目的探讨低分子肝素对早发型重度子痫前期患者高凝状态及围生儿结局的影响。方法选取2014年5月~2018年6月在我院接受治疗的72例早发型重度子痫前期患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照...目的探讨低分子肝素对早发型重度子痫前期患者高凝状态及围生儿结局的影响。方法选取2014年5月~2018年6月在我院接受治疗的72例早发型重度子痫前期患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素治疗。比较两组患者治疗前后的凝血功能相关指标、围生儿结局及并发症发生情况。结果两组治疗前的凝血功能各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的纤维蛋白原及D-二聚体水平及新生儿体重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组新生儿的出生1 min Apgar评分较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早发型重度子痫前期患者给予低分子肝素治疗具有较高的安全性,有助于改善血液高凝状态及围生儿结局,具有推广价值。展开更多
文摘目的探讨低分子肝素对早发型重度子痫前期患者高凝状态及围生儿结局的影响。方法选取2014年5月~2018年6月在我院接受治疗的72例早发型重度子痫前期患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素治疗。比较两组患者治疗前后的凝血功能相关指标、围生儿结局及并发症发生情况。结果两组治疗前的凝血功能各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的纤维蛋白原及D-二聚体水平及新生儿体重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组新生儿的出生1 min Apgar评分较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早发型重度子痫前期患者给予低分子肝素治疗具有较高的安全性,有助于改善血液高凝状态及围生儿结局,具有推广价值。