微小RNA在卵巢肿瘤中的研究进展

微小RNA(miRNA)是动植物基因组中广泛存在的一类非编码单链小分子RNA,在转录后水平以完全或非完全互补的方式与其靶mRNA相结合,调节相应mRNA表达,影响生物学性状。研究发现,miRNA参与生命过程中一系列重要进程,包括基因表达调控,细胞增殖、分化,脂肪代谢,早期胚胎发育等,与人类多种疾病密切相关。目前,miRNA在卵巢肿瘤的研究尚处于起步阶段。主要包括miRNA在卵巢肿瘤的表达检测;miRNA与卵巢肿瘤的发生、分化、预后的相关性及其机制的研究;以及miRNA在卵巢肿瘤的诊断、治疗等应用方面的探索。

糖尿病患者妊娠后胎盘中HIF-1α和ET-1的表达及妊娠并发症发生率分析

目的探究糖尿病患者妊娠后胎盘中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(ET-1)水平并对妊娠并发症发生率进行分析。方法选取2016年6月至2018年6月收治的糖尿病妊娠患者52例(A组)、妊娠糖尿病患者52例(B组)及健康体检孕妇52例作为对照组。比较3组HIF-1α及ET-1水平,并分析3组妊娠并发症的发生概率。结果A、B组血清人胎盘泌乳素(hPL)、游离雌三醇(FE3)水平显著低于对照组,A组血清hPL、FE3水平低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B组HIF-1α及ET-1蛋白表达阳性率均高于对照组,且A组患者较B组及对照组HIF-1α及ET-1蛋白表达阳性率较强,差异有统计学意义(P<0.05)。A组妊娠并发症发生率显著高于B组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组与对照组妊娠并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 糖尿病妊娠患者胎盘组织EF-1和HIF-1α表达参与了母婴不良妊娠结局的发生及发展,在临床工作中应积极实施针对性治疗,改善患者预后。

宫颈原发性恶性黑色素瘤的临床特征及病理学特征分析

目的分析宫颈原发性恶性黑色素瘤的临床特征及病理学特征.方法选取上海肿瘤医院2015年至2017年收治的9例宫颈原发性恶性黑色素瘤患者,对其临床表现及病理学特征进行分析.结果9例患者的临床表现包括阴道不规则流血、分泌物显著增多、宫颈出现肿块等.宫颈影像学检查的结果显示,其宫颈肿瘤呈息肉状,溃疡状或平坦状.镜下肿瘤组织结构比较复杂,细胞形态多样化,主要由透亮的上皮样细胞和梭形细胞组成,细胞核呈多形性,嗜酸性核仁显著,部分患者的肿瘤细胞存在黑色颗粒.结论对宫颈原发性恶性黑色素瘤病的临床表现和病理学特征进行分析可帮助鉴别类似的病变,提升该病的治疗有效性.

与ezrin基因表达相关的微小RNA的筛选及在卵巢上皮性癌浸润转移中的作用

目的 筛选卵巢上皮性癌（卵巢癌）细胞中与ezrin基因表达相关的微小RNA（miRNA）,并分析其在卵巢癌浸润转移中的作用.方法 （1）实时逆转录（RT）PCR技术和蛋白印迹法分别检测两对具有不同侵袭转移能力的卵巢癌细胞系SKOV3和SKOV3ip细胞、HO-8910和HO-8910PM细胞中ezrin mRNA和蛋白的表达差异,选取其中ezrin mRNA和蛋白表达差异相对较大的1对细胞系（即SKOV3和SKOV3ip细胞）用于以下实验.（2）用miRNA芯片筛选SKOV3和SKOV3ip细胞中差异表达miRNA,然后用生物信息学工具[三大数据库,即TARGETSCAN（http：//www.targetscan.org）、MICROCOSM（http：//www.ebi.ac.uk/enright-srv/microcosm/htdocs/targets/v5/）和PICTAR（http：//www.pictar.mdc-berlin.de）数据库]预测并比对miRNA芯片的筛选结果,筛选出与ezrin基因表达相关的miRNA,并采用实时RT-PCR技术验证.将筛选出来的miRNA转染SKOV3ip细胞,用蛋白印迹法和实时RT-PCR技术检测其对SKOV3ip细胞中ezrin mRNA和蛋白表达的调控作用,以未做任何处理者为空白对照.结果 （1）SKOV3ip细胞中ezrin mRNA的表达水平是SKOV3细胞的（81.74±5.34）倍,HO-8910PM细胞中ezrin mRNA的表达水平是HO-8910细胞的（2.61±0.14）倍,两者分别比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）;蛋白印迹法检测显示,SKOV3ip细胞中ezrin蛋白的表达强度明显高于SKOV3细胞,HO-8910PM细胞中ezrin蛋白的表达强度明显高于HO-8910细胞.选取其中ezrin mRNA和蛋白表达差异相对较大的1对细胞系,即SKOV3和SKOV3ip细胞用于以下实验.（2）将miRNA芯片筛选结果与生物信息学工具预测结果对比分析,筛选出两个可能调控ezrin基因表达的特异miRNA,即miR-183和miR-22;实时RT-PCR技术检测显示,miR-183和miR-22在SKOV3和SKOV3ip细胞中的表达差异,与miRNA芯片筛选结果一致,SKOV3细胞中miR-183和miR-22的表达水平分别是SKOV3ip细胞的（5.84±0.66）和（6.67±0.67）倍,两者分别比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）.miRNA转染SKOV3ip细胞后,其ezrin mRNA的表达水平是空白对照的（1.03±0.10）倍,两者比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;而ezrin蛋白的表达强度则明显低于空白对照.结论 侵袭力强的卵巢癌细胞中ezrin mRNA和蛋白均高表达,与ezrin基因表达相关的miRNA--miR-183和miR-22的过度表达均能有效调节侵袭转移相关基因ezrin蛋白的表达水平,它们可能具有ezrin基因介导的抑制卵巢癌细胞浸润转移的潜在功能.