第三组元对稀土富过渡族金属CaCu_5型衍生化合物的稳定作用

根据国家自然科学基金重点项目“新型稀土功能材料探索”的部分研究结果,并结合文献的有关报道,从第3组元M与稀土元素和Fe,Co的混合焓,原子半径,电负性和电子组态等方面讨论了M对La_2(Co,M)_(17),R(Fe,M)_(12)和R_3(Fe,M)_(29)化合物成相规律和稳定作用,混合焓和原子半径对M在结构中的占位和形成稳定相M的含量分别起主要作用,M的占位和浓度对化合物的磁学性能有显著的影响,本综述对探索新型稀土-过渡金属功能材料和改善性能提供有益的参考。

稀土富过渡族金属CaCu_5型衍生化合物的结构

材料的性能与其晶体结构密切相关,稀土(R)富过渡族金属(T)化合物是当今探索新型永磁材料的研究重点之一,结合国家自然科学基金重点项目“新型稀土功能材料探索”课题,作为研究第3组元对形成RT_5衍生化合物的稳定作用及其占位和对磁性能影响的基础,综述了以CaCu_5型结构的RT_5为原晶胞,不同数量的哑铃对2T原子,以不同方式有序或无序替代某些位置的R原子可能衍生的化合物,以及它们与原晶胞结构的关系。

R-T-M三元系相关系和R(T,M)_13的晶体结构与磁性(R=轻稀土;T=Co,Fe;M=Al,Si)——Ⅰ.R-T-M三元系相关系

稀土(R)-3d过渡族元素(T)的金属间化合物由于其电子结构的特殊性,在磁性等现代功能材料方面具有广泛的应用前景。随着3d过渡族元素含量的增加,材料的磁矩将增大。富过渡族元素部分的金属间化合物则是探索新型永磁材料的重要对象。

R-T-M三元系相关系和R(T,M)_(13)的晶体结构与磁性(R=轻稀土;T=Co,Fe;M=Al,Si)——Ⅱ.R(T,M)_(13)的晶体结构与磁性

1 R(T,M)_(13)成相规律与晶体结构变迁(R=La, Ce, Pr, Nd; T=Co,Fe; M=Al, Si) 1.1 NaZn_(13)型及其衍生结构 三元化合物R(T,M)_(13)当T和M为无序分布时,属立方NaZn_(13)型结构,空间群为Fm3c。

复氧化物超导相的结构化学

1.氧化物超导体的发展1911年,荷兰昂纳斯发现Hg在4K转变为超导态。随后,在金属合金体系(包括金属间化合物)中进行了大量新超导体的探索工作,但其超导转变温度T。提高得很慢,直至1973年才获得Nb_3Ge的T_c约为23K的超导相。每年大约仅提高0.3K。从1967年发现SrTiO_3和NaWO_3在0.3K转变为超导态,1973年发现LiTi_2O_4的T。为13.7K,1975年发现BaPb_(1-x)Bi_xO_3,x=0.3的T_c为13K,氧化物超导体的T_c提高甚快。1986年Bednorz和Muller注意到钙钛矿型结构的BaPb_(1-x)Bi_xO_3具有超导性。

R_(m+n)Co_(5m+3n)B_(2n)的合成、晶体结构和磁性能

综述了作者测定的R-Co-B三元系R=Nd,Pr,600℃长时间退火和R=Sm,Gd,700℃长时间退火的等温截面相关系。应用结构组合概念,对于R_m+_nCo_(5m)+_(3n)B_(2n)化合物设计合成了m=2,n=1的R_3Co_(13)B_2(R=Nd,Pr,Sm,Gd,Dy,Ho,Er,Y)和m=2,n=3的R_5Co_(19)B_6(R=Pr,Nd)新型化合物。用X射线粉末衍射和Rietveld峰型拟合法测定并修正了它们的晶体结构以及化合物的易磁化方向,应用振动样品磁强计、提拉样品磁强计以及不同磁取向样品的M(H)-H曲线,测定了新化合物R_3C0_(13)B_2和R_5Co_(19)B_6的Curie温度T_c、饱和磁化强度M_8和各向异性场H_A。R_(m+n)Co_(5m)+3_(2n)在相同n的情况下,随m值的增加,化合物的T_c和M_s增大,在m相同的情况下,随n值的增加,H_A增大。并研究了Ni部分替代Nd_3Co_(13)B_2中的Co,对Nd_3Co_(13-x)Ni_xB_2化合物磁性的影响,Ni含量的增加,自旋转变温度T_(SR)单调的降低,并在x=3时室温下磁化方向为易轴,讨论了R_(m+n)Co_(5m)+_(3n)B_(2n)的晶体结构与磁性能的关系,探讨了作为永磁材料的可能的合成途径.

C_(60)及其碱金属衍生化合物

本文综述了C_(60)的分子结构,合成,晶体结构和相变,主要物理化学性能,以及碱金属C_(60)化合物M_3C_(60),M_4C_(60)和M_6C_(60)的制备,晶体结构和超导性。

关于自然科学学术期刊纳入公益性事业管理的建议

2005年第4期《中国科技期刊研究》发表了刘振兴等15位中国科学院院士“关于自然科学学术期刊纳入公益性事业管理的建议”。本刊认为,这一建议对于提高我国自然科学学术期刊的质量,继而促进我国科学技术进步尤其是基础研究发展具有重要的意义。为此,本刊特转发此建议,以期引起更为广泛的重视和关注。

碘量法测量氧化物超导体的氧含量

本文报道一种改进的碘量法测定氧化物超导体氧含量的方法,其相对误差可控制在0.5%以内,分析了该方法的误差来源及其消除的途径,并以YBa_2Cu_3O_(7-δ)为例,测定了在不同热处理条件下的氧含量与其结构的关系。此外还用本方法测定了Bi_2Sr_2Ca_(?)-_xY _xCu_2O_(5+δ)系列样品的氧含量。

纳米氮化铝的氨热合成及其光致发光

采用金属铝为前驱物 ,在 45 0℃的氨热条件下 ,获得了高质量的氮化铝纳米粉体 .测量了合成粉末的X射线衍射谱、光致发光谱和高分辨透射电子显微像 (HRTEM) ,发现合成的粉末是平均粒度为 3 2nm的纤锌矿结构的氮化铝 ,此AlN中存在蓝光发光带 .另外 ,讨论了AlN在高压釜内的低温氨热合成机制 .

三元合金生成热的一种计算方法

本文将半经验模型计算二元合金生成热的方法，推广至三元合金，计算了Ｌａ－Ｆｅ－Ａｌ、ＦｅＮｉ－ｖ、Ｃｕ－Ｐｄ－Ｓｉ等三元合金体系生成热，并与实验结果比较，符合很好。这种计算方法可预测三元合金生成热及固溶区的范围，并可判定最终产物存在的可能性。

产生蓝色相干辐射和实现Nd∶YAG 1.0642μm倍频90°非临界相位匹配的Nb∶KTiPO_4(英文)

本文报道了用熔盐顶部籽晶法生长Ｎｂ浓度（０～１３）ｍｏｌ％的Ｎｂ∶ＫＴＰ晶体的倍频的Ⅱ型相位匹配的截止波长和Ｎｄ∶ＹＡＧ１．０６４２μｍ及Ｎｄ∶ＹＡ１Ｏ３１．０７９５μｍ激光在这些晶体中倍频的最佳相位匹配角的测量结果．从中可看出，由于Ｎｂ５＋的引入使ＫＴＰ晶体倍频的Ⅱ相位匹配的截止波长有效蓝移，目前已使截止波长蓝移至９３７ｎｍ且有效产生４６８．５ｎｍ的倍频蓝光．同时Ｎｂ５＋的引入使Ｎｄ∶ＹＡＧ１．０６４２μｍ激光和Ｎｄ∶ＹＡ１Ｏ３倍频的最佳相位匹配方向产生很大的变化，目前已使Ｎｂ∶ＫＴＰ晶体倍频的最佳相位匹配方向为θ＝８８．３２°、Φ＝０°。

KTP和 7.5 mol% Nb∶KTP晶体在 Nd∶YAG激光中的倍频和和频(英文)

本文在获得精确的 7.5mol% Nb∶ KTP晶体的 Sellmeier主折射率色散方程的基础上 ,计算 7.5mol% Nb∶ KTP晶体对 1 .0 6 42μm和 1 .3 1 88μm Nd∶ YAG激光的倍频和和频的 型相位匹配曲线 .通过研究 KTP和 7.5mol% Nb∶ KTP晶体的主折射率 ,双折射率和相位匹配 ,可以看出 Nb掺入 KTP晶体后产生的折射率和双折射率的色散和各向异型的变化是引起 KTP晶体相位变化的根本原因 .

BaB_2O_4-BaF_2相图的测定和计算

为寻求生长β-BaB_2O_4单晶体的合适助熔剂,本文用DTA和X射线衍射法测定了BaB_2O_4-BaF_2二元相图。通过对实测相图的优化分析,获得了该二元系的有关热力学函数,并计算了该二元相图。计算与实测结果吻合很好。该体系有一同份熔化化合物BaBO_2F,熔点为867℃,化合物与BaB_2O_4和BaF_2共晶反应的温度和成分分别为749.1℃,40.7mol％BaF_2和815.4℃,57.2mol％BaF_2。研究表明,BaBO_2F是生长β-BaB_2O_4可能的助熔剂。

纳米氮化铝的PL谱研究

Ⅲ V族氮化物是从绿光到紫外波长范围内的最有前途的半导体材料。AlN能与GaN ,InN形成连续的合金体系 ,其直接带隙范围从 1 .9eV ,一直延续到 6 .2eV。其中 ,AlN与GaN的合金(AlGaN) ,能发出从绿光到紫外波段的光。另外 ,AlN的高硬度、高热导率、抗高温及抗化学腐蚀的性质 ,使得AlN成为令人注目的电子封装材料。AlN的宽能带也使得它成为GaAs和InP基电子器件的绝缘材料。另外 ,AlN的压电特性在声波器件方面也有应用。本文在低温热液条件下 ,合成了氮化铝纳米晶体。此纳米晶体在 2 92nm的光激发下 ,出现一个 35 0～ 6 5 0nm的宽发射谱 ,其峰值约位于 471nm左右 ,处于蓝光区。另外 ,在 40 5nm和5 2 5nm处观测到另外两条谱线。我们在参考了其他人实验数据的基础上 ,比较了纳米氮化铝与单晶氮化铝谱线之间的异同 ,解释了各条谱线的起源。

TAMP、TAMS和TAMM晶体研究

用溶液法合成出 FAMP、TAMS 和 TAMM 三种新化合物。测绘了它们在水中的溶解度曲线,采用水溶液降温法在50～31℃范围内,从 pH 值分别为6、6、10的饱和溶液中生长出TAMP、TAMS 和 TAMM 单晶。用红外光谱和 X 射线单晶分析测定出它们的分子结构和晶体结构。

NdAl_3(BO_3)_4相变的研究

本文采用 X 射线衍射和差热分析(DTA)方法研究了 Al_2O_3-B_2O_3-Nd_2O_3三元系的相关系。实验表明在此系统中只存在一个三元化合物 NdAl_3(BO_3)_4(以下简称 NAB)。NAB 在950±15℃存在一个固态相变。高温 NAB 相具有 KDP 量级的倍频效应,而低温 NAB 相没有倍频效应。

X射线粉末衍射法测定LaFe_9Si_4的晶体结构

采用LaFe_9Si_4的X射线粉末衍射数据,介绍利用Fullprof程序进行全谱拟合,提取独立的|F_(hkl)|数据,然后将获得的|F_(hkl)|数据输入标准的单晶结构分析程序SHELXS-86和SHLEXS-93确定晶体结构的一般步骤。

LaFe_(13-x)Al_x从立方到正交的转变及其对磁性能的影响

立方结构的LaFe_(13-x)Al_x金属间化合物经过低温长时间退火,其中,成分为LaFe_6Al_7和LaFe_7Al_6,两个样品是Fe,Al由无序到有序占据,导致晶体结构从立方到正交的转变。磁测量结果表明,在本文采用的热处理条件下,只有立方相处于混磁区域的样品发生结构转变。结构的变化导致磁性从混磁变为铁磁。