盐酸地尔硫结肠释药片的研制

以丙烯酸树脂 和乙基纤维素为包衣材料 ,采用锅包衣法制得盐酸地尔硫口服结肠释药片。通过正交设计和体外释放度实验 ,考察处方和工艺对结肠定位释药的影响。结果表明影响片子释药时滞的主要因素是包衣液处方中丙烯酸树脂 与乙基纤维素的比例 ,比例越小 ,时滞效应越强。通过调整处方和工艺 ,可制得在酸性条件下不释药 ,在模拟胃肠液 p H条件下经 5～ 6 h时滞后形成爆破释药的结肠释药片。

盐酸地尔硫大鼠肠道吸收部位研究

目的 研究盐酸地尔硫艹卓大鼠肠道主要吸收部位 ,为其缓释制剂设计提供理论依据。方法 采用大鼠在体肠段灌流实验及酸性染料比色法。结果 盐酸地尔硫艹卓在十二指肠和结肠的吸收明显高于回肠。结论 提示地尔硫

药物肠吸收研究方法近况

简述了在体肠回流法、肠襻法、外翻囊法、CaCo－2细胞模型法等肠吸收的研究方法，重点介绍CaCo－2细胞模型法的实验方法、应用及特点。

葛根黄酮提取分离方法及制剂研究进展

文章综述了葛根黄酮提取、分离方法和制剂研究方面的新进展 ,主要介绍了加热回流法。

药物肠吸收研究方法近况

本文介绍了在体肠回流法、肠襻法、外翻囊法、CaCo—2细胞模型法等肠吸收的研究方法,重点介绍了CaCo—2细胞模型法的实验方法、应用及特点.

酸性染料法测定盐酸地尔硫及其片剂含量的研究

目的 :根据盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对的性质 ,建立酸性染料法测定盐酸地尔硫 艹卓 及其片剂的方法。方法 :盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对络合物用氯仿萃取后比色。结果 :最大吸收波长λmas=(415±1)nm ,A -C回归方程为 :A =0 0 4 37C - 10 3 r=0 9996 (n =3) ,线性范围为 6 μg/ml～ 18μg/ml。结论 :该法灵敏准确 ,专属性强 。

正交设计联用星点设计-效应面法优化蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体处方

目的采用正交设计联用星点设计-效应面法优化蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体处方。方法先采用正交设计进行蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体处方主要影响因素的初步筛选,再采用星点设计-效应面法进一步优化处方,以固液脂质质量比、PEG占脂质的质量分数、药物占脂质的质量分数为考察因素,以包封率、平均粒径、zeta电位、总评"归一化"值为考察指标,对结果进行多元线性回归、多元非线性拟合,经效应面法预测最佳处方。结果优化处方制备的蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体的包封率为99.3%,平均粒径为29.2 nm,zeta电位为-37.2 m V。结论采用正交设计联用星点设计-效应面法建立的数学模型,较好地预测了蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体的处方优化,根据优化处方制得的蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体的包封率、粒度及zeta电位等达到预期目标。

PEG修饰青蒿素脂质纳米粒的体外释放及抗巨噬细胞摄取特性

研究聚乙二醇硬脂酸酯(PEGn-SA)修饰的青蒿素脂质纳米粒(PEGn-ART-NLC)体外释放及抗巨噬细胞(J774)摄取特性。采用高压乳匀法制备PEGn-SA(n=25、40、55)修饰的PEGn-ART-NLC及未修饰的青蒿素脂质纳米粒(ART-NLC),进行体外释放试验、抗吞噬实验、利用Gouy-Chapmann理论计算固定水化层厚度(FALT),并加以比较。在p H 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)中,药物的体外释放度随PEGn-SA聚合度的改变而改变;加入血浆后,亦有改变。J774细胞对PEGn-ART-NLC的摄取量随PEGn-SA聚合度及J774细胞与制剂孵育时间的改变而改变;加入血浆孵育后,亦有改变。ART-NLC及三种PEGn-ART-NLC的固定水化层厚度分别为0.31、1.76、1.86和2.04 nm。结果表明该制剂体外具有良好的缓释特性及抗J774细胞吞噬性。

双水相萃取的葛根黄酮搽剂对神经根型颈椎病大鼠的疗效

目的考察基于聚合物双水相萃取技术所得葛根黄酮搽剂对神经根型颈椎病大鼠的疗效。方法采用椎管插线法建立神经根型颈椎病大鼠模型,随机分为搽剂高、中、低剂量外用给药组、阳性对照组和模型组共5组,通过行为学和病理形态学考察药物的作用。结果造模后,大鼠术侧前肢弯曲,五趾紧缩,落地即抬起。给药10 d后,模型组大鼠症状无明显改变;葛根黄酮搽剂中、高剂量组和阳性对照组自发痛值、步态评分值降低,游泳时间增长,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05),受损神经根出现空泡样变、坏死灶和轴突扭曲症状减轻。结论葛根黄酮搽剂能有效减轻神经根型颈椎病大鼠的神经根性疼痛,改善受损神经根状态。

中药药剂学综合型人才培养模式探讨

中药药剂学是一门中药学专业课,培养的学生将从事中药学相关行业的工作。文章从理论教学、实验教学、实践教学、考核体系的改革四方面进行探讨,旨在通过中药药剂学课程改革,满足学生的就业需求,为培养综合应用型人才提供改革途径和方法。

复合酶微囊中脂肪酶活力的测定

复合酶微囊内容物由包括脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶在内的多种酶组成,主要用于多种原因造成的消化不良,如胰腺疾病引起的消化障碍或消化功能减退引起的消化不良症等。其中脂肪酶是一种特殊的酯键水解酶。

知识体系图在药剂学教学中的应用

探索如何构建药剂学知识体系图,采用流程图、状态图、概念图等使药剂学知识更加系统化、直观化、逻辑化,促使学生深入理解和有效记忆知识,提高解决问题的能力,并有效激发学习兴趣。

关于数字农业系统建设的几点思考

数字农业是近年来,在发达国家中广泛被采用的新兴的农业模式,但在我国还没有得到充分发展,主要的原因在于我国农业发展的现状与国外发达国家相比还有很大差距。根据我国的国情和农业发展的实际情况,对我国发展数字农业提出了大胆的构想,主要是建设好农业数据库、农业控制、农业监测预测、农业决策支持,农业网络信息发布等五大系统,并与政府、研究机构和当地社团组织多次联合,采取商业化方式推广实施,形成具有中国特色的数字农业建设。

对涉农贷款投放的调查与思考——以兰西县为例

随着“三农”经济的快速发展，涉农贷款逐渐成为农业快速发展的重要支持力量。但是，从目前兰西县涉农贷款运行情况看，还存在很多障碍亟待解决。

低分子肝素pH敏感混合聚合物纳米粒大鼠体内生物利用度研究

目的建立生色底物法测定大鼠血浆中低分子肝素(LMWH)含量的方法,研究p H敏感巯基壳聚糖/O-羧甲基壳聚糖(TCS/O-CMC)混合聚合物纳米粒在SD大鼠体内的相对生物利用度。方法采用生色底物法以SD大鼠为研究对象,测定LMWH注射液、LMWH溶液、p H敏感TCS纳米粒和p H敏感TCS/O-CMC混合聚合物纳米粒单剂量给药后的血药浓度,并用Win Nonlin软件计算药动学参数和生物利用度。结果 LMWH溶液、p H敏感TCS纳米粒和p H敏感TCS/O-CMC混合聚合物纳米粒的药动学参数如下:Cmax分别为(0.103±0.025)、(0.425±0.046)和(0.522±0.042)U/ml。AUC0→∞分别为(0.5±0.3)、(4.7±1.0)和(8.0±2.0)U·ml-1·h。相对生物利用度分别为2.10%、20.70%和34.98%(P<0.05)。结论 p H敏感TCS/O-CMC混合聚合物纳米粒可显著提高LMWH的口服生物利用度。

思密达治疗急性上腹痛58例疗效观察

上腹部疼痛是常见的临床症状之一。能否及时有效地缓解患者腹痛是判断药物疗效的重要指标。我们从1996年5月～1996年10月应用法国博福——益普生制药集团生产的思密达治疗各种原因所致的上腹部疼痛患者58例,取得了较好的疗效,报告如下。

境外直接投资外汇管理问题及政策建议

近年来,在国家＂走出去＂战略的支持下,我国境外直接投资产业规模迅速增长,对国民经济的发展起到了积极的推动作用。作为境外直接投资管理部门之一的外汇管理局,不断简化审批流程,改进管理方式,有力地助推了境外直接投资的快速发展。但在实际工作中因投资形式和投资需求日益多样化,现行境外直接投资外汇管理中也存在着政策缺失、体制不顺、监测手段缺乏和监管方式滞后等问题,亟需进一步调整及完善。

果胶-钙-壳聚糖游离膜的制备及特性研究

目的初步评价不同组成多聚糖载体材料对胃肠道上段药物释放的屏障作用。方法制备多聚糖载体材料游离膜,考察处方组成及渗透介质对游离膜的溶胀性和通透性的影响。结果在pH1.0稀盐酸中,果胶∶壳聚糖∶氯化钙比例为40∶1∶40的游离膜溶胀度最小,其最大溶胀度为1.25。在不加酶的pH7.4缓冲液中,果胶∶壳聚糖∶氯化钙比例为40∶1∶40的游离膜的渗透系数最小,其渗透系数为1.8737×10-5cm/s。在加酶的pH7.4缓冲液中,所考察的游离膜渗透系数都较不加酶的介质中大。结论果胶-钙-壳聚糖三者复合载体材料可增加胃肠道上段药物释放的屏障作用,有利于制剂的结肠靶向释药。

马来酸曲美布汀平衡溶解度及其缓释微丸释放度的pH依赖性

马来酸曲美布汀（trimebutine maleate，TMB）是新型胃功能调节剂，主治胃肠道功能紊乱性疾病，如肠易激惹综合征（IBS）、慢性胃炎所致的胃肠道功能紊乱和手术后肠道功能紊乱等叭。马来酸曲美布汀直接作用于胃内平滑肌，延长其在胃内的滞留时间可增加其作用强度。目前市场其主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、软胶囊、缓释片、混悬剂等，但马来酸曲美布汀是一种水微溶性药物，其溶出度不稳定。本实验对马来酸曲美布汀及其缓释微丸在不同介质中的平衡溶解度和释放度进行了观察，为开发研制马来酸曲美布汀新剂型及其体内外评价提供依据。