15个STR基因座的种属特异性研究

目的研究15个STR基因座对常见9种动物的种属特异性,探讨其在法医学中的应用价值。方法对9种常见动物肌肉组织的DNA进行PCR扩增,ABI310遗传分析仪进行DNA分型,测定15个STR基因座的种属特异性。结果用15对STR基因座引物分别对9种常见动物肌肉组织的DNA进行PCR扩增检测CSF1PO,D8S1179,D19S433基因座时,9种动物均有PCR扩增产物;检测D21S11,D7S820,D13S317,D16S539,TPOX,D18S51,D5S818,FGA,D3S1358基因座时,部分动物有PCR扩增产物,其中TPOX,D21S11基因座扩增产物片段长度明显与人的不同。这9种动物在D2S1338、vWA、TH01基因座均没有扩增产物。结论在15个STR基因座中,3个基因座只对人DNA有扩增产物,有较好的种属特异性;9个基因座对人和部分动物均有扩增产物,但产物的片段大小与人不同,在进行个人识别时,可以用其分析DNA的种属来源;3个基因座对人和动物均有扩增产物,且片段长度相近,在进行个人识别时,应先作DNA种属来源检查。

太原汉族人群HumLPL基因座的遗传多态性研究

目的探讨HumLPL基因座的遗传多态性。方法用聚合酶链反应(PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染法显色技术进行基因分型。结果在太原汉族101名无关个体中,发现了5个等位基因,9个基因型,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论HumLPL基因座在太原汉族群体中具有较高的遗传多态性,并显示出一定的人种和群体差异。

扩增精液与阴道液混合斑中Y染色体特异DNA重复序列的检测

用ＤＮＡ扩增技术，检测阴道液和精液混合斑的Ｙ染色体特异ＤＮＡ重复序列，同时对混合斑的ＤＮＡ提取方法进行了改进，获得了理想的Ｙ染色体ＤＮＡ片段的扩增产物。方法简便，灵敏，准确。

太原人群红细胞GLOI表型的分布调查及血痕GLOI的检测

1975年Kómpf等首次发现人红细胞乙二醛酶Ⅰ具有多态性，用淀粉凝胶电泳可将其分为GLOI1-1，GLOI2-1，GLOI2-2三种表现型。由第6号染色体短臂2区1带2亚带(6P212)上的一对共显性等位基因GLOI^1、GLOI^2控制。对法医学亲权鉴定及个人识别有一定意义。

单克隆抗体在微量人体组织血型检验中的应用

单克隆抗体在微量人体组织血型检验中的应用梁景青（山西医学院，太原０３０００１）郭晋荣，王大力，杜文平（太原市公安局，太原０３０００１）单克隆抗体自１９７５年问世以来，已在生物学、基础医学研究和临床诊断中发挥着重要的作用。近年来在法医学方面也展示出美好...

太原地区正常人群红细胞PGM_1表型的分布与频率调查

太原地区正常人群红细胞ＰＧＭ＿１表型的分布与频率调查山西医学院（０３０００１）梁景青太原市公安局郭晋荣，陈惠珍我们采用琼脂糖淀粉混合凝胶电泳技术对３１５例太原地区正常人群的ＰＧＭ１进行了表型分布调查。为该地区人类遗传学，个人识别及亲权鉴定提供资料依据，现报告如下。材料和方法一、血液样品：来源于山西医学院第一附属医院血库的健康献血员。红细胞经洗涤后，作冻－融处理。二、方法：基本按黄力力等［１］法进行。①电极缓冲液：０．１ＭＴｒｅｓ－０．１Ｍ马来酸－０．０１ＭＭｇＣｌ２－０．０１Ｍ乙二胺四乙酸－０．１５ＭＮａＯＨ，ｐＨ７．４。②凝胶缓冲液１：１５稀释电极缓冲液。③胶板制备：１％低渗琼脂糖、１％水解淀粉加凝胶缓冲液配制，加热溶解至透明，除去气泡，制成２０×１５×０．１ｃｍ的凝胶。④点样和电冰条件：距胶板负极３ｃｍ处。在４℃１５Ｖ／ｃｍ电压下电泳３小时。⑤显色：取葡萄糖－１－磷酸盐（含１％Ｇ－１．６Ｐ２）３５ｍｇ，ＭＴＴ２，５ｍｇ，ＰＭＳ１ｍｇ，ＮＡＤＰ２ｍｇ，溶于１０ｍｉＰＧＭ，反应缓冲液中加入１．７μＧＰＤ（葡萄糖６磷酸脱氢酶），取２００ｍｇ琼脂煮溶于１０ｍｌ蒸馏水中．故冷至５６℃时与上述溶液混合．覆盖胶面上。

山西地区汉族人群4个STR基因座的遗传多态性

为建立不同民族和地区DNA分型数据库的需要,以便于法医在检案中对不同民族和地区之间的差异进行相关分析,本文作者对山西地区173名汉族无关个体进行了D5S818、D18S51、D3S1358、D21S11等4个基因座的群体遗传学调查,现报道如下.

山西汉族D17S30基因座的多态性研究

目的 研究山西地区汉族人群D17S30基因座多态性。方法 以PCR技术 ,聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳和银染法对小卫星区域D17S30位点的扩增片段长度多态性进行了研究。结果和结论 对山西地区 10 2名无关个体进行了D17S30位点的等位基因频率调查 ,发现 10个等位基因 ,片段长度分布于 16 8～ 798bp之间。基因频率分布于 0 0 0 98～ 0 2 745之间 ,杂合度为 0 82。对 10个家系进行分析符合孟德尔遗传规律 ,并获得本地区相应的群体遗传学数据 ,在医学、法医学个人识别和亲子鉴定中可发挥重要作用。

山西地区汉族人群CSF1PO基因座的多态性研究

用扩增片段长度多态性技术分析短串联重复序列 (STR)基因座的DNA多态性 ,在山西地区汉族人群的CSF1PO基因座中发现 7个等位基因 ,19种基因型 ,群体调查证实该等位基因按孟德尔遗传规律遗传 ,观察的基因型分布符合Hardy -Weinberg定律 ,杂合度为 0 75。本研究显示 ,该基因座灵敏度高 ,易准确判型 ,是一较好遗传标记 ,适用于法医学、人类遗传学及临床医学等研究。

应用聚合酶链反应检测人类精斑

用聚合酶链反应检测人类精斑的 Y 染色体特异 DNA 重复序列,结果表明,此法确证人类精斑的敏感性,特异性均高于精子检出法,方法简便,易掌握,可成为确证人类精斑的又一新方法。

X染色体STR基因座的法医学研究进展

对X染色体的结构特征、遗传特征等相关基础知识及其短串联重复序列(STR)基因座在法医学领域的研究历史、现状,复合扩增的研究动态和应用等方面进行了综述。同时收集了国内外X染色体STR基因座在法医DNA工作者实践中的研究和应用资料,分析了X染色体STR基因座在法医学应用中的利弊,以促进X染色体STR基因座在法医学实践中的应用。

TKM──血液DNA快速提取法

在临床ＰＣＲ检验中，血卟啉对酶促反应的影响不容忽视，因此在纯化ＤＮＡ的过程中，常需将红细胞清除，以消除血卟啉对实验结果的干扰。用ＴＫＭ法提取血液ＤＮＡ，方便、经济、快捷且效果良好。该ＤＮＡ可用于ＰＣＲ的分析，结果极为理想，完全可以替代其他血液ＤＮＡ的提取方法。

内乳动脉置管化疗在中晚期乳腺癌治疗方法的探讨

目的探讨术前经内乳动脉化疗对于中晚期乳腺癌的治疗效果。方法将41例临床分型基本相同的中晚期乳腺癌患者分为治疗组和对照组。治疗组19例行内乳动脉插管化疗,对照组22例行全身化疗,两组均在化疗后2周行乳癌改良根治术,对两组的近期临床效果进行对照分析。结果治疗组与对照组有效率分别为100%和18.2%,差异有统计学意义(P<0.005),且治疗组的全身毒副反应(恶心、呕吐)与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论术前经内乳动脉插管化疗治疗中晚期乳腺癌近期临床疗效优于全身化疗。

浅谈法医物证学实验课教学改革

法医物证学是法医学的主要课程之一,像临床各科一样,是一门实践性较强的专业课.是应用多种学科的理论知识和技术研究并解决涉及法律方面有关的生物性检材的检验与鉴定的一门学科,为司法机关提供科学的证据.法医物证学检验应用的学科有医学、生物学、遗传学、免疫学、血清学、生物化学及分子生物学等,是一门多学科交叉的应用学科.这就使得物证实验教学具有其独创性和特殊性.为此,我们对法医物证学实验课的教学内容进行了改进.