超声骨密度监测在婴幼儿生长发育监测中的应用

目的探讨超声骨密度监测在婴幼儿生长发育中的应用价值。方法选取50例42 d^3岁的婴幼儿作为研究对象,均采用超声进行骨密度监测。比较42 d≤年龄<1岁、1岁≤年龄<2岁、2岁≤年龄≤3岁男女婴幼儿的骨密度情况,统计不同年龄段婴幼儿骨密度不足检出情况。结果42 d≤年龄<1岁、1岁≤年龄<2岁、2岁≤年龄≤3岁男女婴幼儿的骨密度比较差异无统计学意义(P>0.05);2岁≤年龄≤3岁男女婴幼儿骨密度分别为(314.365±102.49)、(313.345±152.52)mg/cm^2,均高于1岁≤年龄<2岁男女婴幼儿的(234.365±103.49)、(206.184±143.01)mg/cm^2和42 d≤年龄<1岁男女婴幼儿的(205.471±101.87)、(196.572±153.75)mg/cm^2,差异有统计学意义(P<0.05)。42 d≤年龄<1岁婴幼儿骨密度不足9例,占比为56.25%;1岁≤年龄<2岁婴幼儿骨密度不足5例,占比为35.71%;2岁≤年龄≤3岁婴幼儿骨密度不足8例,占比为40.00%。结论通过对≤3岁婴幼儿实行超声骨密度监测可有效判断骨密度不足情况的发生,对婴幼儿早期缺钙及早治疗的开展有重要意义,值得广泛推广和临床应用。

妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床观察

目的探讨妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和不良反应。方法将100例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,对照组50例,两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液1.0 ml/次及复方异丙托溴铵0.8 ml/次,2次/d,并给予止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素;治疗组加用妥洛特罗贴剂0.5 mg,睡前1贴。比较两组呼吸道症状消失时间。结果治疗组治疗效果优于对照组,两组治疗效果对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及随访

目的评价单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期恢复及远期神经行为发育的影响。方法选取2006年1月至2007年12月本院新生儿科收治的中度HIE患儿50例为研究对象。按照其治疗方式不同,将其分为治疗组(n=27,接受GM1治疗)和对照组(n=23,接受1,6-二磷酸果糖治疗)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会同意,分组征得患儿家属的知情同意,并于其签署临床研究知情同意书)。分别于生后3d及13d采用新生儿期神经行为测定(NBNA)评分法,并于随访第1,4,7个月时采用《Gesell发育量表》进行5个能区(大动作、精细动作、语言能、应物能和应人能)的发育评估。2组患儿在性别、胎龄、年龄、HIE分度、治疗时间等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果两组分别于生后3d和13d进行NBNA测定结果显示,差异均无统计学意义(P>0.05),《Gesell发育量表》评分显示,第1,4,7个月时,2组总平均值及语言能方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),而其他方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿期应用GM1治疗HIE可减少神经系统异常及发育障碍的发生。

妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(36例)和对照组(35例)。2组均给予相同的综合治疗,治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5mg/贴),每晚20时贴于前胸或背部;对照组给予盐酸丙卡特罗片(美普清片)1μg/kg睡前1次口服。疗程7天。观察2组患儿主要症状、体征消失的时间,计算不良反应发生率。结果:治疗组喘憋消失时间及肺部喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义。治疗组有1例(2.8%)发生局部皮肤发红瘙痒,对照组8例(22.9%)发生不良反应,2组不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎显效快,副作用小,依从性好,疗效确切。