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被延迟诊断的急性播散性脑脊髓炎1例报告 被引量:1
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作者 梁俐玲 郑仪 +2 位作者 李梦瑶 郭士乾 马涤辉 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第2期163-164,共2页
急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomuelitis,ADEM)是中枢神经系统脱髓鞘疾病及危重症之一,常引起严重的神经功能障碍,具有较高的致残率和死亡率。由于目前ADEM仍缺乏统一的诊断标准,且起病急,成人少见,在临床实践中极易... 急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomuelitis,ADEM)是中枢神经系统脱髓鞘疾病及危重症之一,常引起严重的神经功能障碍,具有较高的致残率和死亡率。由于目前ADEM仍缺乏统一的诊断标准,且起病急,成人少见,在临床实践中极易被误诊。本文报道我科收治的被延迟诊断的急性播散性脑脊髓炎1例,旨在提高临床医生对该疾病的认知。 展开更多
关键词 脑脊髓炎
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遗传性痉挛性截瘫合并胼胝体发育不良伴SPG11基因突变1例报道并文献复习
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作者 张艳霞 郑仪 +6 位作者 黄朔 岑雨樱 刘静怡 文婷婷 梁俐玲 董铭 马涤辉 《中风与神经疾病杂志》 北大核心 2017年第5期449-450,共2页
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组具有高度临床特征和遗传异质性的神经系统变性疾病,分为单纯型及复杂型。遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum... 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组具有高度临床特征和遗传异质性的神经系统变性疾病,分为单纯型及复杂型。遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum,HSP-TCC)属于复杂型HSP,在临床上极为罕见,至今国内外只报道了20余个家系。 展开更多
关键词 遗传性痉挛性截瘫 胼胝体发育不良 文献复习 基因突变 神经系统变性疾病 临床特征 遗传异质性 复杂型
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伴CNS损害的嗜酸性粒细胞增多综合征1例报告
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作者 郑仪 梁俐玲 +3 位作者 薛佳男 李梦瑶 郭士乾 马涤辉 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第4期354-355,共2页
嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组以外周血及骨髓中嗜酸性粒细胞长期持续增多的、伴有多脏器嗜酸性粒细胞浸润、引起单个或多个系统功能受损的异质性少见疾病。该病临床表现多样,误诊率高,累及中枢神经系... 嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组以外周血及骨髓中嗜酸性粒细胞长期持续增多的、伴有多脏器嗜酸性粒细胞浸润、引起单个或多个系统功能受损的异质性少见疾病。该病临床表现多样,误诊率高,累及中枢神经系统(central nervous system,CNS)罕见。本文报道我科收治的伴CNS损害的嗜酸性粒细胞增多综合征1例,结合文献分析该病的特点,总结诊疗经验,以期提高临床医生对HES的认知。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多综合征
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老年腹股沟疝腹腔镜经腹腹膜前疝修补术后迟发性出血合并心肌梗死一例 被引量:5
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作者 张建伟 梁俐玲 +2 位作者 姬静伟 亓文磊 杜晓宏 《中华疝和腹壁外科杂志(电子版)》 2019年第1期95-96,共2页
患者,男性,83岁,因'发现双侧腹股沟区可复性肿物2年'于2017年3月6日入吉林大学白求恩第一医院。患者2年前无明显诱因发现双侧腹股沟区可复性肿物,偶有疼痛,未在意。既往:高血压病史6年,最高血压190/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)... 患者,男性,83岁,因'发现双侧腹股沟区可复性肿物2年'于2017年3月6日入吉林大学白求恩第一医院。患者2年前无明显诱因发现双侧腹股沟区可复性肿物,偶有疼痛,未在意。既往:高血压病史6年,最高血压190/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),平时口服硝苯地平,血压控制尚可。入院查体:左侧腹股沟区可触及一约5 cm×2 cm质软肿物;右侧腹股沟区可触及一约4 cm×3 cm质软肿物,触之无痛,咳嗽或站立时明显,未降至阴囊,无胀痛感,平卧时可自行还纳。咳嗽时冲击感明显,还纳包块入腹腔后按压深环,嘱患者站立肿物不复脱出,放松深环后见包块由外上向内下鼓出。透光试验阴性,双侧阴囊内可触及正常大小睾丸。 展开更多
关键词 疝修补术 腹膜前 腹膜前间隙 腹股沟区 腹股沟疝 迟发性出血 腹腔镜 心肌梗死
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