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苯异噁唑基莽草酰胺衍生物的合成与体外抗乙肝病毒活性研究
1
作者
杨冬
梁正诚
+3 位作者
谢梓悦
韦万兴
梁桃源
王勉
《广西大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2022年第6期1636-1650,共15页
针对市场上的抗乙肝病毒药物存在毒副作用、耐药性等问题,为进一步研发新的抗乙肝病毒有效药物,以莽草酸为原料设计合成了22个苯异噁唑基莽草酰胺类化合物,用1H NMR、13C NMR和MS方法对化合物的结构进行表征,并对合成得到的化合物进行...
针对市场上的抗乙肝病毒药物存在毒副作用、耐药性等问题,为进一步研发新的抗乙肝病毒有效药物,以莽草酸为原料设计合成了22个苯异噁唑基莽草酰胺类化合物,用1H NMR、13C NMR和MS方法对化合物的结构进行表征,并对合成得到的化合物进行抗乙肝病毒体外活性实验。结果表明:苯异噁唑基莽草酰胺衍生物的毒性低,化合物11、14、15、17较好地抑制乙肝病毒HBeAg和HBsAg的分泌。活性化合物的分子对接结果显示,化合物与核心蛋白片段(PDB ID 3KXS)具有较好的相互作用。
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关键词
莽草酰胺
异噁唑衍生物
合成
抗乙肝病毒活性
分子对接
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职称材料
1H-1,2,3-三氮唑乙酸酯衍生物的合成与体外抗乙肝病毒活性研究
2
作者
梁正诚
施开创
+2 位作者
王勉
梁桃源
韦万兴
《中国药物化学杂志》
CAS
2023年第3期168-174,共7页
目的设计合成1H-1,2,3-三氮唑环衍生物,并测定其体外抗乙肝病毒活性。方法以取代吲哚为原料,经取代、环加成反应得到14个目标化合物,通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和MS方法对化合物的结构进行表征,以HepG2.2.15为细胞模型进行抗乙肝病毒体...
目的设计合成1H-1,2,3-三氮唑环衍生物,并测定其体外抗乙肝病毒活性。方法以取代吲哚为原料,经取代、环加成反应得到14个目标化合物,通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和MS方法对化合物的结构进行表征,以HepG2.2.15为细胞模型进行抗乙肝病毒体外活性实验,测试化合物在体外对乙肝病毒e抗原(HBeAg)和乙肝病毒表面抗原(HBsAg)分泌的影响。结果与结论其中4个目标化合物能较好地抑制HBeAg和HBsAg的分泌,化合物2-(4-((5-氯-1H-吲哚-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酸乙酯(IC_(50)=75.41μmol·L^(-1),SI=9.23)能较好抑制HBV DNA。吲哚5号位含有吸电子基团卤素原子的化合物对抑制乙肝病毒的分泌效果较好。
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关键词
吲哚
1H-1
2
3-三氮唑
抗乙肝病毒活性
原文传递
题名
苯异噁唑基莽草酰胺衍生物的合成与体外抗乙肝病毒活性研究
1
作者
杨冬
梁正诚
谢梓悦
韦万兴
梁桃源
王勉
机构
广西大学化学化工学院
出处
《广西大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2022年第6期1636-1650,共15页
基金
国家自然科学基金项目(81760635)。
文摘
针对市场上的抗乙肝病毒药物存在毒副作用、耐药性等问题,为进一步研发新的抗乙肝病毒有效药物,以莽草酸为原料设计合成了22个苯异噁唑基莽草酰胺类化合物,用1H NMR、13C NMR和MS方法对化合物的结构进行表征,并对合成得到的化合物进行抗乙肝病毒体外活性实验。结果表明:苯异噁唑基莽草酰胺衍生物的毒性低,化合物11、14、15、17较好地抑制乙肝病毒HBeAg和HBsAg的分泌。活性化合物的分子对接结果显示,化合物与核心蛋白片段(PDB ID 3KXS)具有较好的相互作用。
关键词
莽草酰胺
异噁唑衍生物
合成
抗乙肝病毒活性
分子对接
Keywords
shikimic amide
isoxazole derivatives
synthesis
anti-HBV activity
molecular docking
分类号
O629 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
1H-1,2,3-三氮唑乙酸酯衍生物的合成与体外抗乙肝病毒活性研究
2
作者
梁正诚
施开创
王勉
梁桃源
韦万兴
机构
广西大学化学化工学院
广西动物疾病控制与预防中心
广西大学生命科学院
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
2023年第3期168-174,共7页
基金
国家自然科学基金项目(81760635)。
文摘
目的设计合成1H-1,2,3-三氮唑环衍生物,并测定其体外抗乙肝病毒活性。方法以取代吲哚为原料,经取代、环加成反应得到14个目标化合物,通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和MS方法对化合物的结构进行表征,以HepG2.2.15为细胞模型进行抗乙肝病毒体外活性实验,测试化合物在体外对乙肝病毒e抗原(HBeAg)和乙肝病毒表面抗原(HBsAg)分泌的影响。结果与结论其中4个目标化合物能较好地抑制HBeAg和HBsAg的分泌,化合物2-(4-((5-氯-1H-吲哚-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酸乙酯(IC_(50)=75.41μmol·L^(-1),SI=9.23)能较好抑制HBV DNA。吲哚5号位含有吸电子基团卤素原子的化合物对抑制乙肝病毒的分泌效果较好。
关键词
吲哚
1H-1
2
3-三氮唑
抗乙肝病毒活性
Keywords
indole
1H-1,2,3-triazole
anti-HBV activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯异噁唑基莽草酰胺衍生物的合成与体外抗乙肝病毒活性研究
杨冬
梁正诚
谢梓悦
韦万兴
梁桃源
王勉
《广西大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
2
1H-1,2,3-三氮唑乙酸酯衍生物的合成与体外抗乙肝病毒活性研究
梁正诚
施开创
王勉
梁桃源
韦万兴
《中国药物化学杂志》
CAS
2023
0
原文传递
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