抗体放散试验在直接抗人球蛋白试验阳性患者中的应用

目的探讨抗体放散试验在直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性患者输血前实验室检查中的意义,为临床输血安全提供保障。方法通过回顾性分析74例患者的DAT阳性强弱度、放散液和血清中抗体特异性比较、经稀释后的放散液中的抗体特异性,探讨放散试验在输血前检查中的应用。结果 74例DAT阳性反应强弱度为:W+(13.5%),1+(31.1%),2+(32.4%),3+(16.2%),4+(6.8%);放散后抗体鉴定32例为阴性,16例放散液检测到特异性同种抗体,和患者血清中的一致,并且所有患者均有输血史;26例放散液为全凝集,进行了稀释,其中4例检测到了同种抗体。结论抗体放散试验在输血前检查中并为常规试验,但对于DAT阳性的患者来说进行放散试验是很有必要的。

脐血间充质干细胞移植对脑梗死大鼠的影响及作用机制

目的探讨脐血间充质干细胞(mesnchymal stem cells,MSCs)移植对脑梗死大鼠的影响及作用机制。方法体外培养脐血间充质干细胞并采用流式细胞仪检测细胞免疫表型,利用线栓法制作大鼠脑梗死模型;将120只大鼠随机分成MSCs移植组、对照组;对大鼠进行神经功能评价;Western-blot检测GFAP蛋白的表达。荧光显微镜观察大鼠海马结构变化及MSCs在大鼠脑内的分布。结果神经功能检测MSCs移植组神经功能评分降低,对照组神经功能评分升高,差异有统计学意义(P<0.05)。MSCs移植组GFAP的表达量升高,7 d达高峰,对照组无明显变化(P<0.05)。MSCs移植组MSCs在大鼠脑内分布良好,海马结构层次清晰,对照组海马神经组织结构紊乱,神经突触及细胞器溶解破坏。结论 MSCs可促进大鼠脑梗死后神经功能恢复及海马结构的修复,增强神经可塑性。

2010～2015年郑州市首次无偿献血人群HBV和HCV感染趋势分析

目的了解郑州市首次无偿献血人群HBV和HCV感染情况，并探讨HBV和HCV在该类人群中的流行趋势和流行特点。方法回顾性分析2010—2015年郑州市首次无偿献血人群HBsAg和抗-HCV酶联免疫检测结果，并对相关数据进行统计分析。结果659872例首次无偿献血者HBv、HCV感染率均为0．35％，并呈逐年下降趋势（x2值分别为130．078、133．957，P〈0．05）。男性HBV感染率为0．39％高于女性的0．30％（P〈0．05），而HCV在不同性别间的感染率分别为0．36％、0．34％，差异无统计学意义（P〉0．05）。45岁以上人群HBV和HCV感染率分别为0．57％和0．40％，为各年龄段最高；在教育程度上，初中及以下人群HBV、HCV感染率最高，分别为0．40％和0．44％；在职业分布中，学生HBV、HCV感染率明显低于其他职业。分别为0．28％和0．32％。结论郑州市首次无偿献血人群HBV、HCV感染率与其他地区相近，且呈逐年降低趋势，但仍需不断提高检测水平，以保证血液质量。

原发性胆汁性肝硬化患者血清中miR-132和miR-212的表达及意义

目的探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者血清中微小RNA-132(miR-132)和miR-212水平的变化及其临床意义。方法收集PBC患者、其他肝病患者和健康对照组各37例血清标本;用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-132和miR-212的水平,并分析其与疾病严重程度的相关性。结果与健康对照组及其他肝病组比较,PBC患者血清miR-132和miR-212的水平显著降低(P均<0.05)。PBC组血清miR-132与ALP、AST呈负相关(r=-0.67,r=-0.61,P均<0.05);而血清miR-212与ALP、AST无相关性(r=-0.34,r=-0.25,P均>0.05)。结论 miR-132和miR-212可能参与了PBC的发病机制,有望作为PBC的诊断和治疗靶点。

A333GR.6低温钢与304L不锈钢异种钢管道的焊接

文章通过对低温钢与奥氏体不锈钢异种钢焊接性分析,介绍了A333GR.6与304L异种钢管道焊接接头的焊材选用、焊接工艺及焊接过程中的注意事项。实践证明,合理控制焊接工艺,能够获得满意的异种钢接头,保证工程的安全运行。

骨髓间充质干细胞移植对大鼠脑出血后神经可塑性的影响

目的观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠脑出血后神经可塑性的影响。方法利用脑立体定位仪制作大鼠脑出血模型;将120只大鼠随机分成BMSCs移植组、模型组,每组各60只;利用透射电镜观察血肿周围神经组织超微结构及神经突触的变化并应用Simple-PCI图像分析系统,选定测量参数计算突触数量,突触界面曲率,突触后致密区宽度及突触间隙;利用免疫组化技术检测大鼠血肿周围神经组织中神经突触相关蛋白Shank1、Nestin的表达;利用Berderson评分标准对大鼠进行神经功能评价。结果透射电镜观察,BMSCs移植组脑出血灶周围可见大量新生神经元及神经胶质细胞,神经突触数量为16.27±2.14,神经突触界面曲率为1.57±0.04,突触后致密区为68.32±10.54,突触间隙为14.65±1.58,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。BMSCs移植组及模型组Shank1表达分别为:75.82±10.65、14.33±1.14,两者比较差异有统计学意义(P<0.01);BMSCs移植组及模型组Nestin阳性细胞表达分别为:68.87±7.46、12.64±0.07,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。BMSCs移植组神经功能评分明显降低,与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。结论 BMSCs可促进大鼠脑出血后神经组织修复,增强神经可塑性,促进神经功能恢复。