钴-锆化合物活化PMS降解罗丹明B体系的构建与优化

本文采用水热-沉淀法制备Co(OH)_(2)-ZrO_(2)催化剂,采用XRD对催化剂的物相进行了分析,并利用SEM-Mapping对催化剂的形貌与组成进行了表征。以罗丹明B(RhB)为模型污染物,在可见光辐照下,对催化剂中钴含量进行了优化,并构建了10Co-Zr催化剂活化PMS体系用于降解RhB,探究了反应条件对RhB降解率的影响,得到了优选的反应条件:初始p H=7.0、PMS=0.5 mM、10Co-Zr=0.1 g/L,RhB的降解率为98%。此外,还开展了循环实验,循环5次后Rh B的降解率仍保持在95%以上,催化剂稳定性优良,具有一定应用前景。

愈创木酚/癸二胺型苯并[口恶]嗪增韧双酚A-苯胺型[口恶]嗪树脂的研究

采用来源于可再生资源的愈创木酚、癸二胺和多聚甲醛等为原料合成了愈创木酚-癸二胺型苯并嗪单体(G-d),通过红外光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振氢谱证明了其分子结构。差热扫描分析和热重分析测试结果表明,其树脂的起始固化温度为225℃,峰值固化温度为246℃。通过热固化工艺得到自固化产物PG-d,并研究其热固化行为、动态力学性能和热分解行为,PG-d的玻璃化转变温度为98.9℃,800℃残碳率为22%。此外,通过基于愈创木酚的苯并嗪G-d与传统双酚A-苯胺型苯并[口恶]嗪(B-a)按照不同的比例共混形成二元共混体系。当G-d含量为10%时,G-d/B-a体系固化物的冲击强度是B-a均聚体系固化物的3倍以上,表明G-d中的柔性长链结构可有效改善共聚体系固化物的韧性。

腰果酚/癸二胺型苯并噁嗪增韧双酚A-苯胺型噁嗪树脂的研究

采用来源于可再生资源的腰果酚(Cardanol,可再生酚类化合物)、癸二胺(1,10-diaminodecane)和多聚甲醛为原料合成了腰果酚/癸二胺型苯并噁嗪单体(C-d),通过红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)证明了其分子结构。差热扫描分析(DSC),热重分析(TGA)测试结果表明,其树脂的起始固化温度为215℃,峰值固化温度为256.52℃。通过热固化工艺得到自固化产物PC-d,并研究其热固化行为、动态力学性能和热分解行为,PC-d的玻璃化转变温度为-20℃,具有良好的加工性能。此外,通过基于腰果酚的苯并噁嗪C-d与传统双酚A-苯胺型苯并噁嗪(B-a)按照不同的比例共混形成二元共混体系。当C-d含量为10%时,聚苯并噁嗪共聚树脂的玻璃化转变温度169℃以上,800℃下残碳率36%以上,C-d/B-a体系固化物的冲击强度是B-a均聚体系固化物的3.71倍,表明聚苯并噁嗪共聚树脂的热稳定性较为稳定,且C-d中的长脂肪链有效改善共聚体系固化物的韧性,对于研究可再生资源的有效利用具有重要意义。