以二(三氟甲基磺酰)亚胺锂为基底的室温熔融盐电解质热学及电化学性质的比较研究

制备了一系列二 (三氟甲基磺酰 )亚胺锂 [Li N( SO2 CF3 ) 2 ,Li TFSI]与尿素及其衍生物形成的新型室温熔融盐电解质 ,并对其热学性质及电导率进行了比较研究 .受甲基取代基的影响 ,Li TFSI-甲基脲体系的共熔温度最低 ,为 -38℃ .Li TFSI-尿素体系的室温电导率最高 ,为 1 .74× 1 0 - 4 S/ cm,5 0℃电导率为 1 .2 4×1 0 - 3 S/ cm.

以高氯酸锂为基的二元低温熔盐电解质

制备了一系列高氯酸锂与尿素及其衍生物形成的低温熔盐电解质,对其热学及电化学性质进行了研究。受甲基供电子取代基的影响,LiClO4与甲基脲形成熔盐电解质体系的共熔温度最低。随着脲上取代基的增加,电导率下降。因此相同条件下,LiClO4与尿素体系的电导率高于其他体系n（LiClO4）:n（尿素）=1:3的体系,室温电导率为2.54 × 10-4S/cm,50℃电导率为1.7 ×10-3S/cm。

直接甲醇燃料电池的耐甲醇阴极电催化剂炭载四羧基酞菁钴的研究

比较了甲醇对 Pt/C和炭载四羧基酞菁钴 (Co Pc Tc/C)催化氧还原性能的影响 .结果表明 ,甲醇使Pt/C催化氧还原的性能严重降低 ,而对经 80 0℃热处理的 Co Pc Tc/C(Co Pc Tc/C-80 0 )基本没有影响 ;并且Co Pc Tc/C-80 0催化氧还原的性能优于经其它温度热处理的 Co Pc Tc/C,Co Pc Tc/C-80 0是一种较好的直接甲醇燃料电池的耐甲醇阴极电催化剂 .XPS结果表明 ,Co Pc Tc/C-80 0的活性位可能是含 Co N4结构的物质和零价 Co的混合物 .

高氯酸锂-乙酰胺/乙烯脲体系的二元熔盐电解质

制备了高氯酸锂与乙酰胺和乙烯脲形成的二元低温熔盐电解质,采用差示扫描量热法、交流阻抗法和循环伏安法分别对其热学、电化学性质进行了研究.测试结果表明,高氯酸锂-乙酰胺体系具有较好的热稳定性和高的电导性,配比n(LiClO4):n(Acetamide)=1.0:5.5的样品室温(25℃)电导率为1.25×10-3S·cm-1,80℃电导率为1.15×10-2S·cm-1;其电化学稳定电位窗近3V左右.

LiTFSI-乙酰胺熔盐与聚丙烯膜复合的聚合物电解质的研究

二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂LiN(SO2CF3)2,即LiTFSI与乙酰胺形成的新型室温熔盐具有优良的电化学性质和热稳定性。以高强度的聚丙烯多孔薄膜为基体,制备了这种与熔盐体系复合的新型聚合物电解质,测试表明其具有良好热稳定性、电导率高等特点,室温电导率为0.27×10-3S/cm,60℃电导率为1.46×10-3S/cm。

MTsPc催化H_2S还原硝基苯反应性能的研究

就工业气体中有害物质H2 S的综合利用开发进行了有益的探索 .采用MTsPc(M =Fe ,Co ,Ni,Cu)做催化剂 ,水做溶剂 ,研究了催化剂物种及浓度、碱浓度和反应温度对H2 S还原硝基苯制备苯胺反应性能的影响 .结果表明 ,在诸多催化剂中双核磺化酞菁钴 (CoPc—PcCo)催化活性最高 ,且得到最佳反应条件为 :氨水浓度 0 6mol/L ,反应温度 4 0℃ ,催化剂质量浓度 1 g/L .在此条件下苯胺的产率达 35 9% ,表明在传统的脱硫工艺上加以技术改造不仅是可行的 。