黄连阿胶汤治疗顽固性失眠验案

黄连阿胶汤出自《伤寒论》,原方为少阴热化之不寐所设。全方共奏清热泻火、滋阴养血、交通心肾之效,体现了《难经》中＂泻南补北＂的治疗法则。笔者结合运气理论,研习其方证特点并力求有所发挥,于2015年3~5月期间,根据2015年乙未年农历运气特点,以黄连阿胶汤为主方,治愈多例顽固性失眠患者,现将典型病例介绍如下,以飨同道。

中西药联合治疗良性前列腺增生症的优化方案研究

目的研究中西药联合治疗良性前列腺增生症(BPH)的优化方案。方法将81例良性前列腺增生患者随机分为对照组A,对照组B和治疗组,共3组,每组各27例。对照组A每晚口服坦索洛新胶囊(Tamsulosin capsule)(0.2 mg),对照组B每天早晚各口服一次前列舒丸(QLSW)(2mg),治疗组早上服用前列舒丸,晚上同时服用前列舒丸和坦索洛新胶囊,用量同对照组。治疗后对各组进行国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量评分(QOL),观察记录各组最大尿流量(Qmax)、前列腺体积(PV)、残余尿流量(RU)和不良反应等指标的变化情况。结果治疗良性前列腺增生症,治疗组联用坦索洛新和前列舒丸,比单独使用坦索洛新或前列舒丸效果好,与对照组A和对照组B比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论坦索洛新和前列舒丸联用能有效治疗BPH,值得临床推广应用。

理气活血汤治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎的随机对照临床观察

评价理气活血汤治疗气滞血瘀证慢性前列腺炎的临床观察。方法 采用随机、对照临床试验研究方法,筛选出48例气滞血瘀证慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组服用理气活血汤中药汤剂,对照组口服前列欣胶囊,给予两组患者相应治疗后,对其临床治疗效果、临床症状积分予以观察和数据分析,治疗组:治愈13例(60.00%),显效6例(24.00%),有效2(12.00%),无效1例(4.00%),总有效率88.00%。对照组:治愈8例(48.17%),显效5例(20.50%),有效6(24.19%),无效2例(14.12%),总有效率70.83%。两组治疗前后NIH-CPSI积分的自身对比差异均有显著性(P<0.01);组间比较,治疗组较对照组第6周NIH-CPSI总分、疼痛和生活质量评分差异均有显著性(P<0.05)结论 理气活血汤汤通过缓解会阴部疼痛不适症状和改善患者下尿路刺激症状有效的治疗慢性前列腺炎。

李冀教授运用升阳益胃汤治疗内科杂病验案举隅

升阳益胃汤出自金元医家李东垣所著《内外伤辨惑论》,原方为脾胃虚弱,清阳不升,湿郁生热所设。李冀教授谨守病机,运用本方加减治疗外感、痹症、水肿等多种常见病,并得了较好的疗效,充分体现了他所提出的"方之经变也"之旨。现将典型病例介绍如下,以飨同道。

润肤汤在治疗老年皮肤瘙痒症中的组方、药理与临床研究

目的通过自拟润肤汤浸浴治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效评价对其组方规律、药理作用及临床使用进行探讨。方法选择2016年1—6月本院皮肤科诊治的老年皮肤瘙痒症患者300例作为研究对象,随机分为治疗组152例,对照组148例。其中治疗组给予润肤汤药物浸浴及复方乳酸乳膏涂擦,对照组使用复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏涂擦,两组患者均以14天为1个疗程,连续观察两个疗程后对各指标进行疗效判定。结果治疗组临床痊愈56例,显效61例,好转22例,无效13例,总有效率91.45%,对照组临床痊愈43例,显效60例,好转25例,无效20例,总有效率86.49%;两组患者疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束3个月后,治疗组瘙痒程度及复发率显著低于对照组。结论润肤汤浸浴在缓解瘙痒症状方面,其疗效优于复方氟米松软膏外用,且组方安全,药味平和,适于进行临床推广应用。

火针辅助祛瘀补肾法在白癜风治疗中的效果观察

目的研究治疗白癜风疾病采用火针辅助祛瘀补肾法的效果。方法64例入组对象均筛选自本院收治的白癜风患者,研究时间选取2019年1月至2019年12月,随机分组,对照组(32例)给予祛瘀补肾法治疗,观察组(32例)在对照组基础上联合火针治疗。对比两种方案的治疗效果以及不良反应。结果组间对比,观察组患者的治疗有效率为87.50%,对照组为65.63%,差异存在统计学意义(P<0.05),观察组出现不良反应例数为2例,对照组为3例,组间数据差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论火针辅助祛瘀补肾法治疗白癜风的效果较好,加快疾病恢复速度。

超脉冲二氧化碳点阵激光治疗皮肤痤疮瘢痕的疗效和安全性研究

目的:分析超脉冲二氧化碳点阵激光治疗皮肤痤疮瘢痕的应用效果。方法:选取本院68例皮肤痤疮瘢痕患者开展本次研究,时间2020年6月至2021年6月,随机将其均分为对照组34例(行皮肤磨削术治疗)和观察组34例(行超脉冲二氧化碳点阵激光治疗),比较两组的临床疗效。结果:与对照组治疗7d、治疗1个月、治疗3个月的EI值以及不良反应发生率相比,观察组均明显偏低(P<0.05);对比两组治疗有效率,观察组明显偏高(P<0.05)。结论:给予皮肤痤疮瘢痕患者超脉冲二氧化碳点阵激光治疗能够显著提升患者临床疗效和安全性。

光子嫩肤联合针刺疗法瘦脸的临床实验研究

探讨光子嫩肤联合针刺疗法瘦脸的疗效,验证该疗法临床应用的有效性并试图阐明其作用机理。方法:将符合纳入标准的求美者共计113例随机分为三组(试验A组:光子嫩肤联合针刺组40例;试验B组:单纯针刺组39例;试验C组:空白对照组34例),A组每两周进行光子嫩肤治疗1次,每次20min,于治疗结束1h后行针刺治疗,主穴:百会,配穴:四白、地仓、下关、颊车、天容、扶突,每次选取主穴百会及三处配穴进行针刺治疗,手法以泻法为主,治疗时间30min/次,三个月为1疗程;B组每两周进行1次针刺治疗,具体操作方法同治疗组,三个月为1疗程;C组空白对照,不采取任何治疗。三个月后观察受试者症状,分别于治疗前后,测量患者面部轮廓数据,并拍照记录受试者面部轮廓变化,根据客观数值变化,对疗效进行评价。结果:一个疗程的治疗结束后,光子嫩肤联合针刺组临床显效19例,有效13例,无效8例,总有效率为80.0%;单纯针刺组临床显效16例,有效9例,无效15例,总有效率为64.09%;空白对照组显效0例,有效1例,无效33例,总有效率为2.94%。经卡方检验,A、B两试验组的总有效率均明显优于C组,有统计学意义(P<0.05)。光子嫩肤联合针刺组治疗后与单纯针刺组相比,面部轮廓改善数值更明显,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:光子嫩肤联合针刺与单纯针刺瘦脸都有良好的临床效果,光子嫩肤联合针刺瘦脸的疗效相对于单纯针刺瘦脸明显占优。二者均未见明显副作用,在临床上值得应用和推广。

龟鹿二仙胶对D-半乳糖致衰老小鼠SOD、MDA影响的实验观察

目的:探讨龟鹿二仙胶对D-半乳糖所致衰老小鼠超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法:成年昆明小鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组、模型对照组、龟鹿二仙胶组、原方去龟板胶组、原方去鹿角胶组,每组10只。除正常对照组外,其余各组腹腔注射D-半乳糖复制衰老模型,每日2次。正常对照组则腹腔注射等量生理盐水。在造模的同时,正常对照组、模型对照组灌胃等量生理盐水,其余各组灌胃相应实验药物,每日2次。边造模边给药连续进行4周,4周末于腹主动脉采血分离血清并迅速取肝、脑组织进行冰浴匀浆,检测血清及组织匀浆的SOD和MDA含量。结果:模型组小鼠血清和组织匀浆中SOD活力较对照组显著降低、MDA含量显著增高,龟鹿二仙胶组与模型组相比SOD活力升高,MDA含量降低,其它各组比较无统计意义。结论:龟鹿二仙胶对D-半乳糖所致衰老小鼠SOD具有升高作用,对MDA具有降低作用。