25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。

菜草通防除花生田杂草应用试验

田间试验表明菜草通33 %乳油对花生田杂草具有良好的控制效果 ,150～250mL/667m2用药后45d对杂草株防效95 %以上 ,鲜重防效96

氧氟·甲戊灵34%悬浮剂的研制

本文对氧氟·甲戊灵34%悬浮剂的配方进行了研究,对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂等进行了筛选,确定了配制方法和较佳配方组成。试验结果表明:该配方产品质量稳定,各项指标和贮存稳定性符合悬浮剂的要求。

70%苯菌灵水分散粒剂的研制

以悬浮率、分散性、崩解性、热贮稳定性为标准,通过对不同润湿分散剂、崩解剂、粘结剂的筛选,得到70%苯菌灵水分散粒剂的最佳制剂配方为:苯菌灵原药70%,润湿分散剂脂肪醇硫酸酯盐AS 6.0%,崩解剂硫酸铵3.0%,粘结剂聚乙二醇2.0%,高岭土19%,该水分散粒剂悬浮率≥90%,分散性良好,热贮稳定性合格。

40%乙草胺·扑草净悬浮乳剂防除棉花田杂草田间试验

研究了40%乙草胺·扑草净悬浮乳剂对棉花田杂草防除效果,同时研究了该剂对棉花品质的影响。试验结果表明,40%乙草胺·扑草净悬浮乳剂对棉花田杂草具有良好的控制效果,200～250mL/667m2用药后50d对杂草株防效和鲜重防效都在94%以上。试验还表明,40%乙草胺·扑草净悬浮乳剂对棉花品质没有不良影响。

30.5%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的研制

主要对30.5%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的配方进行了研究,筛选出最优的乳化剂、助表面活性剂,确定其最佳配方和制备方法,进而对30.5%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂质量指标和性能进行了测试,分析了不同水质对其的影响。

1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮的气相色谱分析

本文叙述了采用气相色谱法即用5%OV-101/ChromosorbWAWDMCS(154～180μm)的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮进行定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.3547,变异系数为0.3722%,平均回收率为99.60%,线性相关系数为0.9997。

以科技促品牌提升 以品牌提升促企业发展

华阳科技坚持以科技促品牌、以品牌促发展,通过提高产品质量,夯实产品基础;内外力结合夯实品牌技术支撑;优质服务夯实品牌良好外部环境等措施,推动了企业又好又快发展。

30.5%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的研制

农药微乳剂（Microemulsion，ME）是由油-水-表面活性剂构成的透明或半透明的单相体系，是热力学稳定的胀大的胶团分散体系。与乳油相比，由于不含或只含有少量有毒易燃的苯类等溶剂，无着火危险，无难闻的有毒的气味，对眼睛刺激性小，减少了对环境的污染，提高了对生产、贮运和使用者的安全性。毒死蜱是一种有机磷类中等毒的广谱性杀虫剂，具有触杀、胃毒、熏蒸作用；甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是一种半合成抗生素杀虫剂，它具有高效、低毒、低残留等优点。

杀菌剂戊唑醇的合成研究

本文介绍了杀菌剂戊唑醇的合成原理、合成方法及达到的技术指标。

三唑锡的液相色谱分析方法

本文叙述了采用离子交换液相色谱法 ,以乙腈 +甲醇 +醋酸 -醋酸钠缓冲溶液作流动相测定三唑锡的含量。该方法标准偏差为0.3519,变异系数0.39% ,平均回收率99.75% ,方法线性关系良好 ,其相关系数为0.9997。

40%毒死蜱乳油防治苹果绵蚜田间药效试验

田间药效试验表明40%毒死蜱乳油对苹果绵蚜有良好的防治效果,稀释1 500～ 2 000倍,施药后7d的防效在95%以上,施药后21d的防效在98%以上.

浅析农网配电线路主要故障及防范策略

现阶段的农村配电网络已经经过了大范围的整理改造,这为农村的经济建设打下了坚实的基础,也是树立供电企业良好社会形象的开端。但是有些地区的农网配电线路依然存在某些故障问题,严重的影响了农村经济的发展,制约了农村人们的生活和生产活动。供电所和供电企业要下大决心彻底改造农网配电线路就需要先解决农网配电线路的故障问题,找出相应的影响配电线路运行的问题关键所在,并加以解决。本文作者根据自己多年的农网改造工作经验,给出了自己的答案,以供参考。

2-氯苯磺胺新工艺研究

2 氯苯磺胺是除草剂氯磺隆的中间体 ,本文开发了合成 2 氯苯磺胺的新工艺 ,用邻二氯苯为起始原料 ,经硫化、氧化性氯化和氨化反应生成磺胺 ,产品纯度可达到 95 %～ 96 % ,收率为 4 6 %。探讨了各种反应条件对反应产率的影响 ,并利用GC/MS分析氧化性氯化反应中间产物的结构。