高效液相色谱法测定香附油中α-香附酮的含量

目的 :建立香附油中α 香附酮的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为MerckLichrocartC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,以甲醇 水 (6 8∶32 )为流动相 ,检测波长为 2 4 1nm ,流速为 1 0ml/min。结果 :α 香附酮在 0 0 81～ 0 81μg/ml范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9998,平均回收率为 99 1% ,RSD为 2 2 %

HPLC法测定风湿定片中毒藜碱的含量

目的测定风湿定片中毒藜碱的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-0.1%三乙胺(5∶95,磷酸调节pH至3.6)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长259nm,柱温为室温。结果毒藜碱在0.956～5.76μg范围内线性关系良好,r=0.9999;毒藜碱平均回收率为99.0%,RSD=2.8%(n=6)。结论该方法可用于风湿定片中毒藜碱的含量测定。

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的 :测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :黄芪甲苷平均回收率为 93 0 % ,RSD为 2 6 6 % (n =6 )。结论

甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法改进

目的 :规范甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法 :在部颁标准采用的分光光度法基础上进行改进。结果 :葡萄糖酸氯己定平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .2 4 %。结论 :改进后的测定方法准确。

高效液相色谱法测定替硝唑的含量

目的 建立替硝唑的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^(TM) C_(18)(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,检测波长310nm,流速1.0ml/min。结果 替硝唑在0.2404～2.404μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.8％,RSD为0.3％。结论 本法专属性强,灵敏度高,准确性好。

四物浸膏提取工艺的研究

为制备四物片剂 ,采用正交试验法优化制备四物浸膏的提取工艺。以芍药苷为指标 ,HPLC为检测方法 ,结果表明 ,最佳提取工艺为 :渗漉法 ,粉碎度为 10～ 2 0目 ,80 %乙醇为提取溶剂 。

不同采集地何首乌中蒽醌类成分的含量测定

目的:建立何首乌中蒽醌类成分的含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.1磷酸(85∶15),检测波长254nm。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.16～1.6μg(r=0.9998)、0.168～1.68μg(r=0.9998)、0.172～1.72μg(r=0.9999)、0.16～1.6μg(r=0.9996)范围内线性良好,水解前平均回收率分别为98.9(RSD=1.8)、99.7(RSD=2.0)、99.3(RSD=1.1)、99.4(RSD=1.8),水解后平均回收率分别为99.6(RSD=1.9)、99.87(RSD=2.2)、99.03(RSD=1.1)、98.9(RSD=2.1)。结论:本法可用于何首乌中蒽醌类成分的含量测定。

何首乌药材的薄层色谱指纹图谱质量评价初步研究

目的:建立不同采集地何首乌药材薄层色谱指纹图谱。方法:采用薄层扫描法,定量扫描石油醚-乙酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)和三氯甲烷-甲醇-水[6.5∶2.25∶0.42,pH=4.0(以醋酸-醋酸钠缓冲液调节)]两种展开系统中不同采集地何首乌药材薄层色谱。结果:两种展开系统共获得14个共有指纹峰,依此建立的指纹峰峰高柱状图可直观反映何首乌药材内在质量。结论:薄层色谱指纹图谱可快速有效地区别不同产地的何首乌,并评价其质量。

不同采集地何首乌的质量评价

目的以2,3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为指标评价不同采集地何首乌的质量.方法HPLC法，色谱柱为C18，流动相为乙腈-水（体积比25：75），检测波长320nm。结果2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．2460～2．460μg范围内线性良好（r=0．9999），平均回收率为99．5％（RSD=2．0％）。结论为何首乌质量评价提供了新的指标和方法。

HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diam onsilC18柱,流动相:乙腈-水(29∶71),流速为1.0mL.m in-1,检测波长277nm,柱温为室温。结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%)。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一。

不同采集地制何首乌薄层色谱指纹图谱研究

目的:建立制何首乌薄层色潜指纹图谱。方法:黑豆汁蒸10份不同采集地何首乌样品,用甲醇提取其有效成分并以两种展开系统进行薄层色谱分离分析建立薄层色谱指纹图谱。薄层扫描法对色谱图进行定量扫描,以峰高进行主成分分析和聚类分析。结果:获得的11个共有指纹峰构成了制何首乌葸醌类和二苯乙烯苷类成分薄层色谱指纹图谱。结论:薄层色谱指纹图谱可快速有效地鉴别制何首乌,并评价其质量。

保和口服液中橙皮苷的HPLC测定

目的:建立保和口服液中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38: 60: 2),检测波长为280nm.结果:橙皮苷在0.2002～2.002 μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD＝1.8%.结论:本法简便,快速,准确.

拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量的HPLC法测定

目的:建立拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水(67∶33)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长225 nm;柱温30℃。结果:木香烃内酯的平均回收率为98.8%,方法精密度(RSD)为1.62%(n=6);去氢木香内酯的平均回收率为100.6%,方法精密度(RSD)为1.46%(n=6)。结论:所建方法可用于拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定。

舒络灵中马钱子碱和士的宁含量的HPLC测定

目的：建立舒络灵中马钱子碱和士的宁的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18以乙腈-0．01mol／L庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量混合溶液（含0．05％三乙胺，用10％磷酸调节pH值3．0）（22：78）为流动相，检测波长25613．m。结果：马钱子碱线性范围为0．2026-2．026μg（r=0．9998）；士的宁线性范围为0．2640-2．640μg（r=0.9999）；马钱子碱同收率为99．8％，RSD为1．87％；士的宁回收率为99．6％，RSD为1．99％。结论：本法快速、准确，重复性好，可作为舒络灵的主要质控方法。

气相色谱-质谱联用法比较化橘红胎与化橘红皮的脂溶性成分

目的比较化橘红胎和化橘红皮的脂溶性化学成分。方法应用气相色谱-质谱联用技术对化橘红的皮和胎的脂溶性化学成分进行分析。结果化橘红胎中挥发油的数量和相对含量比化橘红皮明显增多,尤其是柠檬烯。结论挥发油含量较高可能就是化橘红胎疗效优于化橘红皮的原因。

实验考核在药物分析实验教学中的分析与思考

为全面考核学生的操作技术、科学态度及综合运用知识的能力,更为真实反映学生素质和教学质量。对数个年级学生的药物分析实验课程期末考核成绩进行统计分析,结果表明同年级不同专业的学生成绩无显著性差异,分组完成实验比独立完成实验的学生成绩优异,全日制教育与成人高等教育学生成绩差异不显著。

体内药物分析实验教学的实践与思考

论述了体内药物分析实验教学的目标和教学特点,强调了实验规范操作的重要性,突出了探索性、方法学研究和掌握是教学的核心目标,提出重视实验教学与相关学科理论知识相结合的教学要求。初步探讨了体内药物分析实验教学的教学思路。

反相-高效液相色谱法测定马黄酊中小檗碱的含量

目的 建立反相．高效液相色谱（RP-HPLC）法测定马黄酊中小檗碱的方法。方法 色谱柱为Diamonsil C18；以乙腈-0．01mol／L庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值3．0）（31：70）为流动相，检测波长为265nm。结果 小檗碱在0．124～1．364μg范围内线性良好，相关系数r=0．9998，平均回收率为100．4％（RSD=1．52％）。结论 该法快速、准确，重复性好，可作为马黄酊的主要质控指标之一。