综采工作面刮板输送机故障原因及处理措施

旨在研究综采工作面刮板输送机的故障原因及处理措施,以提高采煤生产的效率和安全性。通过对电机故障、输送带故障和刮板输送机结构故障进行分析,提出了相应的处理措施。为综采工作面刮板输送机的维护和管理提供了有力支持。

实时PCR技术在龋易感儿童牙菌斑致龋菌定量检测中的应用

目的 建立定量检测致龋菌的快速、敏感、特异的方法。分析牙菌斑中主要致龋菌数量与乳牙龋失补牙面（dmfs）指数的关系。方法 牙菌斑组织取自45例学龄前儿童，其中无龋（drnfs=0）、中龋（dmfs=4—6）和高龋（dmfs〉8）组各15例。应用SYBR Green I模式的实时PCR技术，对各组儿童牙菌斑中4种主要致龋菌（变异链球菌、远缘链球菌、黏性放线菌和内氏放线菌）进行定量检测，并计算各致龋菌所占总菌的比例。对各组所获数据进行统计学分析。结果 高龋组中4种致龋菌所占总菌的比例均高于无龋组（P〈0．01），其中变异链球菌和远缘链球菌的数量之和所占总菌的比例与dmfs指数具有良好的线性关系。结论 实时PCR技术可作为一种细菌定量检测方法，应用于致龋菌的定量分析和龋齿活跃件的评估。

牙髓牙周综合征患牙根管和牙周袋菌丛分析

对7例临床诊断为牙髓—牙周综合征的患牙根管和牙周袋内的菌丛进行了分析,并作前期试验。结果表明:在患牙根管和牙周袋中需氧菌和厌氧菌的检出率均为100％。两处细菌的种类也基本相似,提示,根管与牙周袋之间存在着交叉感染。前期试验结果表明,灭滴灵碘伏为最佳,林可霉素螺旋霉素次之,戌二醛为最差。

EGTA与EDTA溶液去除根管壁玷污层能力的比较

目的 :比较EGTA与EDTA去除根管玷污层的能力 ,为临床应用提供实验依据。方法 :新鲜拔除 2 4颗牙齿分为 4组 ,即 :15 %EDTA、5 %EGTA、10 %EGTA、15 %EGTA。实验组又分为 :根管预备后冲洗 (简称 :甲组 ) ,边扩边冲洗组 (简称 :乙组 )。常规开髓、拔髓后 15 %EDTA、5 %EGTA、10 %EGTA、15 %EGTA分别冲洗根管 ,剖开根管后在扫描电镜下观察根管壁玷污层及根管壁牙本质小管开口情况。结果 :15 %EDTA无论在根管上、中、下 1/3均能较理想去除根管壁玷污层 ,牙本质小管开口清楚、密集。 5 %EGTA去除根管玷污层效果欠佳 ,而 10 %、15 %EGTA效果较好。结论 :15 %EDTA ,10 %、15 %EGTA均有较好去除根管壁玷污层的能力 。

抗Ⅰ型菌毛单克隆抗体抗粘附作用机制的研究

目的 探讨Ⅰ型菌毛粘附机理和抗Ⅰ型菌毛单克隆抗体抗粘附作用。方法 应用提取的抗粘放菌Ⅰ型菌毛单克隆抗体 ,采用3 H标记法 ,在体外测定细菌对SHA的粘附率及抗体的粘附抑制率。结果 抗粘放菌Ⅰ型菌毛单抗抑制细菌对SHA的粘附达 80 % ,与多克隆抗体无显著差异。结论 Ⅰ型菌毛主要介导粘放菌对SHA的粘附 。

牙菌斑生物膜特性研究进展

牙菌斑主要由黏性基质和嵌入其中的细菌所组成。由于口腔生物的多样性、生态环境的复杂性以及研究方法的局限性,以往研究大多集中于部分致病菌;对于菌群在疾病发生、发展过程中的整体性变迁及其基因表达、菌斑基质中功能性蛋白质分子作用的研究甚少。随着功能基因组学、微生物非培养方法、二维电泳、生物质谱等技术的出现,使得从整体水平对菌斑中细菌的生物多样性、生物膜状态和浮游状态下的基因表达以及蛋白表达的差异进行研究成为可能。探讨这些参数在疾病发病机制中的作用,将有助于进一步丰富口腔微生态理论和龋病、牙周病的病因学研究,为通过生态方式防治疾病奠定基础。

未获培养微生物与牙周可疑致病菌的牙周共生状态

目的:探索未获培养微生物与牙周可疑致病菌的共生关系。方法:使用基于16S rRNA基因检测的PCR法,对慢性牙周炎患者龈下菌斑中牙周可疑致病微生物和代表性未获培养微生物进行检测,通过KAPPA检验分析任意两种细菌对间的关系。结果:在56个细菌对中发现6对细菌的KAPPA值具有显著性。结论:P.g/T.d、B.f/T.d、B.f/F.n细菌组合的共生关系与文献报道一致,AU126/P.n、AU126/F.n、AU126/X112细菌对间的共生关系显示了未获培养微生物在龈下菌群中扮演的角色。

粘性放线菌5519 Ⅰ型菌毛的分离、鉴定

目的：对粘性放线菌５５１９Ⅰ型菌毛进行分离和部分特性研究。方法：采用超声粉碎方法从粘放菌５５１９细胞壁上分离Ⅰ型菌毛，然后经１６００００×ｇ２４ｈ高速离心，硫酸铵沉淀和葡聚糖凝胶Ｇ１００过柱后取得纯化菌毛，并经电镜和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳检查。结果：粘放菌５５１９Ⅰ型菌毛大部分分子量为５３５７３．４ｕ，少量为３７６９９．８ｕ。经电镜检查证实为Ⅰ型菌毛。结论：通过超声，结合高速离心。

无龋根面和牙骨质龋菌斑菌丛的研究

本实验选择门诊患者28人,分为无龋恨面组和牙骨质龋组进行了细菌学研究。结果提示:轻链菌、粘放菌和内氏放线菌是参与菌斑组成的基本成员;变链菌在牙骨质龋组中显著多于正常无龋根面组达10倍以上,在统计学上有极显著差异,提示变链菌为根龋的主要致病菌;而韦荣氏菌是基础牙菌斑微生物群落成员之一。

正常牙髓和慢性炎症牙髓免疫球蛋白含量测定

对正畸或美观要求拔除的牙齿的牙髓和慢性牙髓炎免疫球蛋白及补体量进行测定,其结果对探讨免疫反应在牙髓病中的作用有一定意义。

口腔中粘着性细菌的分布比较

本实验对１０名患龋齿患者口腔中粘着性细菌的分布进行了比较，结果显示在牙菌斑中，早期分布以Ｓ．Ｍｉｌｅｒ和Ｓ．Ｍｉｔｉｓ为主，而粘性放线菌及口腔萘瑟氏菌群均在口腔中占有一定的比例。

根龋的流行病学研究

流行病学的研究显示根龋的发病率随年龄而增加,但有关根龋的诊断以及评分方法至今尚无统一标准,本文着重介绍了根面龋的诊断标准、评分方法,并讨论了根龋与牙周病、口腔卫生、食物等的关系。

粘放菌5519Ⅰ型菌毛兔抗血清的分离及鉴定

本实验在纯化粘性放线菌５５１９Ⅰ型菌毛的基础上，以粘放菌Ｉ型菌毛蛋白作为抗原，采用多途径免疫方法进行了兔抗Ｉ型菌毛抗血清的分离和提取，并以免疫扩散和琼脂凝胶免疫电泳进行了鉴定。实验结果显示，粘放菌５５１９Ｉ型菌毛蛋白的分子量大部分为５４ＫＤ，少量为３８ＫＤ，抗体效价可达１：３２，且与粘放菌５９５１Ⅱ型菌毛无交叉反应出现。

W estern-Blotting在粘放菌5519 I型菌毛鉴定中的应用

目的：检测粘放菌５５１９ Ｉ型菌毛的纯度及 Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ 方法的特异性。方法：采用 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 电泳和 Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ 免疫印迹法。结果： 粘放菌 ５５１９ Ｉ型菌 Ｍｒ 大部分为５４ ０００，少部分为３８ ０００。 Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ 检测结果与 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ结果相一致。结论： Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ 在粘放菌菌毛鉴定中具有高度特异性。

抗粘放菌5519Ⅰ型菌毛单克隆抗体的制备和鉴定

目的 :制备抗粘放菌 5 5 19Ⅰ型菌毛单克隆抗体。方法 :采用BALB/C小鼠免疫后取脾细胞与SP2 /0小鼠骨髓瘤细胞杂交融合 ,制备单克隆抗体 ,并以ELISA法和双向琼脂扩散法进行鉴定。结果 :共得到 6株杂交瘤细胞 ,抗体效价达 1:10～ 10 0万 ,类型为IgG ,亚类为IgG1。结论 :经BALB/C小鼠免疫可得到高纯度的抗粘放菌Ⅰ型菌毛单克隆抗体 ,而且效价高 ,细胞株稳定分泌抗体。

抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛蛋白单链抗体的构建

目的 :获得抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛单抗特异性单链抗体。方法 :从抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛蛋白杂交瘤细胞系 (mABCM)中分离总RNA ,经RT -PCR体外扩增重、轻链可变区基因 ,通过一连接肽拼接形成ScFv基因 ,经菌毛蛋白抗原亲和筛选出特异性阳性克隆进行核苷酸序列测定及氨基酸序列推导。结果 :所构建的单链抗体基因为拼接正确的VH-Linker-VL 结构 ,无错义及移码读框 ,且含有编码 (Gly4Ser) 3的连接肽基因及维持抗体结构所必需的半胱氨酸残基。结论 :所构建的单链抗体为VH-Linker-VL 结构 ,含有连接肽基因和半胱氨酸残基 ,具有单链抗体特征。

菌毛的类型及其作用机制

粘附是微生物定植的基础,也是细菌致病感染的先决条件。菌毛在细菌粘附中起着重要作用,近年来,随着分子生物学的不断进展,对菌毛的认识逐渐加深,本文就菌毛的分型、氨基酸排列、蛋白质组成、基因位点以及拈附受体等进行了综述,旨在探讨茵毛的致病机理。

粘放菌5519Ⅰ型菌毛氨基酸组成分析

为阐明粘放菌Ⅰ型菌毛的粘附作用，在对粘放菌５５１９Ⅰ型菌毛进行提取和鉴定的基础上，进行了菌毛的氨基酸组成分析，结果表明Ⅰ型菌毛含有大量的天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸以及少部分其它氨基酸，其中非极性氨基酸为３４％，极性不带电荷氨基酸为２１．２２％。这些结果提示Ⅰ型菌毛亚单位具有高度的疏水片断和较强的粘附能力。

龋病临床治疗难度因素及处理

龋病是严重危害人类口腔健康的主要疾病,具有发病率高,治疗率低,再治疗率高等特点。目前,充填修复术仍然是龋病临床治疗的主要方法。随着微创美学牙科理念的提出,如何合理应用各种治疗技术,最大限度地保存牙体组织,实现龋病治疗效果的最大化已成为口腔临床迫切需要解决的问题。此外,临床上还存在大量的陈旧修复体,这些修复体的再处理也亟待规范。本文就全身因素、口腔因素、个体龋病易患性、治疗技术和材料、陈旧修复体处理,以及技术敏感性等影响龋病临床治疗的难度因素进行分析,并提出针对性的处理策略。