平陆灌区规划面积方案研究

建设平陆灌区工程是改善钦州市农业灌溉条件、保障粮食安全的需要。通过灌区分布范围的耕地情况调查拟定了4个面积方案,通过水量平衡分析、经济技术对比,确定了116万亩的灌溉面积推荐方案。

二噁英控制技术研究进展

在全球环境治理与可持续发展背景下,垃圾焚烧产生的二噁英排放问题备受关注。通过综合分析了国内外研究成果和技术进展,对二噁英的控制和减排开展了多维度研究。首先探讨其生成机理和排放特征,明确影响生成的关键因素。其次系统比较主流控制技术,如物理吸附、化学中和、生物降解等,多方面分析其原理、条件、效果及效益。此外,还研究了低温等离子体、光催化降解等新型技术的研发动态,这些新技术在去除效率和成本方面潜力巨大。通过研究,提出了集成化控制策略,强调源头减排与末端治理结合,构建多层次多角度的控制框架,为行业解决方案制造提供参考。

锑掺杂对钒钛系催化剂低温脱硝活性的影响

用浸渍法制备Sb-V_2O_5-TiO_2催化剂,在质量分数3%V_2O_5-TiO_2催化剂基础上,研究锑的负载量、焙烧温度对催化剂活性的影响。结果表明,锑的负载量为11%(质量分数),500℃焙烧的催化剂具有最佳的SCR活性,在进口浓度为0.07%NO_x、O_2体积分数5%、空速27 000 h^(-1)的条件下,170℃时脱硝活性可达92%。对催化剂进行H_2-TPR表征,发现锑修饰后的催化剂氧化能力增强,使催化剂效率上升。通过XPS和NH_3-TPD表征测试,催化剂表面的锑主要以五价的形式存在且随着锑负载量的增加催化剂表面酸性增强。考察SO_2和H_2O对催化剂的影响发现,加锑催化剂具有一定的抗硫抗水性能。通过FT-IR、TG、孔隙结构测试表明,锑的加入可以有效地抑制硫酸铵盐在催化剂表面的聚集,从而延长催化剂的寿命。

不同因素对V2O5-WO3-TiO2催化剂低温NO转化率的影响

考察不同V2O5负载量、O2体积分数、NO体积分数、SO2体积分数、H2O体积分数、n(NH3)/n(NO)、空速和在线加热再生等因素对浸渍法制备的V2O5-WO3/Ti O2催化剂低温NO转化率的影响.综合分析,选定V2O5最佳负载质量分数为3%,当反应温度为160℃时,NO转化率为93. 7%. 110~320℃时,N2选择性大于98%,SO2氧化率低于1. 0%. NO转化率随O2体积分数增加而明显上升,随入口NO体积分数增加而有不同程度下降,但NOx去除量逐渐提高. n(NH3)/n(NO)≤1时,催化剂最优活性约等于各自n(NH3)/n(NO),n(NH3)/n(NO)> 1对催化剂活性没有明显提升.增大空速,催化剂高活性温区变窄,活性呈现不同程度的下降.表征结果表明,在含有SO2和H2O的选择性催化还原法(selective catalytic reduction,SCR)反应后,催化剂比表面积和孔容减小,活性组分流失,且沉积了包含NH4+和SO42-的副反应产物.热再生过程中催化剂延缓硫酸铵盐分解,导致催化剂抗中毒能力变差,活性难以恢复.

Cr负载V2O5-WO3/TiO2催化剂的低温NH3-SCR脱硝活性

采用浸渍法制备了一系列不同Cr负载量的CrOx-V2O5-WO3/TiO2催化剂,研究了Cr改性对该催化剂脱硝活性及抗硫性能的影响.结果表明,Cr的引入使V2O5-WO3/TiO2催化剂的低温NOx去除效果和抗硫性能显著提升.Cr的负载量为3%(以Cr2O3计算质量分数)时,催化剂具有最佳的低温脱硝活性和N2选择性.结构表征结果表明,改性催化剂中Cr元素主要以Cr^3+形式存在,Cr的引入使催化剂的氧化性能明显提升,并使表面弱酸位点、强酸位点和催化剂表面吸附氧数量增多.XPS分析结果表明,Cr能使催化剂中V^5+/V^4+比例降低,促进催化剂中自由电子的迁移.In situ DRIFTs表征结果显示,Cr的引入能促进NO与吸附在Bronsted酸位点上的NH3在低温条件下反应,从而使催化剂具有更好的低温脱硝活性.UV-Vis光谱分析结果表明,CrOx负载量提高会显著增加高价态Cr的烧结聚集.同时,提出了一种选择性催化还原(SCR)反应中Cr-V协同催化的机理.

添加Cl离子对V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂低温NO转化率的影响

考察添加不同含量Cl离子对浸渍法制备的Cl-V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂低温NO转化率的影响。随着Cl离子质量添加量从0增加到2.5%,Cl-V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂NO转化率先升高后降低,结合在含有SO_2和H2O的SCR实验结果,确定1.5%Cl-V_2O_5-WO_3/TiO_2为性能最优催化剂。在反应温度为149-362℃,NO转化率大于95%;在145-385℃,NO转化率大于90%。采用XRF、BET、XRD、TG、FT-IR和H2-TPR等方法表征了催化剂的物理化学性能和结构。结果表明,在反应气氛中加入SO_2和H2O后,催化剂比表面积和孔容均减小,副反应产物含有NH+4和SO_2-4。适量Cl离子可以抑制硫物种沉积,减少副反应产物生成,增强催化剂抗中毒能力。

基于GC-MS-FTIR的化学实验室挥发性有机物源强核算方法

文章针对化学实验室废气排放缺乏有效源强核算手段的现状,提出了一种基于气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)和便携式傅立叶红外光谱分析仪(FTIR)联合监测的现场实测方法,并于2019年6月利用该方法对北京市某高校化学实验楼进行了12天的现场实测。研究结果显示,该高校化学实验楼的挥发性有机物(VOCs)排放量为1094.18±180.15kg/a,其中卤代烃、烷烃和含氧有机物占比较高,分别为57.5%、24.8%和21.0%。通过研究实验室试剂与废气的物质流关系,发现溶剂的使用是VOCs排放的重要来源,占全部来源的64.1%。对于高校化学实验室大气污染物排放的管控应该从源头和末端同时管理,通过严格管理实验室试剂的使用和增加末端尾气处理装置,从而降低实验室挥发性有机物的排放。

Pr掺杂对V2O5-MoO3／TiO2催化剂NH3-SCR反应活性的影响

采用溶胶一凝胶法制备了不同Pr掺杂量的Pr6O11-TiO2载体，并以浸渍法制备了V2O5-MoO3／Pr6O11-TiO2催化剂．活性评价结果表明，该催化剂在220～400℃范围内具有良好的脱硝效率和N2选择性以及较强的抗SO2和H2O性能．表征结果表明，掺杂Pr可以提高V2O5-MoO3／TiO2催化剂的比表面积、表面化学吸附氧物种浓度、桥式硝酸盐物种和Brionsted酸位数量，从而提高了催化剂上NHx的选择性催化还原（NH3-SCR）活性。

WO_3负载量对V_2O_5/WO_3-TiO_2催化剂脱硝性能的影响

采用V_2O_5/WO_3-TiO_2作为脱硝催化剂,考察活性组分V_2O_5和助剂WO_3负载量对催化剂脱硝活性和抗硫抗水性能的影响。结果表明,3%V_2O_5/x WO_3-TiO_2催化剂(x=3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%)上NOx转化率随着WO_3负载量增加而升高,催化剂反应温度窗口不断拓宽。单独通水蒸汽及同时通SO2和水蒸汽对催化剂的毒害作用均较强,表明H2O和NH3的竞争吸附是催化剂抗硫抗水性能较差的重要原因。SO_2与H_2O和NH_3反应生成亚硫酸铵盐和硫酸铵盐,导致催化剂孔隙堵塞,催化活性降低。

Mn-TiO_(2)催化剂NH_(3)-SCR协同CO氧化性能

选取Mn-TiO_(2)催化剂,考察NO转化率、CO氧化率,以及NH_(3)-SCR协同CO氧化性能。在NH_(3)-SCR气氛下,20Mn催化剂的NO转化率优于0Mn催化剂;在CO氧化气氛下,20Mn催化剂在260℃达到89.2%的CO氧化率,而0Mn催化剂几乎没有CO氧化活性。此外,在NH_(3)-SCR协同CO氧化气氛下,0.1%CO对20Mn催化剂NO转化率没有明显影响,而CO高效氧化温区向高温偏移。表明添加锰化合物显著提升催化剂NO转化率和CO氧化率。适量的锰化合物可以均匀地单层分散于催化剂表面,增强催化剂氧化还原性能,作为活性反应位点参与NH_(3)-SCR和CO氧化反应。

简易增设并网装置 实现电站多台机组自动并网

针对小水电站传统并网方式存在的问题,介绍了增设一套自动并网装置,实现多台机组轮流自动并网,增加电站并网的可靠性,从而提高电站的经济效益。

平陆运河对沿线饮水安全的影响及对策

平陆运河是西部陆海新通道的重要组成部分,运河的开通将为我国西南、中南、西北地区开辟更经济便捷的出海通道,大力推动西部地区经济高质量发展。调查分析了平陆运河沿线饮用水源保护区及取水口情况和水量供需平衡关系,分析了平陆运河建设期和开通运营期对沿线饮水安全的不利影响。提出了6条建议措施,为保障平陆运河建设顺利和提高突发事件的应急处置能力提供参考。

典型化学实验室大气污染物的排放特征及臭氧生成潜势研究

在北京市选取了6家典型化学实验室,通过采样探针和不锈钢罐收集,GC-MS-FTIR和FID仪器分析,获得周期性污染物排放浓度数据,定量分析了这类实验室的大气污染物排放特征,并估算其排放量和臭氧生成潜势。结果表明,排放的大气污染物具有物种分布广、单一成分浓度低等特征,其中VOCs的排放受有机溶剂的使用量影响较大。此外,化学实验室的污染物排放周期性较强,实验过程使用的原材料是影响最终污染物排放浓度的主要因素,从OFP值和排放总量可以看出,实验室的排放应作为未来环境管控的重点。

V2O5/WO3-TiO2催化剂对NO转化率和N2O生成量的影响

采用V2O5/WO3-TiO2作为脱硝催化剂,考察不同厂家载体,活性组分V2O5和助剂WO3负载量对催化剂脱硝活性的影响。结果表明,不同厂家载体对催化剂低温活性影响较大,高温时影响不大;1.5V2O5/xWO3-TiO2(x=6%,10%,15%)上NO转化率随着WO3含量增加而升高,同时N2O也随着WO3含量增加而升高。

钦州市青年水闸钢闸门的修复方法

介绍了广西钦州市青年水闸电站的基本情况。该电站水轮发电机组进水口钢板闸门的门叶挡水面板因在关闭时持续受到腐蚀和强压,出现生锈和穿孔,影响电站正常生产和维修。在难以通过焊接进行修补的情况下,采取增加钢筋混凝土层,对闸门门叶进行修复。

铜负载量对V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂脱硝协同汞氧化性能的影响

采用浸渍法制备了系列Cu_(2)O-V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂,通过固定床反应器考察了不同Cu_(2)O负载量对V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂脱硝协同单质汞(Hg0)氧化性能的影响。结果表明,_(2)%Cu_(2)O的引入提高了催化剂的脱硝协同汞氧化性能。采用BET和XRD对催化剂进行分析,证实Cu_(2)O-V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂良好的催化活性与其均匀分散的活性组分有关,与孔道结构没有明显的相关性。

不同烟气组分对Cu_(2)O改性V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)脱硝催化剂汞氧化性能的影响

为提高传统选择性催化还原(Selective Catalytic Reduction,SCR)催化剂的低温汞氧化效率,采用Cu_(2)O对钒钛催化剂进行改性,通过浸渍法制备了系列V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂,利用固定床反应器研究催化剂在不同烟气组分条件下对单质汞的氧化特性。结果表明,在200℃时,2%V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂的Hg0氧化率稳定在99.9%,NO转化率保持在90.9%,具有较好的脱硝协同汞氧化性能。单独的烟气组分如O_(2)、NO、HCl、SO_(2)均有利于Hg0的氧化,而NH_(3)和NO+NH_(3)会抑制Hg0氧化为Hg^(2+)。随着反应温度升高,Hg0氧化率呈现先平稳后降低的趋势,在350℃时,Hg0氧化率仅为64.1%。比表面积测试法(BET),X射线光电子能谱技术(XPS)和H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)分析表明,Cu_(2)O改性后的V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂,表面Cu和V存在相互作用,使催化剂表面产生不饱和化学键和氧空位,有利于化学吸附氧的增加,从而促进Hg0的氧化。本研究可为提升SCR脱硝催化剂对汞的协同氧化性能提供参考。