表面富Pd的Ni．Pd／C催化剂的合成及电化学性质研究

应用改进的多元醇法,分步还原制备表面富Pd的N iPd双元合金催化剂.研究表明:由于Pd较容易还原成核,且与N i的合金化程度低,Pd难以在N i颗粒表面实现单层包覆形成N i@Pd核壳结构,而是近似以单相的低合金化形式存在于N i颗粒表面,即形成N i@Pd(N i)的结构.与Pd/C相比,制备的N i@Pd(N i)/C催化剂,其Pd表面的氢吸附峰与吸收峰分辨清晰,含氧化物的脱附峰向正电势移动,氧还原活性显著提高.另外,N i的存在使Pd的抗甲醇性能明显增强,从而有望作为直接甲醇燃料电池的阴极催化剂.

Pt纳米催化剂在质子交换膜燃料电池催化层中的尺寸效应研究

以XC-72碳黑为载体,H2[PtCl6]为前驱体,采用浸渍还原法并结合后续高温处理,制备出不同尺寸Pt颗粒(3～8nm)的Pt/C催化剂.在基于质子交换膜燃料电池(PEMFC)单电池的电化学电解池中,对实际PEMFC催化层中燃料电池反应的Pt催化剂尺寸效应进行了研究.结果表明,在PEMFC催化层环境中,Pt/C纳米催化剂对氢氧化和氧还原反应均有显著的粒度尺寸效应.随着Pt粒度减小,氢氧化和氧还原反应的表面积活性均降低.