RNF181在非小细胞肺癌中低表达并抑制肿瘤进展

目的探讨环指蛋白(RNF)181调控非小细胞肺癌的作用及其分子机制。方法采用免疫组织化学染色技术检测RNF181在75例非小细胞肺癌及其癌旁组织的表达情况,分析其临床病理学意义。在非小细胞肺癌细胞系H1299及A549中通过转染质粒或siRNA差异表达RNF181,通过MTT实验,流式细胞技术及Transwell实验分别检测细胞增殖能力,细胞周期及侵袭能力变化情况,通过Western印迹实验检测上皮细胞间质转化(EMT)相关蛋白及细胞周期相关蛋白的表达情况。结果RNF181主要定位于细胞质,其在肺癌组织中呈相对低水平表达(P<0.01),并与肺癌临床分期(P<0.05)及局部淋巴结转移呈负相关(P<0.01)。RNF181可分别抑制H1299和A549的增殖能力,阻滞细胞周期于G1/S期,并可抑制细胞周期蛋白(cyclin)D1的表达;RNF181可分别抑制H1299和A549的侵袭能力,促进内皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)的表达,并抑制神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)、Snail同源物1(Snail)及Snail同源物2(Slug)蛋白的表达。结论RNF181可通过调控EMT及细胞周期抑制非小细胞肺癌进展过程。

胃癌中幽门螺杆菌vacA基因型的分布及其与NF-κB表达的关系

目的探讨辽宁地区胃癌患者幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)vacA优势基因型并探讨vacA不同基因亚型与NF-κB表达的关系。方法选取自2010年7月至2014年7月我院手术切除的H.pylori(+)的胃癌组织样本140例。按照试剂盒说明书提取胃癌组织的DNA,采用PCR技术检测H.pylori不同vacA基因型表达情况,以免疫组化方法检测胃癌组织NF-κB蛋白表达。结果在胃癌中vacAs1、vacAm1、vacAs1m1亚型分布高于其他亚型(P <0.05)。其中,vacAm1和vacAs1m1基因型在弥散型胃癌中比例高于肠型胃癌,差异有显著统计学意义(P <0.01);NF-κB表达与性别和淋巴转移情况密切相关,其中NF-κB在男性中表达明显高于女性(P <0.05)。在淋巴结转移(+)的患者中NF-κB的表达明显高于淋巴结转移(-)的患者(P <0.01)。NF-κB表达与H.pylori vacA(s1、m1、s1m1)三种亚型密切相关,并且当此三种基因型为阳性时,NF-κB阳性表达率均明显升高。结论辽宁地区内胃癌发生的优势基因型为vacAm1、vacAs1、vacAs1m1三种亚型,携带vacAm1和vacAs1m1基因亚型的患者可能是弥散型胃癌的高发人群,且其可能通过促进NF-κB的表达进而导致胃癌的发生。

RNF181、cyclin D1、Ki-67在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:研究环指蛋白181(ring finger protein 181,RNF181)、cyclin D1、Ki-67在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及其临床病理学意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测83例NSCLC组织及癌旁组织中RNF181、cyclin D1、Ki-67的蛋白表达情况并分析其临床病理意义。结果:在NSCLC组织中RNF181主要定位于细胞浆,在肺癌组织中普遍低表达;cyclin D1、Ki-67主要定位于细胞核,在癌组织中相对高表达。不同肿瘤分化患者NSCLC组织中RNF181表达、cyclin D1阳性、Ki-67表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同局部淋巴结转移患者NSCLC组织中RNF181表达、cyclin D1阳性情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、性别、病理类型患者NSCLC组织中RNF181表达、cyclin D1阳性、Ki-67表达情况及不同局部淋巴结转移患者NSCLC组织中Ki-67表达情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。NSCLC组织中RNF181表达与cyclin D1、Ki-67均呈负相关(r_(s)=-0.373、-0.417,P<0.001),cyclin D1与Ki-67表达水平呈正相关(r_(s)=0.526,P<0.001)。结论:RNF181在NSCLC组织中低表达,cyclin D1、Ki-67在NSCLC组织中高表达分别与肿瘤进展相关,并随肿瘤分化程度或局部淋巴结转移情况不同而存在差异,三者蛋白表达水平存在相关性。

RNF181在头颈部鳞癌组织中低表达并抑制肿瘤进展

目的研究RNF181在头颈部鳞癌中的表达水平及其临床病理意义。方法采用免疫组织化学染色检测RNF181在62例头颈部鳞癌及10例癌旁组织中的表达情况,分析其表达情况与患者年龄、性别、肿瘤直径、病理分级、TNM分期之间的关系。在口腔鳞癌细胞系Tca-8113中过表达RNF181,通过MTT检测其增殖能力,通过Western印迹检测细胞周期相关蛋白CyclinD1、CDK4及p18的表达情况。结果RNF181主要定位于细胞质,在头颈部鳞癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.0001),且与病理学分级负相关,与肿瘤直径负相关,与淋巴结转移负相关,而与年龄、性别无明显相关性。MTT结果显示过表达RNF181抑制了Tca-8113细胞的增殖能力(P<0.01)。过表达RNF181后CyclinD1及CDK4表达水平下降,而p18表达水平增加(P<0.01)。结论RNF181在头颈部鳞癌中低表达并与肿瘤进展及患者不良预后相关,过表达RNF181后抑制细胞增殖,RNF181可能成为头颈部鳞癌预后评估及治疗的新靶点。

FAM136A在胃腺癌中的表达及其临床意义

目的:研究FAM136A在胃腺癌(stomach adenocarcinoma,STAD)组织中的表达水平及其临床病理学意义。方法:采用生物信息学方法在TCGA数据库中筛选出STAD中高表达的基因FAM136A。采用免疫组织化学染色法检测62例STAD以及11例癌旁组织中FAM136A的表达情况并分析其与患者年龄、性别、肿瘤大小、病理分级、TNM分期等临床病理指标之间的关系。采用生物信息学方法分析STAD中FAM136A与其他调控肿瘤进展指标间转录水平的相关性。结果:生物信息学分析显示,STAD组织中FAM136A的mRNA转录水平高于癌旁组织(P<0.05)。免疫组织化学染色实验显示,FAM136A主要定位于细胞质,在STAD组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P=0.0002);在STAD组织中,年龄、性别的FAM136A表达情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05),病理分级、T分期、N分期的FAM136A表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。生物信息学分析显示,STAD中FAM136A表达与Cyclin D1、CDK4、MMP9及Snail1均呈正相关(P<0.05)。结论:FAM136A在STAD组织中高表达并与肿瘤进展密切相关。

基于专利分析的宏基组二代测序技术发展现状研究

通过研究宏基因组二代测序技术的专利文献,分析我国二代测序技术的发展趋势,利用Excel和Innography等分析软件,采用图表分析方法对宏基因二代测序技术的专利文献进行定性和定量分析,结果发现,中国是二代测序技术研究的主要国家,技术处于领先地位。我国创新主体以生物公司、科研院所为主,科研成果的转化动力强劲,技术市场竞争激烈,有望在技术上实现进一步突破,但在国际上的专利布局仍显不足。专利申请集中度高,研究方向的适时动态调整、核心技术的创新是未来研究的发展趋势。