固体核磁共振魔角旋转条件下的定量交叉极化技术（英文）

交叉极化与魔角旋转结合(CP/MAS)的方法已经成为增强固体核磁共振(NMR)检测灵敏度最重要的技术之一.CP/MAS技术的应用大大提高了固体NMR谱图的采集效率.然而,I-S偶极耦合作用、旋转坐标系下的自旋-晶格弛豫、分子运动,以及样品中丰核的分布情况等因素,通常会导致CP/MAS谱图失去定量作用.近年来,多个研究组通过改进或者设计新型固体NMR脉冲序列,获得了基于CP的可用于定量分析的固体NMR谱图.本综述首先简要介绍了CP及CP动力学,随后介绍了一系列基于CP的定量固体NMR信号增强技术,具体包括ramped-amplitude CP(RAMP-CP)、multiple-contact CP、quantification of CP(QCP)、Lee-Goldburg frequency modulated CP(LG-FMCP)和quantitative CP(QUCP).

固体核磁共振高速魔角旋转条件下对称性脉冲零量子同核重耦技术

基于偶极耦合的同核相关固体核磁共振实验广泛应用于结构表征,RFDR是其中最广泛使用的零量子同核重耦序列之一。此前的研究中证明了RFDR的重耦效率非常依赖于魔角旋转转速、共振偏置、射频场不均匀性、化学位移各项异性及其它多种因素。本文基于对称性序列原理,在中等和高转速下考察了一系列RNN1(N≥4,N为偶数)对称性序列,并结合多种相位循环,以充分研究零量子重耦序列原理并实现均匀的宽带同核重耦。不同RN对称性序列的零量子偶极重耦效率进一步在13C、15N均匀标记的L-组氨酸以及微晶动力蛋白轻链(LC8)样品上得到检验。

Salen配合物仿生催化氧化安息香

合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(H_2Salen)及其与5种金属离子(Co^(2+)、Cu^(2+)、Nd^(3+)、Gd^(3+)、Er^(3+))的配合物,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行表征。推测H_2Salen化学式为C_(16)H_(16)N_2O_2,配合物的组成分别为[M(Salen)](M=Co、Cu),[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O(Ln=Nd、Gd、Er)。以空气为氧源,通过正交试验法得到[Co(Salen)]催化氧化安息香的最佳反应条件为:以DMSO为溶剂,反应温度75℃,时间45 min,KOH加入量和催化剂投入量分别为底物安息香的25 mol%和10 mol%。在该条件下考察了不同金属配合物的催化效果。其中[Co(Salen)]催化性能最好;[Cu(Salen)]的催化效果次之;[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O则有负催化的作用。重点研究了NaY负载[Co(Salen)]的方法及其循环催化效果,循环使用3次,催化效果稳定仍有58%的产率,催化剂套用回收方便。