标示量的116.3%时,其扩展不确定度为1.6%(k=2)。其中加入显色剂后放置时间对测定不确定度的影响最大。结论该方法适用于评估心脑健胶囊含量的不确定度。

一种佩兰新伪品的比较鉴别

佩兰为菊科植物佩兰(Eupatorium fortunei Turcz.)的地上部分.目前,佩兰商品中伪品较多[1],除同属植物窄叶佩兰(E.fortunei Turcz.var.angustifolium Li唱)、泽兰 (E. japonicum Thumb. ) 、野马追 (E. lindleyanumDC.)、异叶佩兰(E.heterophyllum DC.)、唇形科植物矮糠 [Ocimum basilicum L. var. pilosum (Willd) Benth. ]的地上部分外,2002年笔者新近又发现一种新伪品,经多方鉴定,来源不明.

白花蛇舌草伪品拟漆姑的生药鉴别

目的:对白花蛇舌草和拟漆姑进行比较鉴别。方法:从植物形态、性状、显微特征、薄层色谱进行鉴别。结果:二者性状、显微特征及化学成分均有明显区别。结论:拟漆姑不可作白花蛇舌草使用。

GC法测定感冒清热颗粒中薄荷脑和胡薄荷酮的含量

目的:建立感冒清热颗粒中薄荷脑和胡薄荷酮含量的测定方法。方法:色谱柱为FFAP毛细管色谱柱(30m×0.53mm×1.0μm),FID为检测器,选用乙酸乙酯作提取剂,GC法测定。结果:薄荷脑和胡薄荷酮线性范围分别为2.5～40μg/ml、0.85～13.6μg/ml,平均加样回收率分别为96.1%和96.0%,RSD均为1.0%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

完善秋季林区防火措施 有效保护自然资源及生态环境

秋季属于森林火灾频发的季节,秋季林区防火工作属于保护林区和加快林业发展的主要手段。通过对于林区防火工作相关问题的进一步分析,提出了具有针对性的秋季林区防火方式,旨在给秋季林区防火方面提供帮助。

梯度洗脱HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的建立梯度洗脱HPLC法同时测定双黄连口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法采用LUNAC18(2)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 ml·min-1,检测波长为318 nm.结果绿原酸线性范围为0.8～6.4 g·L-1,平均回收率为99.3%,RSD=1.3%;黄芩苷线性范围为 9.16～73.33 g·L-1,平均回收率为99.6%,RSD=1.5%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸含量的薄层扫描法。方法采用薄层扫描法,以氯仿甲醇(19∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,扫描波长为λs=530nm,λr=680nm。结果齐墩果酸线性范围为1.066～6.396μg,平均回收率97.08%。结论方法操作简便、合理,结果准确可靠可用于测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量。

心脑健胶囊的特征图谱研究及6个指标成分含量测定

目的：建立不同生产企业心脑健胶囊的HPLC特征图谱及其6个指标成分含量的测定方法。方法：利用HPLC法,采用Agilent-C18色谱柱（100 mm×4.6 mm,2.7μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.4m L/min;检测波长280 nm;柱温40℃。结果：在特征图谱研究中,以表没食子儿茶素没食子酸酯为参照峰,共标定了11个共有峰,分析的26批次心脑健胶囊与共有模式对照图谱之间有良好的相似性,相似度均在0.99以上;6个指标成分没食子酸、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、咖啡因、表没食子儿茶素没食子酸酯和表儿茶素没食子酸酯分离良好,r均大于0.9990,平均加样回收率在95.29%~102.3%之间。结论：所建立的特征图谱及含量测定分析方法灵敏度高,专属性强,可用于心脑健胶囊的质量控制。

气相色谱-质谱法测定硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯含量

目的建立检测硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)含量的气相色谱-质谱法。方法采用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度250℃;程序升温,初始60℃,保持1 min,以20℃/min升至220℃,保持1 min,再以5℃/min升至300℃,保持7 min。结果 DOP进样量在0.79～7.9 ng范围内总离子流峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3×106X+99 132(r=0.998 1),平均回收率为95.0%,RSD=2.3%(n=6)。结论 5批样品测定结果表明,该方法灵敏度高,结果准确可靠,适用于硫酸亚铁缓释片中DOP含量的检测。

HPLC法测定珍珠明目滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯含量

目的：建立高效液相色谱法测定珍珠明目滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯含量。方法采用 Agilent Poroshell 120 SB－C18柱（100mm ×4．6mm，2．7μm）；流动相：乙腈－水（25∶75）流速：0．5mL· min －1；检测波长：254nm；柱温：35℃。结果对羟基苯甲酸乙酯的线性范围为9．6～793．6μg· mL－1，相关系数均为0．9998；加样回收率分别为97．7％；RSD分别为0．8％（n＝9）。结论本法专属性好，准确度、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。

HPLC法测定八正合剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚

目的:建立高效液相色谱法同时测定八正合剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。方法:采用Lu-na-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20);流速:0.8 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:35℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0.032μg^0.324μg、0.039μg^0.387μg、0.0104μg^0.104μg和0.0103μg^0.103μg,相关系数均为0.9999;平均加样回收率分别为98.3%、98.7%、97.7%和97.2%;RSD分别为0.9%、0.8%、1.0%和1.1%(n=6)。结论:本法专属性好,准确度、重现性好,可作为制剂的定量分析方法。

不同产地覆盆子27种矿质元素评价

目的 评价不同产地覆盆子中27种矿质元素。方法 采用电感耦合等离子体质谱法进行含量测定,采用SPSS软件,通过聚类分析、主成分分析、相关性分析进行综合评价。结果 所测27种元素都有检出,所有样品中均检出25种元素,其中K、Mg、Ca、Al、Fe、Mn平均含有量较高,所有样品中有害元素含有量均符合中国药典限量标准。并建立了覆盆子矿质元素的指纹图谱。聚类分析表明各地区之间矿质元素含量并没有显著的差异。主成分分析结果显示,共3个主成分分析,其累计方差贡献率达76.0%。第一主成分的方差贡献率为33.2%,其中Ca、Mn、Zn、Mg、K、Fe有较高的载荷值,为覆盆子的特征元素。结论 该方法准确稳定,重复性好,为覆盆子质量评价、药效物质基础研究与资源开发利用提供理论依据。

GC法测定感冒清热颗粒中胡薄荷酮的含量

目的:建立GC法测定感冒清热颗粒中胡薄荷酮的含量。方法:色谱柱为FFAP毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),柱温230℃,FID为检测器,选用乙酸乙酯作提取溶剂。结果:胡薄荷酮进样量在0.17～2.73μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为97.8%,RSD为1.0%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。