探索疫情期间利用融媒体提升无偿献血宣传招募效果

目的探索新冠病毒感染疫情期间,利用融媒体进行无偿献血宣传招募,提升献血人次,力保疫情期间的临床用血。方法通过回顾总结疫情期间的无偿献血融媒体宣传招募的实践,对比宣传前后及上一年度同时期献血人次,对融媒体提升无偿献血宣传招募效果进行探讨。结果疫情期间,市民大多足不出户,街头人流量骤降,一周之内平均每天不足百人献血,利用融媒体进行“轰炸式”无偿献血宣传招募效果明显,在街头5个献血点停点的情况下(共17个献血点),使全血献血者在1 d内迅速提升到百人以上,第2天提升至200人以上,第3天提升至400人以上。结论对突发采供血困境,利用融媒体宣传招募可以在短时间内有效提升献血人次和献血量。

中华(江苏)骨髓库人群HLA-Ⅰ类抗原的PCR-SSP分型

目的分析中华(江苏)骨髓库HLAⅠ类抗原的分布特点。方法采用序列特异性引物(PCR SSP)基因分型技术,对中华(江苏)骨髓库初期的骨髓捐献志愿者的HLA A、B位点上的等位基因作低分辨基因分型,计算HLA A、B的基因频率、由基因分型结果指定的抗原特异性频率(以下简称抗原频率)、HLA A、B位点单倍型频率和连锁不平衡参数,获取中华(江苏)骨髓库HLAⅠ类抗原多态性分布的初步资料。结果中华(江苏)骨髓库志愿者中,A位点抗原频率较高的是A2、A11和A24,分别为0.5087,0.3505和0.3056;而A74的频率最低(0.0009);B位点抗原频率较高的是B13、B46和B60,分别为0.2372,0.1772和0.1603,频率较低的是B78(0.0002)。连锁不平衡参数>0的单倍型有80余种,最常见的单倍型有A33B58、A2B62、A2B13、A33B44、A30B13等。结论了解中华(江苏)骨髓库志愿者HLA遗传学分布特点,为器官或干细胞移植配型和疾病相关性分析提供了有价值的基础性资料。

不足量血的基础及应用研究

目的研究不足量血红细胞受损机制和由实际采血量大于66%标示量、ACD-B抗凝的不足量血、在采血后不同时间内制备的MAP悬浮红细胞制剂保存期内的理化指标的变化,建立利用不足量血制备MAP悬浮红细胞的工艺路线,临床评价该不足量血制剂的安全性和有效性。方法利用荧光探针1,6-二苯基-1,3,5-己三烯标记和SDS-PAGE电泳检测不同pH环境和储存时间对红细胞膜流动性变化和红细胞膜蛋白的表达,利用比色法检测红细胞保养液中的游离血红蛋白,电镜观察细胞形态,采用免疫印迹技术检测各实验组Caspase-3的活化;

建立江苏省血液预警系统的探讨

文章探讨了建立江苏省医疗机构三级血液预警系统的必要性和实现途径,旨在解决当前医疗机构安全用血监控不完善以及采供血机构的输血服务与医疗单位的临床用血在信息反馈上脱节的现状,降低输血不良反应的发生率,减少输血传染病的发生,保障血液安全和输血安全,探索一条适合我国国情的高效血液管理新途径,为政府决策提供依据。

4株鼠抗人B7-1分子单抗的制备及其生物学活性的鉴定

目的 :制备鼠抗人B7 1分子 (mAb)单抗及研究其生物学活性。方法 :以人多发性骨髓瘤细胞转人B7 1基因细胞株XG7 B7为免疫原 ,采用B淋巴细胞杂交瘤技术制备鼠抗人B7 1分子单抗 ;以Westernblot及间接免疫荧光标记法鉴定其特异性和亲和力 ;采用3H TdR掺入实验和Annexin V染色分析测定该单抗的生物学功能。结果 :获得了 4株持续分泌抗人B7 1分子的特异性单抗的杂交瘤细胞株 ,分别命名为 1F11、3H8、6H2和 7B10 ,其分泌的单抗类别分属于小鼠IgG1和IgM ;4株单抗均具有良好的特异性和亲和力 ;1F11、3H8和 6H2能部分阻断B7 1分子基因转导细胞介导的共刺激信号 ,从而抑制T细胞的增殖效应 (抑制率 2 1%～ 5 2 % ) ;且能诱导天然表达B7 1分子的人B系淋巴瘤细胞Raji的凋亡。结论 :成功研制 4株功能性抗人B7 1分子抗体 ,这些抗体在抗异体组织器官移植排斥反应及在B系淋巴瘤的治疗中具有潜在的应用价值。

法国血液工作经验及启示

介绍了法国血液工作中的一些成功经验,提出借鉴其经验,探索建立集中化管理新模式,固定无偿献血队伍,建立血液预警系统,树立"医、教、研"三位一体的现代血液中心新形象。

血液预警——提高输血安全的有效工具

1血液预警概况 血液预警（Haemovigilance）从单词的来源和构成上看，借鉴了药物预警（Pharmacovigilance）一词，由来自希腊文的Haema（血液）和拉丁文的Vigilans（警戒）组合而成，是“一系列覆盖整个输血链的所有环节（从献血者的招募到受血者的追踪）、旨在收集和评价治疗性使用血液／成分中产生的意外或者不良反应、预防此类事件发生和复发的监控程序”。即整个输血链上为最大限度地减少献血者和受血者的不良事件或反应、促进血液成分的安全和有效使用的一系列监控程序。

法国无偿献血经验对我国建立无偿献血长效机制的启示

通过介绍法国无偿献血工作中的一些成功经验,提出借鉴其经验,探索在我国建立以政府为主导,社会各部门共同参与的无偿献血长效机制,以促进无偿献血工作可持续发展。

国产mAbRh(D)血型定型试剂生产工艺和质量标准的建立及质量检定

目的建立国产mAbRh(D)血型定型试剂生产工艺和质量标准。方法运用细胞杂交技术生产抗Rh(D)单克隆抗体血型定型试剂。结果Rh(D)血型定型试剂的质量检定结果以及初步的临床验证资料表明 ,其主要性能指标完全符合质量标准。结论建立了国产mAbRh(D)血型定型试剂生产工艺和质量标准 ,国产mAbRh(D)

法国无偿献血经验对我国建立无偿献血长效机制的启示

通过介绍法国无偿献血工作中的一些成功经验,提出借鉴其经验,探索在我国建立以政府为主导,社会各部门共同参与的无偿献血长效机制,以促进无偿献血工作可持续发展。

人Survivin蛋白的表达、纯化及初步应用

目的:克隆、表达肿瘤特异性凋亡抑制因子(Survivin),并对其在人肝癌诊断中的意义进行研究。方法:从人白血病细胞系HL60提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出Survivin基因片段。将Survivin基因片段插入载体pMD-18T中,测序正确后亚克隆到原核表达载体pGEX-2TK中。IPTG诱导重组质粒pGEX-2TK-Survivin在大肠杆菌BL21中表达N端融合GST的目的蛋白,采用GST蛋白纯化系统进行纯化,经SDS-PAGE分析后,将所得产物用Thrombin裂解后进行Westernblot鉴定。将获得的目的蛋白包板,用ELISA法初步检测了肝癌患者血清中抗Survivin蛋白的表达。结果:克隆了人Survivin基因、表达出相对分子质量约为16.2ku的蛋白并进行了肝癌患者血清的检测应用。结论:成功克隆、表达和纯化了Survivin基因和融合蛋白,为进一步探讨以Survivin为基础的肿瘤诊断和治疗奠定了实验基础。

基于MassARRAY平台的人血小板抗原基因分型的质谱检测方法

目的:建立基于MassARRAY质谱iPLEX分析技术的人血小板抗原(human platelet antigen,HPA)基因分型方法。方法:通过文献检索HPA1-29W系统的单核苷酸多态性突变或缺失位点的信息,确定35个目的基因突变位点,按MassARRAY突变位点标示方法、引物设计固定格式和引物设计软件在线设计90条引物(正、反向扩增引物和延伸引物各30条),以12个插入HPA1-29W野生型和突变型序列的合成质粒以及50例已知HPA分型的献血者样本进行扩增和质谱检测,分析灵敏度、特异度和重复性,随机抽取15例样本的一代测序和质谱分型结果进行对比验证,建立检测方法。结果:基于MassARRAY平台的HPA基因分型的质谱检测方法与测序法检测结果相符合,灵敏度为100%,特异度为100%,重复性为100%。结论:成功建立基于MassARRAY平台的HPA1-29W系统的质谱分型方法,适合中国人群HPA分型,具有临床应用前景。

大于50%标示量的不足量血红细胞制剂储存期间溶血率调查

目的调查50%标示量不足量血制备的MAP悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞储存期间的溶血率。方法分别采集12位志愿者的全血24 m L,在采血后4 h内混合,制备正常MAP悬浮红细胞、50%标示量的不足量血悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞制剂并4℃保存,于0、7、14、21、28、35 d进行血细胞计数、红细胞比容和血浆游离血红蛋白的检测,计算储存期间红细胞制剂的溶血率。结果 50%标示量的不足量血MAP悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞制剂储存期末溶血率均值为0.211%和0.153%;不足量血制剂储存期末溶血率显著高于正常红细胞制剂,而不足量悬浮红细胞和少白细胞悬浮红细胞之间差异有统计学意义。结论 50%标示量的不足量血制剂的储存期末溶血率低于0.8%,滤除白细胞可降低不足量血制剂储存期末溶血率。

DNA 序列分析鉴定HLA新等位基因B^＊0740

目的确认一个中国人群中的新HLA等位基因.方法应用单倍型特异性分离(haplotype-specific extraction,HSE)技术和DNA序列分析技术鉴定HLA-B*的新等位基因.结果被检标本HLA-B位点有一个等位基因的核苷酸序列与任何已知的HLA等位基因均不同,与同源性最高的B*0705相比,在exon3区域中的605位碱基由A>T,引起编码178位的氨基酸由赖氨酸(K)变成甲硫氨酸(M).血清学分型表明新等位基因的免疫学表型仍为HLA-B7.家系分析提示,HLA- B*0740基因来源于其母亲.结论该等位基因序列为HLA-B位点的一个新等位基因,于2005年2月由WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*0740.

基于PCR-化学发光的HBV/HCV/HIV并行核酸检测试剂盒的评价

目的:评价一种基于PCR与化学发光技术并行检测血液中HBV/HCV/HIV的试剂盒。方法:使用自制的磁珠及试剂提取病毒核酸,利用多重PCR、特异性探针及化学发光法检测目标病毒核酸的信息,评价试剂盒的灵敏度、特异性及稳定性等。结果:本试剂盒灵敏度高,特异性和稳定性好,能够同时检测出HBV、HCV和HIV的极限值分别为2.0、3.7和166.6 U/m L,对于可能产生干扰的10种病毒和2种细菌的病原体无交叉反应,有效期约12个月。在健康献血者10 422例酶免疫分析法合格标本中,筛查出HBV DNA核酸阳性标本12例和HCV RNA核酸阳性标本2例,与国家批准的血液筛查核酸试剂平行检测结果一致。结论:该试剂盒快速、准确、高灵敏、低成本,适用于基因诊断及流行病学调查。