UPLC-MS／MS法测定人血浆中的舒芬太尼浓度

目的：建立超高效液相一串联质谱法测定人血浆中舒芬太尼浓度。方法：采用WATERS ACQUITYTM UPLC色谱系统．ACQUITY BEH C18色谱柱（50mm×2．1mm，1．7um）。以乙腈水溶液（乙腈：水为45：55．v／v）为流动相洗脱，流速0．2ml／min，柱温40℃．检测波长387．2nm，238．0nm，337．2nm，、188．0nm。结果：血浆中舒芬太尼达到良好分离。结论：该方法高效．快速、灵敏，为舒芬太尼的药代动力学研究提供参考。

响应曲面法研究麻醉诱导期七氟醚和舒芬太尼的药效学相互作用

目的：使用响应曲面模型,研究吸入性麻醉药七氟醚和舒芬太尼对喉镜置入反应的药效学相互作用。方法：全身麻醉下行择期手术的患者62例平行随机分为7组,每例患者随机选定吸入不同浓度的七氟醚,并在试验过程中保持七氟醚呼气末浓度恒定。靶控输注舒芬太尼的起始效应室浓度0.05 ng·mL^-1,达到预定靶浓度6 min后,开始吸入七氟醚。当患者的OAA/S评分达到0分时,置入喉镜,观察不同浓度组合时患者对置入喉镜刺激的反应。应用NONMEM软件,分别以Minto模型、Kleef＆Dahan模型、Greco模型及Logit模型为基础模型进行七氟烷-舒芬太尼联合应用的药效学模型拟合。结果：Logit模型的目标函数值（objective function value,OFV）明显小于Greco模型。NONMEM软件计算得到置入喉镜刺激的参数C50sevo和C50sufen分别为1.61%和4.24 ng·mL^-1,β3为9.18。诊断图显示,响应曲面与实际观测值的拟合度较好。结论：七氟醚（0.5%-3.5%）与舒芬太尼（0.1-0.5 ng·mL^-1）合用后对喉镜置入不发生体动反应时,二者相互作用性质是协同作用。

下游调控元件拮抗性调节子在疼痛信号调控中的作用研究进展

作为一种新型的结合Ca^2＋的转录抑制子，下游调控元件拮抗性调节子（downstream regulatory element antagonist modulator，DREAM）／钾离子通道相互作用蛋白3（Kvchannel interacting protein3，KChIP3）／calsenilin因其功能多样，近年来受到关注。结合DREAM结构、功能的近期研究结果，现就疼痛信号调控中DREAM的Ca^2＋依赖性和非依赖性转录抑制机制作一综述。